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陆地棉花柱中花粉管生长特性研究: 通过花粉管苯胺蓝染色法,研究棉花花粉活体原位萌发和离体条件下的原位萌发状况。结果表明:花粉在原位和离体情况下的原位萌发时间是基本一致的,活体原位萌发在授粉一个小时后极个别的花粉粒开始萌发,两个小时后少量花粉开始萌发,四个...; 唐灿明于艳杰王庆亚; 关键词：萌发率; 文献传递

陆地棉花粉氮离子注入效应与注入机参数的关系: 2006年; 以陆地棉成熟花粉为材料对氮离子束注入所产生的生物学效应进行研究,包括氮离子注入时的能量、总剂量、脉冲数、剂量率等参数对注入效果的影响。随着注入的氮离子总剂量的升高,花粉活力呈明显的下降趋势,300单位(每单位离子束为2.6×1013N+/cm2)可基本确定为半致死剂量;20 keV和30 keV两个能量级别的氮离子注入花粉后对花粉活力的影响无明显差异;不同的注入脉冲数对花粉活力无明显影响;不同的剂量率对花粉活力有一定的影响。; 余立祥于艳杰唐灿明; 关键词：离子束花粉陆地棉

氮离子注入处理后的棉花花粉活力测定方法研究被引量：10: 2007年; 以陆地棉(G.hirsutumL.)品种苏棉12号的花粉为材料,用能量为20keV的N+注入花粉,分别用花粉原位萌发法、联苯胺-甲萘酚染色法、花粉管快速萌发法、FDA(荧光素二醋酸脂)染色法、TTC(2,3,5-氯代三苯基四氮唑)染色法和离体萌发法6种方法测定N+注入后的棉花花粉活力。TTC染色法不能有效检测花粉的活力,测定结果均为0%。除了TTC染色法外,其它5种方法均能测定自然花粉的活力,测定结果均为98%左右。花粉原位萌发法、联苯胺-甲萘酚染色法、FDA荧光染色法和离体萌发法4种方法可测定抽真空处理过的花粉的活力。只有原位萌发法和FDA荧光染色法可测定N+注入处理后的棉花花粉活力。随着离子注入剂量的增加,N+注入处理后的花粉活力呈下降趋势。抽真空处理对花粉的活力无明显影响。; 于艳杰吴李君吴跃进唐灿明; 关键词：陆地棉花粉离子注入

陆地棉花粉粒萌发和花粉管生长特性被引量：16: 2007年; 以陆地棉为材料,用苯胺蓝染色法对花粉管进行染色,观察棉花花粉粒在柱头上的萌发和花柱中花粉管的生长状况.授粉后,统计花柱中花粉管的数量,将花粉活力与花粉管数量直接联系起来,为棉花花粉活力测定和生殖过程的基本规律研究提供了新的方法.活体和雌蕊离体培养两种条件下,花粉原位萌发结果基本一致.活体原位萌发在授粉1h后.个别花粉开始萌发,4h后柱头上的花粉全部萌发,12h后大量的花粉管伸长到花柱基部.统计花柱中花粉管数量的准确时间应在授粉后4—12h.离体原位萌发各式各阶段均较活体原位萌发慢1h.可用离体原位萌发法代替活体原位萌发法测定花粉活力,活体和离体原位萌发两种情况下,花粉管的平均生长速度分别为0.03和0.29cm/h.花粉萌发及花粉管在花柱中生长的最适温度为30℃.花粉管在花柱中呈曲线方式生长.; 于艳杰吴李君吴跃进王庆亚倪万潮唐灿明; 关键词：陆地棉花粉花粉管

N^＋离子注入陆地棉花粉对胚珠DNA及M1代cDNA表达的影响被引量：5: 2009年; 通过对胚珠DNA的SSR标记分析,在DNA水平上检测氮离子束诱变后胚珠的多态性变化,结果表明,离子注入陆地棉花粉后再授粉雌蕊,会对胚珠的DNA多态性产生影响,表明在一定程度上改变了花粉中精细胞的DNA序列;利用抑制性消减杂交(SSH)分离N+离子诱变花粉和正常花粉(对照)分别给雌蕊授粉后产生的M1代植株叶片间表达有差异的cDNA片段,建立差异表达cDNA文库。已测序的有50个缩减cDNA克隆,根据BLAST网络服务检索查询EMBL、Gen Bank、DDBJ和PDB的核苷酸序列数据库以及蛋白质氨基酸序列数据库,进行序列联配,结果发现52%序列在数据库中都有同源的棉属来源的EST。38个EST与其他物种已知基因部分区域的同源性为56%~100%,占总EST的76%;5条EST序列能在数据库中检索到同源性序列,但其功能(占10%)尚不清楚;9个EST能在数据库中发现为推测蛋白,占18%;4个EST在GenBank中没有查到对应的同源序列,占8%。; 岳洁瑜杨郁文于艳杰倪万潮吴李君唐灿明; 关键词：SSR分子标记 N^+离子注入陆地棉

陆地棉花粉氮离子注入诱变效应及机理研究: 离子束生物工程技术是一种新的生物技术,它通过离子束注入生物细胞,来研究其生物学效应和作用机理,用于诱变育种和基因工程等方面。1986年首次将离子束注入技术应用于诱变育种,通过离子束注入诱变,在多种植物、微生物中已获得各种...; 于艳杰; 关键词：离子注入诱变效应生物细胞诱变育种棉花花粉; 文献传递

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于艳杰