于建
- 作品数：21 被引量：111H指数：5
- 供职机构：中国疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：卫生行业科研专项卫生部卫生公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学环境科学与工程更多>>
- 正相色谱串联质谱法直接进样测定水体中的草甘膦和2,4-滴残留被引量：4
- 2014年
- 目的建立直接进样测定饮用水和水源水中的草甘膦和2,4-滴的液相色谱质谱分析方法。方法采用正相色谱柱：CAPCELL PAK ST柱（2.1 mm×150 mm）,流动相为乙腈/10 mmol/L的乙酸铵水溶液（pH=10.10）。水样直接过0.22μm滤膜,用高效液相色谱串联质谱分析检测。结果草甘膦（100.0 ng/mL,400.0 ng/mL）和2,4-滴（10.0 ng/mL,40.0 ng/mL）在水中进行两个质量浓度的加标实验,每个质量浓度平行测定6次。通过测定和工作曲线的计算,得到草甘膦测定的结果为：95.3±3.8 ng/mL和402.7±20.8 ng/mL,即平均回收率分别为95.3%和100.7%;2,4-滴测定的结果为：9.7±0.2 ng/mL和38.6±1.0 ng/mL,即平均回收率分别为97.0%和96.5%。草甘膦在水中质量浓度范围在20.0-800.0 ng/mL,线性相关系数为0.9992;2,4-滴在水中质量浓度范围在2.0-80.0 ng/mL,线性相关系数为0.9996。在自来水中添加草甘膦和2,4-滴,以10倍信噪比（S/N）计算,在进样量10μL时;得到的本方法草甘膦和2,4-滴最低检测质量浓度分别为4.0 ng/mL和0.4 ng/mL。结论该方法简单,速度快,准确度和灵敏度高,满足测定日常地表水水体中百草甘膦和2,4-滴检测项目的需要。
- 郑和辉卞战强田向红于建查玉娥张娟
- 关键词：草甘膦质谱正相色谱
- 水中15种有机氯农药的固相膜萃取-气相色谱-质谱测定法被引量：4
- 2018年
- 目的建立了水中15种有机氯农药残留的固相膜萃取-气相色谱-质谱(SPE disk-GC-MS)同时测定法。方法调整水样pH 7,经C18固相膜萃取富集,用乙酸乙酯和正己烷依次洗脱目标物,洗脱液过DryDisk干燥膜,氮吹浓缩后用正己烷定容至1 ml。用HP-5MS毛细柱分离,在选择离子扫描(SIM)模式下对水中15种有机氯农药进行分析,以保留时间和特征离子定性,外标法定量。结果在2~100μg/L浓度范围内,所得15种有机氯农药的回归方程均呈较好的线性关系,r≥0.999。该方法的检出限为0.005 5~0.011μg/L,定量下限为0.013~0.026μg/L;平均回收率为81.8%~108.2%,RSD为2.2%~9.8%。结论该方法具有快速、简便、灵敏等优点,可用于水样中痕量15种有机氯农药的测定。
- 卞战强夏云婷于建田向红郑和辉张娟
- 关键词：质谱有机氯农药
- 河南省农村饮用水中农药污染现状调查被引量：4
- 2014年
- 为了解农村饮用水中农药污染现状，于2013年对河南省农药使用量较大且附近有饮用水水源的10个县（市）水源水中19种农药的浓度进行了检测。按照GB／T5750--20064生活饮用水标准检验方法》进行水样的采集、保存、运输和检测；采样时间原则上选取农药喷撒高峰期（即每年的4月或8月），尽量选择采集浅井水和地表水水样。检测结果按照GB5749--20064生活饮用水卫生标准》进行评价。
- 卞战强于建刘红丽查玉娥郑和辉田向红张娟
- 关键词：农村饮用水农药水污染
- SF-36量表评价新疆图瓦成人生命质量的信度效度被引量：19
- 2020年
