于建
- 作品数：30 被引量：143H指数：8
- 供职机构：上海市食品药品检验所更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项上海市科学技术委员会资助项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 气相色谱-质谱测定化妆品中21种塑化剂的含量被引量：9
- 2014年
- 目的建立了气相色谱-质谱测定乳和霜类化妆品中21种塑化剂含量的测定方法。方法采用PAE净化小柱对样品进行净化处理。采用甲基(5%苯基)聚硅氧烷为固定相的DB-5MS毛细管色谱柱(30 m×250 mm,0.25μm)进行气相分离,柱温:60℃保持1 min,以20℃/min升至220℃,保持1 min,再以5℃/min升至280℃,保持4 min,总运行时间26 min;进样口温度:250℃;传输线温度:280℃;氮气流速:采用恒流模式,流速:1.0 ml/min;选取3种邻苯二甲酸酯类化合物的同位素作为内标,进行测定。结果 21种塑化剂的线性范围为0.01μg/ml^10μg/ml,r>0.999;检测限为0.02 mg/kg^0.32 mg/kg,平均加样回收率(n=9)范围为96.7%~102.5%,RSD为1.0%~5.7%。结论该方法灵敏度高、专属性好、操作简便、重现性好,可用于化妆品中塑化剂的测定。
- 许勇于建韩晶王柯刘畅郑荣
- 关键词：气相色谱-质谱法塑化剂化妆品
- 液相色谱-串连质谱法测定人参中真菌毒素含量的方法
- 本发明公开一种液相色谱-串连质谱法测定人参中真菌毒素含量的方法，其特征在于，该方法包括如下步骤：(1)对待测人参样品进行预处理；(2)通过液相色谱-串连质谱法测定经预处理后的人参样品中一种或多种真菌毒素的含量。该测定方法...
- 王柯季申许勇毛丹郑荣王少敏张道广陈静毛秀红夏晶胡青李丽敏吴赵云郏征伟苗水陆继伟陈铭于建王欣美王枚博简龙海张甦钟吉强孙健孟茜
- 文献传递
- 高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用测定鸡肉及鸡肝中10种砷形态化合物被引量：8
- 2018年
- 建立了一种有效分离检测鸡肉及鸡肝样品中洛克沙砷(ROX)、阿散酸(ASA)、硝苯胂酸(NPAA)、卡巴胂(CBS)、砷酸(AsⅤ)、亚砷酸(AsⅢ)、一甲基胂酸(MMA)、二甲基胂酸(DMA)、砷甜菜碱(As B)和砷胆碱(As C)共10种砷形态化合物的高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱(HPLC-ICP-MS)分析方法。采用10%甲醇为提取液,碳酸铵溶液为流动相,以阴离子分析柱将样品提取液进行分离,最后进行ICP-MS测定。10种砷形态化合物在0.1~100μg/L范围内线性关系良好,相关系数(r2)均大于0.999,检出限为0.3~1.5μg/kg,定量下限为1.0~5.0μg/kg,加标回收率为81.3%~97.7%,相对标准偏差为0.1%~3.5%。该法重现性好、灵敏度高,且采用组织研磨仪机械振荡5 min即可成功提取10种砷形态化合物,与常规水浴加热振荡提取相比更加简便、高效。该法适用于鸡肉及鸡肝样品中10种砷形态化合物的同时检测,通过对实际样品的分析测定,在鸡肝样品中检出阿散酸和亚砷酸。
- 吴思霖王欣美于建潘晨王柯
- 关键词：高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱鸡肉鸡肝砷形态
- 《化妆品卫生规范》中铅测定方法的改进研究
- 2016年
- 对《化妆品卫生规范》（2007年版）中铅的测定方法进行改进研究。比较了ICP-MS法和FAAS法两种测定方法,并针对不同测定方法改进了取样量和消解步骤。方法检出限分别为0.01 mg/kg和0.98 mg/kg,加样回收率分别在95.1%-108.6%和100.8%-109.7%之间。采用霜类化妆品标准物质[GBW（E）090028]作为样品进行验证,结果均在参考值范围内,采用上述方法参加中国食品药品检定研究院组织的化妆品乳液中铅的测定能力验证计划（NIFDC-PT-023）,结果为满意。两种方法均适用于化妆品中铅的测定。
- 王枚博于建王欣美张凯刘畅王柯
