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于晓佳: 作品数：63 被引量：322H指数：12; 供职机构：首都医科大学附属北京朝阳医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项国家高技术研究发展计划更多>>; 相关领域：医药卫生社会学经济管理自动化与计算机技术更多>>

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他克莫司和环孢素在器官移植领域的药物基因组学研究现状被引量：7: 2011年; 用于器官移植的免疫抑制药具有治疗指数窄、个体差异大等特点，因此导致不同患者对药物的反应性存在巨大差异，不仅表现在药物的有效性上，也表现在药物的不良反应上。; 王华光孔繁翠于晓佳王鹤尧; 关键词：他克莫司环孢素器官移植药物基因组学基因多态性

骨科I类切口围手术期预防性使用抗菌药物调查分析被引量：17: 2016年; 目的了解某院临床药师参与骨科围手术期预防性使用抗菌药物的情况,对比分析临床药师对临床合理使用抗菌药物的干预作用。方法收集临床药师干预前2013年9月骨科手术病历211份,干预后2014年1月骨科手术病历220份,汇总分析后评价围手术期预防性使用抗菌药物的合理性。结果临床药师干预后,预防使用抗菌药物品种中,头孢呋辛使用率由无上升至41.36%、预防用药时间<48h比例由51.88%上升至63.82%,医院感染率差异无统计学意义。结论临床药师干预提高了骨科围手术期预防性使用抗菌药物的合理性。; 何翠苹于晓佳许宁; 关键词：临床药师骨科手术抗菌药 I类切口

基于CiteSpace软件的奥司他韦安全性研究可视化分析被引量：4: 2021年; 目的通过分析现有奥司他韦安全性的研究文献,了解该领域的研究现状及热点,为后续研究提供参考。方法以Web of Science为检索平台,检索时间为建库至2020年2月1日,纳入与奥司他韦安全性相关的文献,利用检索平台提供的文献分析功能,结合CiteSpace 5.6.R3软件对奥司他韦安全性的相关文献进行分析。结果共纳入国外文献390篇,国际上与奥司他韦安全性相关的文献起步于1999年,年度发文量的变化与流行性感冒流行趋势一致。国际学者之间合作少,尚未形成密切的合作网络。发文量前10位的机构以企业为主,研究机构间的合作主要为企业联合高校。国际上专门针对奥司他韦安全性的研究较少,多数研究是在有效性研究的基础上开展的,收集的安全性信息有限。结论奥司他韦的安全性研究仍处于初期阶段,需要继续通过上市后监测不断累积更多的信息。; 周虹于晓佳安卓玲宫丽丽刘丽宏; 关键词：奥司他韦安全性可视化分析

85例抗菌药物引起腹泻病例分析: 目的：通过分析医院抗菌药物引起腹泻的病例特点,为临床合理应用抗菌药物提供依据,并为减少此类不良反应发生及规范其诊治提供参考. 方法：分析医院2015年1月至2016年6月抗菌药物引起腹泻的病例特点、抗菌药物分类...; 崔向丽马岩王颖于晓佳刘丽宏; 关键词：抗菌药物腹泻病情转归用药安全

甘精胰岛素致肝功能异常一例: 2022年; 本文报道并分析1例甘精胰岛素致肝功能异常的少见药物不良反应。患者2次应用甘精胰岛素后转氨酶升高,临床药师与临床医师共同寻找转氨酶持续性升高的原因,最终发现在停用甘精胰岛素后,逐渐恢复正常。老年患者使用甘精胰岛素时,需要监测肝功能,警惕出现药物性肝损伤,提高用药安全性。; 周梦刘晓月于晓佳; 关键词：甘精胰岛素肝功能药物性肝损伤

905例住院患者应用头孢地尼合理性评价被引量：2: 2019年; 目的对某院住院患者头孢地尼分散片使用的合理性进行分析,促进临床合理用药。方法采用回顾性调查的方法,调取某院2016年10月1日-12月31日期间使用头孢地尼分散片的住院患者的病案信息及医嘱信息,共计905例,由资深审方药师根据药品说明书、《抗菌药物临床应用指导原则》《处方管理办法》《临床诊疗指南》、院内规范等对医嘱合理性进行评价。结果共有905例患者使用头孢地尼分散片,发现问题441例占48.73%,其中适应证不适宜271例、序贯治疗不适宜170例,占发现问题病例总数的百分比分别为61.45%、38.55%。结论根据头孢地尼存在适应症和序贯治疗不适宜的用药问题,制定使用规范,充分发挥临床药师作用,促进临床合理用药,保障患者用药安全。; 刘彦杰于晓佳; 关键词：抗菌药物头孢地尼合理用药

