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于瑞萍: 作品数：56 被引量：129H指数：6; 供职机构：贵州省人民医院更多>>; 发文基金：贵州省优秀科技教育人才省长资金项目贵阳市科学技术计划项目贵州省社会发展科技攻关计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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糖尿病合并肺部感染的诊治体会被引量：4: 2008年; 目的分析糖尿病合并肺部感染的临床特点,探讨其治疗策略。方法对28例糖尿病合并肺部感染患者的资料进行分析。结果糖尿病合并肺部感染患者临床表现不典型,感染较难控制,易并发各种并发症,细菌以G-菌占优势。结论由于两病合并临床表现不典型,故早发现、早诊断,联合胰岛素治疗,并根据药敏选择强有力的抗生素,是改善预后的关键。; 杨玮于瑞萍莫晓虹; 关键词：糖尿病肺部感染

糖尿病300例临床分析被引量：1: 2001年; 王亚林于瑞萍董健莫晓虹; 关键词：糖尿病血压血清尿素氮肌酐血糖

门冬胰岛素30与盐酸吡格列酮联合治疗对2型糖尿病患者血糖的影响被引量：1: 2006年; 目的:观察门冬胰岛素30(诺和锐30)和盐酸吡格列酮(瑞彤)联合治疗对2型糖尿病(T2DM)患者血糖的影响。方法:选择60例经诺和锐30强化血糖控制达标2周后患者,随机分为诺和锐30联合瑞彤观察组29例和诺和锐30单用对照组31例,比较2组各时段血糖水平、糖化血红蛋白(HbA1C)含量和24h胰岛素用量。结果:与对照组比较,观察组在早餐前和三餐后30min、60min、120min血糖下降(P<0.05或0.01),HbA1C下降(P=0.042);且24h胰岛素用量减少(P<0.0001)。结论:T2DM患者早期联合噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂治疗,可降低胰岛素抵抗,改善血糖控制。; 董健代芳王亚林于瑞萍刘波; 关键词：2型糖尿病胰岛素盐酸吡格列酮血糖

11β-羟化酶缺乏症并女性假两性畸形1例被引量：1: 2012年; 患者22岁，社会性别：男，大学生。2年前出现头昏、头痛，伴恶心，血压最高达260／120mmHg，考虑“高血压病”，不规律口服“依那普利”降压治疗，上述症状仍时有发作。1d前再次出现头晕、头痛，伴发热、恶心、呕吐、乏力，; 罗建华王梅于瑞萍刘波范元硕; 关键词：女性假两性畸形高血压病社会性别降压治疗依那普利头痛

阿卡波糖在强化血糖控制中的作用分析被引量：1: 2004年; 目的探讨阿卡波糖 (拜糖苹 )在强化血糖治疗中的作用。方法将 5 0例 2型糖尿病患者随机分为甲、乙两组 ,甲组单用格列吡嗪 (灭特尼 )治疗 ,乙组用格列吡嗪加阿卡波糖联合治疗 ,治疗前后进行空腹血糖 (FPG)、餐后 2小时血糖 (2HPG)及糖化血红蛋白 (HbA1c)比较。结果甲、乙两组经治疗后FPG、2HPG、HbA1c较治疗前均有下降 ,但两组之间在 2HPG、HbA1c降低程度上差异有显著性。结论阿卡波糖能有效降低餐后血糖 ,同时降低空腹血糖 ,使糖化血红蛋白显著下降 ,血糖得到良好控制 ,真正达到强化血糖控制的目的。; 莫晓虹于瑞萍王东友李占萍王天琼; 关键词：阿卡波糖血糖控制 2型糖尿病并发症

优降糖致老年糖尿病低血糖原因分析——(附14例报告): 2003年; 随着糖尿病发病率的逐年增加,以及我国人口老龄化进程的加快,老年糖尿病有逐年增加的趋势[1],而老年糖尿病服用优降糖所致低血糖也时有发生,有时症状不典型,易造成误诊、误治,现将近1年来我科所收的14例老年糖尿病并低血糖症作如下报告.; 于瑞萍莫晓虹; 关键词：老年糖尿病优降糖低血糖