- 目的评价SF-36生活质量量表用于测量新疆图瓦成人生活质量的信度和效度。方法采用多阶段抽样的方法,于2016年在新疆阿勒泰地区哈巴河县白哈巴村和布尔津县喀纳斯、禾木村,随机抽取了437名图瓦成年人作为调查对象(男性227人,女性210人;18~29岁占30.66%、30~49岁占54.00%、≥50岁占15.33%)。使用SF-36量表评价生命质量,用内部一致性信度和折半信度评价量表信度;采用集合效度、区分效度和结构效度评价量表的效度。结果SF-36量表的Cronbach’α系数为0.838,删除相应维度后的Cronbach’α系数均>0.750。Spearman-Brown系数为0.828。集合、区分效度定标试验成功率分别为100%和99.59%。将35个条目纳入探索性因子分析,用最大平衡化旋转法提取7个公因子,累计贡献率为68.97%。将8维度纳入探索性因子分析,提取2个公因子,累计贡献率为66.44%。验证性因子分析模型拟合结果不理想。结论SF-36量表用于评价新疆图瓦成年人生活质量有良好的信度、集合与区分效度,结构效度有待提高。
- 王珊夏云婷陈国良林军建达拉于建胡海娟李昊天
- 关键词：SF-36量表图瓦人
- 高炉渣对废水中砷和汞竞争吸附的初步研究
- 2016年
- 目的研究高炉渣对废水中砷和汞的单组分吸附行为和双组分竞争吸附行为。方法采用静态吸附实验方法,研究了其在不同吸附时间（0～24 h）、不同砷和汞的初始浓度（5～80 mg/L）、不同初始p H（3～12）和不同温度（15～55℃）下对砷和汞的单组分吸附效果,并对吸附动力学和吸附等温线数据进行了拟合,同时探讨了在双组分体系中砷和汞的竞争吸附和偏好吸附。结果单组分体系中,在最佳条件（温度25℃、吸附时间8 h、砷和汞的初始浓度为10 mg/L）下,高炉渣对废水中砷和汞的吸附量分别达到476.7 mg/kg和285.2 mg/kg,去除率分别为95.34%和57.03%。准一级动力学模型能够较好地描述高炉渣对砷和汞吸附过程（R2〉0.99）。高炉渣对废水中砷和汞的吸附平衡数据符合Langmuir等温方程式。双组分体系中,汞对砷的吸附略有促进作用,砷对汞的吸附起到抑制作用,表明高炉渣对砷的选择吸附性更高。结论高炉渣可以较好地去除单组分和双组分体系中的砷和汞。
- 于建査玉娥卞战强田向红郑和辉张娟
- 关键词：高炉渣砷汞
- 铁改性滑石对水中砷的吸附性能被引量：4
- 2016年
- 目的用过渡金属盐对滑石进行改性,选取吸附水中砷效果最好的改性滑石并研究其吸附的适宜条件及吸附机制。方法通过研究不同过渡金属盐(Fe Cl3、Fe SO4、Ni SO4、Zn SO4和Cu SO4)改性滑石、加铁量(0.01~0.3 mol/L)、改性滑石投加量(1~20 g/L)、p H值(2~10)、温度(15~65℃)、水中砷的初始浓度(0.1~20 mg/L)、吸附时间(1~360 min),探讨改性滑石对砷的吸附效果影响,采用Langmuir、Freundlich等温线方程及Lagrange准一级动力学方程、准二级动力学方程、粒内扩散方程对实验数据进行了拟合。结果 Fe Cl3对滑石吸附砷的能力提高最大,用1 g铁改性滑石,砷的初始浓度为1 mg/L,在室温下,p H 7时,吸附率可达99.74%。铁改性滑石对砷的吸附符合Langmuir和Freundlich方程,属单分子层吸附且吸附容易发生,最大吸附量为qm=0.672 1 mg/g;铁改性滑石对砷的吸附动力学符合准二级动力学方程,以化学吸附为主,有多个控速步骤。结论铁改性滑石对水中砷有良好的吸附性且吸附速率较快。
- 查玉娥于建卞战强郑和辉田向红张娟
- 关键词：砷
- 饮用水中5种新烟碱类杀虫剂的液相色谱质谱检测法被引量：4
- 2015年
