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乔玉山

作品数:152 被引量:1,103H指数:19
供职机构:南京农业大学园艺学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划江苏省农业科技自主创新基金更多>>
相关领域:农业科学生物学文化科学经济管理更多>>

文献类型

  • 115篇期刊文章
  • 19篇专利
  • 14篇会议论文
  • 3篇学位论文
  • 1篇标准

领域

  • 105篇农业科学
  • 31篇生物学
  • 3篇文化科学
  • 1篇经济管理
  • 1篇医药卫生

主题

  • 42篇基因
  • 26篇草莓
  • 20篇海棠
  • 17篇果实
  • 16篇克隆
  • 15篇植物
  • 14篇砂梨
  • 14篇湖北海棠
  • 10篇转基因
  • 9篇胁迫
  • 9篇基因组
  • 8篇烟草
  • 8篇叶片
  • 8篇苹果
  • 7篇中国李
  • 6篇育种
  • 6篇转基因烟草
  • 6篇总RNA
  • 6篇抗性
  • 6篇基因烟草

机构

  • 152篇南京农业大学
  • 17篇江苏省农业科...
  • 14篇上海市农业科...
  • 13篇中国科学院植...
  • 9篇江苏丘陵地区...
  • 8篇中国农业科学...
  • 4篇教育部
  • 2篇贵州省农业科...
  • 2篇河南科技学院
  • 2篇中国农业科学...
  • 2篇中华人民共和...
  • 2篇江苏沿海地区...
  • 2篇上海市崇明县...
  • 2篇南京金色庄园...
  • 1篇江苏农林职业...
  • 1篇浙江省农业科...
  • 1篇苏州农业职业...
  • 1篇黑龙江省农业...
  • 1篇国家知识产权...
  • 1篇江苏省农产品...

作者

  • 152篇乔玉山
  • 96篇章镇
  • 39篇渠慎春
  • 34篇高志红
  • 24篇蔡斌华
  • 19篇张计育
  • 18篇陶建敏
  • 18篇徐长宝
  • 15篇王三红
  • 14篇姚泉洪
  • 11篇薛华柏
  • 11篇房经贵
  • 11篇陈丙义
  • 10篇佟兆国
  • 9篇郭忠仁
  • 8篇熊爱生
  • 7篇贾晓东
  • 7篇王新卫
  • 6篇李志强
  • 6篇胡钟东

传媒

  • 22篇果树学报
  • 19篇西北植物学报
  • 8篇江苏农业学报
  • 5篇江苏农业科学
  • 5篇南京农业大学...
  • 4篇植物资源与环...
  • 4篇江西农业学报
  • 3篇中国农业科学
  • 3篇植物生理学通...
  • 3篇中国南方果树
  • 3篇中国果树
  • 3篇园艺学报
  • 3篇长江果树
  • 2篇西南农业学报
  • 2篇中国农学通报
  • 2篇核农学报
  • 2篇经济林研究
  • 1篇江苏高教
  • 1篇江西农业大学...
  • 1篇广西植物