吡格列酮对非肥胖糖尿病小鼠脾细胞分化的调节机制被引量：4: 2013年; 目的探讨过氧化物酶体增殖活化受体γ(PPARγ)配体激动剂吡格列酮调节非肥胖糖尿病(NOD)小鼠脾细胞分化的机制。方法 (1)取12周龄未发病NOD鼠脾细胞培养,分别为加培养液、吡格列酮、活化T细胞核因子(NFAT)激动剂豆蔻酰佛波脂乙酯(PMA)、NFAT抑制剂11R-VIVIT培养的对照组、吡格列酮组、PMA组和11R-VIVIT组。(2)ELASA法检测上清γ干扰素(IFN-γ)和白细胞介素-4(IL-4)水平及脾细胞核因子PPARγ、NFATc1活性水平。结果 (1)在培养的脾细胞中,吡格列酮组和11-RVIVIT组与对照组比,PPARγ活性增加(0.08±0.01、0.06±0.02 vs 0.02±0.01,P=0.000和P=0.001)、NFATc1活性下降(0.18±0.01、0.18±0.02 vs 0.23±0.03,P=0.029和P=0.012)。(2)培养的脾细胞上清液中,IFN-γ水平(pg/mL)在吡格列酮组和11R-VIVIT组比对照组降低(500.70±66.45、337.92±20.57 vs 692.20±44.98,P=0.006和P=0.000),PMA组IL-4水平(pg/mL)比对照组低(134.31±56.12 vs 214.63±49.16,P=0.006)。(3)与对照组比,IL-4/IFN-γ值在吡格列酮组和11R-VIVIT组增高(0.49±0.08、0.66±0.09 vs 0.31±0.08,均P=0.000),在PMA组降低(0.19±0.10 vs 0.31±0.08,P=0.036)。(4)PPARγ活性与NFATc1活性和IFN-γ水平呈负相关(r=-0.598、r=-0.610,P=0.005和P=0.004),与IL-4/IFN-γ值呈正相关(r=0.588,P=0.006)。结论吡格列酮能活化NOD鼠脾细胞PPARγ,降低NFATc1活性、下调上清液IFN-γ,使Th细胞向Th1方向分化减少,上调IL-4/IFN-γ值,免疫平衡向Th2偏移。; 罗建华李占伟黄海杨冬花于瑞萍喻日成范元硕刘波; 关键词：糖尿病活化T细胞核因子

继发性甲旁亢血清PTH、CT和BGP的变化规律及意义被引量：1: 2005年; 目的观察肾功能不全不同时期继发性甲旁亢(SHPT)体内甲状旁腺素(PTH)、降钙素(CT)和骨钙素(BGP)的变化规律.方法选择慢性肾衰(CRF)并SHPT 112例,正常对照20例.以血肌酐(Cr)为指标,根据肾功能损害程度不同,将SHPT分为A、B、C、D 4组,组间比较PTH、CT、BGP、钙(Ca)、磷(P).结果 SHPT组与正常对照组比较,PTH、CT、BGP、Ca和P均有显著性差异(P＜0.05～P＜0.001);PTH与CT,PTH与BGP均呈显著的正相关(P＜0.01).结论 CRF肾功能损害各期PTH、CT及BGP三者在SHPT的发生、发展中直接相关,且随肾功能损害程度加重呈进行性升高.; 董健刘加林严涛王亚林于瑞萍李占萍; 关键词：甲状旁腺甲状旁腺素骨钙素

新诊断酮症起病糖尿病临床特征及初步分型探讨被引量：1: 2011年; 目的探讨新诊断酮症起病糖尿病的临床特征及初步分型。方法根据胰岛自身抗体是否阳性（A＋或A-）和β细胞功能是否保留（β＋或β-），将2008年7月至2009年8月于贵州省人民医院内分泌科收治的86例新诊断酮症起病糖尿病患者分为4组：A＋β-组、A＋13＋组、A-β-组和A-β＋组。比较各组性别比、年龄、伴代谢综合征、体质指数、随机血糖、糖化血红蛋白、血13羟丁酸、C肽等临床资料。采用方差分析对研究数据进行统计分析。结果A＋β-、A＋β＋、A—β-、A-β＋组分别为15例（17．4％，男9例，女6例）、5例（5．8％，男3例，女2例）、27例（31．4％，男20例，女7例）和39例（45．4％，男26例，女13例）。A＋β-组发病年龄、体质指数、腰围及二氧化碳结合力水平均明显低于其他3组[4组发病年龄分别为（24±12）、（44±13）、（43±13）和（54±17）岁；体质指数分别为（18±3）、（22±3）、（22±3）和（24±4）kg／m2；腰围分别为（69±12）、（82±5）、（81±9）和（86±10）cm；二氧化碳结合力分别为（12±7）、（20±4）、（19±7）和（21±4）mmol／L；均P〈0．05]，随机血糖及血p羟丁酸水平均明显高于其他3组[4组随机血糖分别为（32±9）、（19±3）、（25±9）和（23±6）mmol／L；血B羟丁酸分别为4．80（1．74～14．03）、0．79（0．41～3．37）、1．34（0．33—15．75）和0．80（0．31～8．27）mmol／L；均P〈0．05]。A—β-组发病年龄及体质指数均明显低于A-β＋组（均P〈0．05）。A—β＋组伴代谢综合征比例（48．7％）明显高于A＋β-组（6．7％）及A—β-组（22．2％）（均P〈0．05）。A＋β-组和A-β-组空腹C肽、餐后2hC肽水平均明显低于A＋β＋组和A-β＋组[空腹C肽分别为0．25（0．18—0．39）、0．30（0．03～0．63）、0．87（0．62—1．18）和1．16（0．75～3．46）μg/L，均P〈0。01；餐后2h; 范元硕时立新罗建华于瑞萍刘波龙本丹; 关键词：糖尿病酮症

甲亢后自发性甲减二例报告: 2002年; 于瑞萍王亚林莫晓虹; 关键词：甲亢

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