- 目的建立直接进样同时检测饮用水中啶虫脒、噻虫啉、吡虫啉、烯啶虫胺和噻虫嗪5种新烟碱类杀虫剂残留的液相色谱串联质谱法。方法水样经0.22μm滤膜过滤后,采用液相色谱柱分离,ESI正离子扫描多反应监测模式检测,外标法定量分析。色谱柱：Waters Acquity UPLC BEH C18（2.1 mm×50 mm,1.7μm）。结果在2~200μg/L范围内5种杀虫剂所得回归方程的线性关系良好,相关系数均〉0.99,检出限均〈0.2μg/L,进行3个不同质量浓度的测定,每个浓度重复7次。该方法的平均回收率在88.5%~111.3%之间,相对标准偏差在0.8%~6.9%之间。结论该方法操作简单、快速,准确度和灵敏度均能满足同时测定饮用水中多种新烟碱类杀虫剂残留的要求。
- 庄乾坤郑和辉卞战强田向红于建査玉娥张娟
- 关键词：饮用水新烟碱类杀虫剂
- 某市污水处理厂进出水中抗抑郁药的污染水平及生态风险研究
- 2021年
- 目的了解某市污水处理厂对抗抑郁药的去除情况及受纳水体的生态风险。方法于2020年11—12月,检测某市3座污水处理厂进、出水及受纳水体水样中8种抗抑郁药(阿米替林、文拉法辛、西酞普兰、氟伏沙明、舍曲林、度洛西汀、帕罗西汀、氟西汀)的浓度,并初步评估了其在受纳水体中的生态风险。结果污水处理厂进出水中共检出4种抗抑郁药(文拉法辛、西酞普兰、度洛西汀和氟西汀),浓度在未检出~48.20 ng/L之间,其中,文拉法辛在三座污水厂进、出水中均有检出,且浓度最高(17.68~48.20 ng/L)。污水处理厂对抗抑郁药的去除率为-7.14%~100%,其中,文拉法辛和度洛西汀的去除率较低,分别为-2.71%~58.05%和-7.14%。排污口下游水体中抗抑郁药的浓度普遍高于上游。受纳水体中文拉法辛为中等生态风险;西酞普兰和氟西汀存为低生态风险。三座污水处理厂受纳水体中抗抑郁药的风险水平顺位为排污口>下游各采样点>上游各采样点。结论污水处理厂并不能完全去除水中的抗抑郁药,建议出水中抗抑郁药需进行进一步处理。
- 卞战强夏云婷于建田向红张荣
- 关键词：抗抑郁药污水处理厂污水污染水平生态风险
- 饮用水中11种磺酰脲类除草剂残留的直接进样液相色谱-质谱测定法被引量：4
- 2015年
- 目的建立饮用水中11种磺酰脲类除草剂残留的直接进样液相色谱-质谱法。方法水样过0.22μm滤膜,直接进行液相色谱-质谱分析;色谱柱：ACQUITY UPLC BEH C18（2.1 mm×100 mm,1.7μm）,流动相为乙腈-0.2%甲酸溶液。结果在5~200μg/L的线性范围内,所得11种除草剂的回归方程均呈较好的线性关系,r〉0.99。方法的检出限为0.06~0.46μg/L,平均回收率在85.6%~102.1%之间,RSD在1.2%~9.4%之间。结论该方法操作简单、快捷,灵敏度和准确度均较高,精密度较好,适用于生活饮用水中磺酰脲类除草剂残留的测定。
- 庄乾坤郑和辉卞战强田向红于建査玉娥张娟
- 关键词：饮用水磺酰脲类除草剂
- 水中6种有机磷农药的固相膜萃取-气相色谱-串联质谱测定法被引量：3
- 2017年
- 目的建立水中6种有机磷农药(敌敌畏、乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷、毒死蜱、对硫磷)的固相膜萃取-气相色谱-串联质谱(GC-MS)测定方法。方法水样p H控制在3.0~7.0,经HLB固相萃取膜萃取后,用乙酸乙酯洗脱。采用DB-5MS毛细管柱分离,在选择离子扫描(SIM)模式下测定,外标法定量。结果在0.05~2.0 mg/L的线性范围内,所得6种有机磷农药的回归方程均呈较好的线性关系,r>0.998。方法的检出限为0.07~0.15μg/L,定量下限为0.25~0.40μg/L,平均回收率为87.2%~105.8%,RSD为2.1%~5.3%。结论该方法有机溶剂用量少,操作简便快速,灵敏度和准确度均较高,适用于水中6种有机磷农药污染物的测定。
- 卞战强于建查玉娥郑和辉田向红张娟
- 关键词：气相色谱-串联质谱有机磷农药