- 关键词：《化妆品卫生规范》铅电感耦合等离子体质谱法火焰原子吸收法
- 复方丹参片中三七皂苷R_1和人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1的HPLC法测定被引量：14
- 2012年
- 建立了高效液相色谱法测定复方丹参片中的4种三七皂苷类成分——三七皂苷R1和人参皂苷Rg1、Re、Rb1。采用Kromasil C18色谱柱,以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,检测波长203 nm。结果表明,4种三七皂苷类成分在较宽的浓度范围内线性关系良好,回收率为96.0%～101.8%,RSD小于1.8%。
- 陆继伟于建王柯季申
- 关键词：复方丹参片三七皂苷R1人参皂苷RE人参皂苷RB1
- 新型混合型固相萃取小柱气相色谱-质谱联用法测定蔬菜水果中92种农药残留被引量：9
- 2010年
- 目的:采用本实验室开发的新型农药残留用固相萃取小柱净化样品,建立采用GC-MS方法测定水果、蔬菜中常见的92种农药残留的测定方法。方法:样品采用QuECHERS方法提取,混合型固相萃取小柱净化,所得供试品溶液采用GC-MS检测。结果:针对6种水果、蔬菜进行了方法学考察,结果表明87种农药回收率均处于60%～120%之间,可进行定量测定,另外5种农药可进行定性测定。大多数农药的检测限低于0.01 mg/kg。结论:本方法采用的新型混合型固相萃取小柱,可以通过一次过柱实现对多种杂质的去除,净化效果好,简化了农药前处理步骤,将大大提高水果、蔬菜中农药多残留的效率。
- 苗水王柯季申陆继伟李雯婷于建
- 关键词：水果蔬菜农药残留气质联用法
- 测定含雄黄的药物中可溶性砷和价态砷的含量的方法
- 本发明公开一种测定含雄黄的药物中可溶性砷含量的方法，其特征在于该方法包括步骤：(1)用仿生溶剂-超声处理和/或磁力搅拌提取含雄黄的药物中的可溶性砷；(2)可选的对步骤(1)提取得到的溶液进行净化；(3)ICP-MS法测定...
- 季申王欣美夏晶王柯李丽敏张甦王枚博毛秀红吴赵云郑荣胡青郏征伟苗水陆继伟陈铭于建简龙海钟吉强孙健孟茜毛丹许勇王少敏张道广陈静
- 文献传递
- 超高效液相色谱-串联质谱法测定化妆品中23种邻苯二甲酸酯类化合物被引量：6
- 2014年
- 建立了超高效液相色谱-串联质谱法同时测定化妆品中23种邻苯二甲酸酯类化合物的方法。不同类型化妆品用不同方法提取、净化,采用多反应监测（MRM）模式对23种目标化合物进行定性,同位素内标标准曲线法定量。结果表明,23种邻苯二甲酸酯类化合物的质量浓度在0.01~1.0 mg·L-1内,方法具有良好的线性,相关系数均大于0.998,检出限为0.003~0.095μg·g-1,平均回收率（n=9）为86.1%~100.5%,相对标准偏差为0.74%~3.23%。方法学实验还表明,该方法具有良好的重复性、精密度和稳定性。
- 于建许勇郑荣刘畅王柯
- 关键词：化妆品邻苯二甲酸酯类化合物超高效液相色谱-串联质谱法
- 一种化妆品中硼酸和硼酸盐总量的离子色谱检测方法
- 本发明公开了一种化妆品中硼酸和硼酸盐总量的离子色谱检测方法，包括如下步骤：步骤一，化妆品中硼酸和硼酸盐的提取分离，得样品工作液；步骤二，溶液配制：精密称取硼酸标准品配制浓度为1mg/mL的硼酸标准储备溶液；稀释硼酸标准储...
- 袁晓倩简龙海韩晶陈静毛北萍郑荣彭兴盛王欣美孟茜于建
- 文献传递
- 脂溶性化妆品原料中溴代十六烷检测方法的研究被引量：1
- 2016年
- 目的建立配备电子捕获检测器的气相色谱法（gas chromatography,GC）测定脂溶性化妆品原料中溴代十六烷杂质残留的方法。方法样品经甲醇超声溶解,加水滤去原料主成分后,经水饱和的正己烷萃取,加硫酸净化后进行GC测定。GC采用DB-1色谱柱分离,以外标法定量。结果溴代十六烷在0.0951-1.902μg/mL浓度范围内线性关系良好,相关系数为0.9999;方法检出限为0.19μg/g,在低中高3浓度加标水平下,平均回收率为87.9%-92.3%,相对标准偏差为2.5%（n=2）。结论本方法准确度高、重现性好,可适用于脂溶性化妆品原料中溴代十六烷残留量的检测。
- 于建郑荣王枚博王柯
- 关键词：化妆品原料气相色谱法电子捕获检测器卤代烃
