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付晓娟

作品数：3 被引量：8H指数：2
供职机构：重庆医科大学更多>>
相关领域：文化科学医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇文化科学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇受试者
  • 2篇受试者权益
  • 2篇权益保障
  • 1篇药品
  • 1篇药品临床试验
  • 1篇权益
  • 1篇权益保障体系
  • 1篇无偿
  • 1篇无偿献血
  • 1篇献血
  • 1篇梗阻
  • 1篇合法
  • 1篇合法权益
  • 1篇法权

机构

  • 3篇重庆医科大学

作者

  • 3篇付晓娟
  • 2篇雷晓坤
  • 1篇邓兴宇
  • 1篇余剑

传媒

  • 1篇西北医学教育
  • 1篇职业时空

年份

  • 1篇2008
  • 2篇2007
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
无偿献血实施中的“梗阻”与清除对策
2007年
《献血法》规定，所有的临床用血都必须来自无偿献血。全国各地无偿献血在实施过程中存在着诸多不足，离法律要求还相差较远。本文分析了无偿献血实施过程中影响其血液畅流的“梗阻”及形成原因，并提出加大宣传力度、营造良好的社会氛围、改进采供血机构（血液中心、血站）设置，拓展血源渠道、进一步完善相关法律、政策，加强卫生执法力度，因地制宜地实施《献血法》等相应对策，以期抛砖引玉，更好地完善无偿献血制度。
付晓娟雷晓坤邓兴宇
关键词：无偿献血梗阻
临床试验中美国受试者权益保障体系的借鉴意义被引量：2
2007年
临床试验是一种特殊的可对人体构成一定风险的医疗行为。临床试验中,广大受试者由于没有专业知识,对临床知识不了解,接受试验时,许多方面只能被动地服从研究者的要求,致使其合法权益得不到保障。本文分析美国现有的受试者权益保障体系,结合我国实际情况,提出相关借鉴意见和建议,以期更好地保障我国受试者的权益。
付晓娟雷晓坤余剑
关键词：权益保障体系受试者合法权益
中美药品临床试验受试者权益保障措施的对比研究
当今社会，不道德的药品临床试验屡见不鲜。在国外公开发表的临床研究报告中约有12％不符合伦理要求，许多人还未能在伦理认识上把符合伦理的药品临床试验和“拿人做试验”区别开来。 在药品临床试验阶段，试验基地虽然也会针对受试者的...
付晓娟
关键词：药品受试者权益保障
文献传递
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