年份

  • 2篇2024
  • 4篇2023
  • 3篇2022
  • 1篇2021
  • 2篇2020
  • 2篇2018
  • 7篇2017
  • 5篇2016
  • 8篇2015
  • 7篇2014
  • 4篇2013
  • 11篇2012
  • 8篇2011
  • 10篇2010
  • 14篇2009
  • 17篇2008
  • 10篇2007
  • 6篇2006
  • 6篇2005
  • 5篇2004
152 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
利用超低温技术脱除草莓轻型黄边病毒的方法
本发明涉及“超低温技术脱除草莓轻型黄边病毒(SMYEV)的方法”,属于生物工程领域。在病毒脱除过程中,预培养蔗糖浓度为0.5mol/L,处理3d;装载处理为25℃,60min;玻璃化处理为0℃,120min;液氮处理60...
张计育渠慎春蔡斌华高志红乔玉山陶建敏徐长宝章镇
文献传递
设施草莓连作土壤生物熏蒸技术规程
乔玉山杨日盛薛超赵吴迪杜建科黄洁雪王晓琳闫晓阳吴晗姚淑伟李德富赵密珍
超声波直接转导外源基因转化八棱海棠的技术研究被引量:4
2007年
应用超声波直接转导法,对八棱海棠进行rolC基因转化,同时,利用gus基因瞬间表达的方法研究了超声波处理时间、处理功率和转化缓冲液中二甲基亚砜(DMSO)对rolC基因转化率的影响。结果表明:当DMSO为5%(体积分数)时,用80 W功率处理20 min,能够获得最佳的转化效果。在超声波最佳处理条件下转化486个八棱海棠叶片,共得到237个抗性愈伤组织和9株抗性苗,转化率为1.85%。GUS染色、PCR及Southern blotting检测结果显示,有8个八棱海棠株系的基因组中整合了完整的外源rolC基因。
丛郁渠慎春乔玉山姚泉洪章镇
关键词:八棱海棠ROLC基因
不同配比基质对草莓扦插苗生长的影响
2024年
为筛选适合培育草莓扦插苗的基质配方,本研究以草莓品种天使8号为试验材料,通过测定不同配比基质的理化指标及草莓扦插苗的生长指标,分析不同基质对草莓扦插苗生长的影响。结果表明,不同配比基质的总孔隙度、持水孔隙度、通气孔隙度存在差异,并且不同配比基质对草莓扦插苗生长的影响不同。其中椰糠∶草炭∶珍珠岩=4∶1∶1(重量比)为最佳基质配比,该配比基质的容重、总孔隙度、持水孔隙度较高。使用该基质培育的草莓扦插苗的叶柄粗、株高、茎粗、叶柄长、叶长和叶宽较大,地下部鲜重和地下部干重较大,同时草莓扦插苗气孔导度、胞间CO 2浓度、蒸腾速率较高。本研究结果为草莓穴盘扦插育苗的基质配置提供了参考。
陈巍陈巍韦小猜杨日盛孙朋朋姚淑伟颜志明颜志明
关键词:草莓扦插苗基质理化性质
不同配比基质对草莓母苗生长和抽生匍匐茎的影响被引量:7
2021年
【目的】基质是植株在无土栽培过程中一种替代土壤的、可供根系生长的栽培介质。探索不同基质对草莓母苗生长及抽生匍匐茎的影响,筛选出适合草莓母苗生长的基质配方,为壮苗提供可靠思路。【方法】以草莓品种‘宁玉’为试材,采用容积为3 L的盆钵,以草炭、椰糠、珍珠岩、蛭石和陶粒为基质原料,经预试验对5种基质原料进行理化性质分析,设置3组不同配比基质,分别是T1,草炭(10~30 mm)∶椰糠∶珍珠岩∶蛭石∶陶粒=3∶1∶1∶1∶0.5;T2,草炭(10~30 mm)∶椰糠∶珍珠岩∶蛭石∶陶粒=3∶0.5∶2∶0.5∶0.5;T3,草炭(0~10 mm)∶椰糠∶珍珠岩∶蛭石∶陶粒=3∶1∶0.5∶1.5∶0.5。测定不同处理对草莓母苗叶面积、茎粗、株高、匍匐茎数量和地上地下鲜质量等生物学特性以及叶片叶绿素含量、根系活力、根系POD、PAL、PPO、SOD活性和MDA含量等生理生化特性的影响。【结果】T3理化性质理想,基质保水保肥能力强、质地疏松且偏酸性,种植的母苗生长状态与抽生匍匐茎能力最佳,生长健康,无明显病虫害,叶柄长、叶面积、茎粗、株高比T1、T2高5%~25%,匍匐茎数量和地上地下总鲜质量比T1、T2高20%~40%,整体长势对比其他处理差异显著。根系活力和根系POD、PAL活性等抗氧化酶活性比T1、T2高20%~80%,MDA含量比T1、T2低10%~35%,表明T3种植的草莓母苗在提高抗逆性方面也达到显著效果。【结论】T3的基质配比对草莓母苗的生长和根系发育的促进作用明显,能够较好地提高草莓盆栽育苗的质量及促进母苗匍匐茎抽生,可为未来的草莓生产种植提供良好的参考价值。
朱丽陈晓东乔玉山赵密珍袁华招刘春杰蔡伟建王健
关键词:草莓基质匍匐茎