慢性阻塞性肺疾病急性加重患者的药物治疗分析被引量：15: 2021年; 临床药师参与慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重患者的药物治疗过程,并依据相关指南提出用药建议和药学监护如下:抗感染药物的选择要根据经验及病原学证据综合考虑,同时应注意监护患者的肝肾功能;吸入糖皮质激素/长效抗毒蕈碱药/长效β2受体激动药的三联吸入治疗可改善COPD患者的肺功能、呼吸症状、健康状态并减少急性发作,但同时应指导患者正确使用吸入剂;住院的COPD急性加重患者宜在使用支气管扩张药的基础上,使用口服或静脉滴注的糖皮质激素治疗,以提高肺功能,并缩短住院时间。临床药师参与临床药物治疗过程可发挥药学专业优势,提升患者体验。; 李博宇周梦翟晓雨于晓佳刘丽宏; 关键词：慢性阻塞性肺疾病急性加重抗感染支气管扩张药糖皮质激素

临床药师参与人类免疫缺陷病毒抗体阴性马尔尼菲篮状菌病药物治疗1例被引量：1: 2020年; 临床药师参与1例人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体阴性马尔尼菲篮状菌(TM)感染治疗过程,结合患者病情和TM体外药敏特点,协助医师调整抗真菌药物方案。同时检索国内外相关文献,总结分析HIV阴性TM感染患者的治疗方案,治疗药物主要以两性霉素B、伊曲康唑和伏立康唑为主,但最佳治疗方案尚无定论。临床药师参与制定个体化给药方案,不仅能促进合理用药,同时也能体现自身价值。; 吴光华王华光马姝丽于晓佳; 关键词：人类免疫缺陷病毒药物治疗

经皮冠状动脉介入治疗术后1例患者的药物重整被引量：3: 2017年; 目的探讨药师提供精准用药服务的实践模式。方法对1例经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后患者进行药物重整,结合患者的临床表现,给予药物治疗建议,并随访追踪。结果与结论药师参与疾病相关的药物治疗管理,可以对患者做出正确的用药指导,保证治疗的规范性及合理性。; 王华光于晓佳刘丽宏; 关键词：经皮冠状动脉介入治疗

奥马珠单抗治疗中重度过敏性哮喘的疗效及安全性评价被引量：1: 2023年; 目的探讨长期使用奥马珠单抗治疗中重度过敏性哮喘的疗效及安全性。方法通过回顾性、单臂、队列研究,分析中重度过敏性哮喘患者使用奥马珠单抗治疗的疗效和安全性。评估奥马珠单抗治疗6个月及12个月时患者的哮喘控制评分(ACT)、血清IgE水平、呼出气一氧化氮(FeNO)水平、外周血嗜酸性粒细胞计数(EOS)及百分比、肺功能指标、合并用药情况以及不良反应等。结果共纳入152例患者,分别有152例和113例患者在治疗6个月及12个月时进行了随诊。与奥马珠单抗治疗前相比,治疗6个月和12个月时的ACT评分均有明显升高,治疗12个月时的ACT评分相比于治疗6个月时有显著升高(P<0.01);治疗6个月时的FeNO、EOS百分比及EOS计数均较治疗前降低(P<0.01),治疗12个月时未见显著变化;治疗6个月和12个月时的第1秒用力呼气容积占预计值的百分比均高于治疗前(P<0.01);持续治疗12个月时,哮喘患者合并用药剂量及使用率显著下降(P<0.01)。奥马珠单抗治疗过程中51例(33.6%)患者发生了不良反应,药物不良反应较轻微。结论对中重度过敏性哮喘患者持续应用奥马珠单抗治疗至12个月,能够持续改善哮喘情况,减少合并用药的剂量和使用频率。; 张翼韩嘉伦于晓佳李博宇陈罡郑芸颖安卓玲; 关键词：过敏性哮喘

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