梨ACC氧化酶基因(ACO)的片段克隆及其RNAi载体构建被引量:13
2006年
以若光梨成熟果实为材料,提取总RNA,在ACC氧化酶基因(ACO)cDNA序列同源性较高区域设计一对特异引物,利用RT-PCR克隆了ACC氧化酶(ACO)基因片段。将ACO反义基因、与副球菌中类胡罗卜素合成有关的间隔基因YYT和ACO正义基因3个片段串联在一起,经鉴定后,插入到植物表达载体中,构建成能够表达ACC氧化酶基因的双链RNA的植物载体pYF028,为耐贮砂梨的遗传转化创造条件。
胡钟东乔玉山王三红姚泉洪章镇
关键词:RT-PCR克隆RNAI载体构建
梨果实酸/低酸性状的SSR分析被引量:13
2011年
以八月红(Pyrus communis L.‘Bayuehong’)×砀山酥梨(P.×bretshneider‘Dangshansuli’)F1代杂交分离群体(共118株)为试材,测定了成熟果实的酸含量,从表型上分析了梨果实含酸量的遗传规律。利用225对源自梨和苹果基因组的SSR引物,结合分离群体分离分析法(Bulked Segregant Analysis,BSA)和选择基因型分析(Selective geno-typing,SG)法,对酸/低酸性状进行群体分离分析,结果表明,标记KU10与果实酸/低酸性状连锁,遗传距离为12.15cM,并由此将果实酸/低酸性状的QTL初步定位到梨遗传图谱的第2连锁群上。表型分析和标记分析结果表明,梨果实酸性状对低酸性状为显性,受加性效应和环境因素的影响,同时存在一定的非加性效应。
刘金义崔海荣王龙王新卫杨健章镇李秀根乔玉山
关键词:SSRBSA
我国南方沙梨的栽培现状及其发展建议被引量:1
2003年
本文在论述我国南方沙梨的栽培现状、分析沙梨在我国的生态适应性和比较部分产区气候因子的基础上,提出了在我国南方地区发展优良的早中熟沙梨品种,并采用简易式棚架栽培技术可以获得较好的经济效益,同时阐述了棚架式栽培的配套技术措施。
乔玉山徐长宝史大庆沈根华
关键词:沙梨栽培现状
中国李简单重复序列(SSR)反应体系的建立被引量:40
2004年
探讨中国李品种美丽李(Prunus salicina ‘Beauty’)简单重复序列(simple sequence repeat,SSR)反应体系中5种主要成分浓度对反应产物的影响。结果表明,引物对中国李有通用性,25μ LSSR反应体系中,Taq DNA酶、Mg^2+、每个引物、模板DNA和dNTPs等5种成分的适宜浓度分别是:1.5U、2.0mmol·L^-1、0.8μmol·L^-1、30~40ng和0.16~0.24mmol·L^-1。
乔玉山章镇沈志军房经贵郭洪
关键词:中国李SSR简单重复序列
砂梨ACC合酶cDNA全长克隆及其反义与正义表达载体构建被引量:2
2008年
为构建干扰砂梨(Pyrus pyrifolia Nakai)ACC合酶基因表达的遗传转化载体,利用RACE技术从'早生新水'成熟果实cDNA中克隆了ACC合酶的cDNA,该cDNA全长为1939bp,命名为Pyp-ACS,GenBank登录号为EF566865。Pyp-ACS核苷酸序列含有5′末端非翻译区109bp、1488bp完整的开放阅读框和3′末端非翻译区342bp(含25bp的Ploy+(A))。Pyp-ACS编码495个氨基酸,与白梨(Pyrus×bretschneideri Rehd.)、西洋梨(Pyrus communisL.)、中国李(Prunus salicina Lindl.)、桃(Prunus persica(L.)Batsch)、梅(Prunus mume Seib.et Zucc.)、苹果(Malus×domestica Borkh.)和柿(Diospyros kaki Thunb.)有较高的同源性。该氨基酸序列具备ACC合酶7个保守区和组成该酶活性中心的12个氨基酸残基,即SLSKDMGFPGLR,进一步验证了克隆的正确性。以pYPX145载体为基础,分别将Pyp-ACS编码区序列反向和正向插入相应位点构建反义和正义表达载体,并分别命名为pPyp-ACS(-)和pPyp-ACS(+),目的基因由双35S启动子所控制。分别将这2个表达载体导入根癌农杆菌菌株(Agrobacterium tumefaciens)EHA105,为耐贮藏转基因梨的遗传转化提供载体。
乔玉山宋长年王新卫李志强熊爱生姚泉洪章镇
关键词:砂梨CDNA
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