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丁天波

作品数:28 被引量:59H指数:4
供职机构:青岛农业大学更多>>
发文基金:公益性行业(农业)科研专项国家自然科学基金青岛市医药科研指导计划更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 13篇专利
  • 8篇会议论文
  • 6篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 19篇农业科学
  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 12篇柑橘
  • 11篇全爪螨
  • 11篇橘全爪螨
  • 11篇柑橘全爪螨
  • 9篇番茄
  • 6篇粉虱
  • 6篇病毒
  • 5篇曲叶病毒
  • 5篇细胞
  • 5篇细胞色素
  • 5篇细胞色素P4...
  • 5篇黄化
  • 5篇黄化曲叶病
  • 5篇黄化曲叶病毒
  • 5篇番茄黄化曲叶...
  • 5篇番茄黄化曲叶...
  • 4篇烟粉虱
  • 4篇克隆
  • 4篇基因
  • 3篇引物

机构

  • 14篇青岛农业大学
  • 14篇西南大学
  • 1篇绵阳师范学院

作者

  • 28篇丁天波
  • 13篇王进军
  • 12篇褚栋
  • 11篇豆威
  • 6篇牛金志
  • 5篇廖重宇
  • 5篇李洁
  • 4篇张昆
  • 4篇钟锐
  • 4篇陶云荔
  • 4篇夏文凯
  • 2篇王鹏
  • 2篇郭磊
  • 1篇石岩
  • 1篇杨爵铭
  • 1篇张恩盈
  • 1篇姜德锋
  • 1篇孙倩倩
  • 1篇胡飞
  • 1篇蒋红波

传媒

  • 3篇应用昆虫学报
  • 3篇中国植物保护...
  • 2篇中国昆虫学会...
  • 1篇昆虫学报
  • 1篇山东农业科学
  • 1篇植物保护
  • 1篇中国植物保护...
  • 1篇中国植物保护...
  • 1篇中国植物保护...

年份

  • 1篇2024
  • 3篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 3篇2017
  • 2篇2016
  • 3篇2015
  • 1篇2014
  • 5篇2013
  • 2篇2012
  • 3篇2011
  • 1篇2010
28 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
柑橘全爪螨酚氧化酶原激活酶基因cDNA克隆及生物信息学分析
2013年
酚氧化酶原激活酶(prophenoloxidase activating enzyme,PPAE)是酚氧化酶激活系统(prophenoloxidase activating system,PPO-AS)的组成部分,是无脊椎动物抵御入侵微生物的关键酶。本研究利用RACE技术从柑橘全爪螨Panonychus citri(McGergor)体内获得一条PPAE基因全长cDNA,命名为PcPPAE(GenBank:KC136292),属于丝氨酸蛋白酶家族。该基因cDNA全长1 676 bp,开放阅读框1 377 bp,编码458个氨基酸。该基因编码蛋白预测分子量为49.9 ku,理论等电点(pI值)为5.68,分子式为C2201H3467N607O678S22,不稳定系数为41.51,总亲水性系数为-0.268。经序列比对发现该基因具有发夹结构域,丝氨酸蛋白酶结构域,以及丝氨酸蛋白酶结构域中保守的催化三联体。系统发育分析表明该基因与二斑叶螨发夹结构丝氨酸蛋白酶基因的亲缘关系最近。本研究首次从柑橘全爪螨体内克隆获得酚氧化酶原激活酶,为后期进行柑橘全爪螨抵御微生物侵染机制研究奠定了基础。
钟锐丁天波廖重宇张昆豆威王进军
关键词:柑橘全爪螨RACE生物信息学
温室白粉虱在分离番茄褪绿病毒的应用
本发明涉及温室白粉虱在分离番茄褪绿病毒的应用,包括如下步骤:(1)将温室白粉虱用被番茄黄化曲叶病毒和番茄褪绿病毒侵染的番茄病株饲喂,制得染毒温室白粉虱;(2)用染毒温室白粉虱侵染番茄健康植株,制得感染番茄褪绿病毒的番茄植...
丁天波张桂健褚栋林显祖孟浩曼于思琪
一种实时荧光定量PCR检测番茄褪绿病毒的特异引物及方法
本发明涉及一种实时荧光定量PCR检测番茄褪绿病毒的特异引物及方法。所述特异引物为一对,上游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,下游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明中的检测引物基于ToCV C...
丁天波褚栋张桂健李洁姜德锋
文献传递
柑橘全爪螨细胞色素P450及其相关基因的鉴定和表达模式研究
柑橘全爪螨Panonychus citri(McGregor)是我国柑橘产区的第一大害螨,其大量发生严重影响柑橘的产量和品质,且以化学防治为主的控制措施加之该螨自身的特点(繁殖速度快、体小、活动范围小等),导致其抗性问题...
丁天波
关键词:柑橘全爪螨细胞色素P450酶系转录组
文献传递
一种小型寄生蜂成虫触杀毒力测定装置
本实用新型公开了一种小型寄生蜂成虫触杀毒力测定装置,包括生测管,所述的生测管的顶部与底部均敞口,所述的生测管的顶部活动连接有管盖,所述的生测管的底部塞有棉塞。本实用新型避免了不良因素对丽蚜小蜂生存的影响,提高了实验的准确...
郭磊李凯欣褚栋丁天波董兆克王鹏陶云荔
文献传递
柑橘全爪螨热激蛋白基因PcHsp90的克隆及表达模式分析被引量:2
2016年
【目的】研究热激蛋白基因Hsp90在柑橘全爪螨Panonychus citri生长发育及响应高温和低温胁迫方面的作用。【方法】采用RT-PCR和RACE技术克隆柑橘全爪螨Hsp90基因cDNA全长序列;利用生物信息学软件分析该基因的序列特性;运用荧光Real-time PCR技术,分析Hsp90基因mRNA在该螨各发育阶段、高温及低温胁迫条件下的表达模式。【结果】克隆鉴定出柑橘全爪螨一条Hsp90基因的c DNA全长序列,命名为PcHsp90(Gen Bank登录号:GQ495086),全长为2 763 bp,包含2 193 bp的开放阅读框,编码730个氨基酸,编码蛋白质的理论分子量和等电点分别为83.85kDa和4.99,氨基酸序列包括Hsp90家族的5个特征基序及细胞质型Hsp90的特征序列"MEEVD"。系统进化分析表明,PcHsp90与朱砂叶螨Tetranychus cinnabarinus的Hsp90首先聚为一支,然后再与肩突硬蜱Ixodes scapularis的Hsp90聚合,说明它们较近的亲缘关系。PcHsp90在柑橘全爪螨的各发育阶段均有所表达,其中在幼螨期表达量较低,且显著低于若螨和成螨期的表达水平(P=0.015)。0~10℃低温胁迫下,Pc Hsp90的mRNA相对表达量无显著变化(P=0.492);但在35~41℃高温胁迫下,Pc Hsp90的mRNA相对表达量随胁迫温度的升高而上调,尤其是当温度升高到41℃时,mRNA相对表达量达到对照(25℃)的6.75倍,且差异达显著水平(P=0.007)。【结论】柑橘全爪螨PcHsp90不仅对该螨的生长发育具有重要作用,而且是其响应高温胁迫的重要机制之一。
杨丽红豆威蒋红波牛金志丁天波王进军
关键词:柑橘全爪螨热激蛋白90CDNA克隆高温胁迫发育阶段
快速检测柑橘全爪螨拟除虫菊酯抗性的分子标记方法
本发明一种快速检测柑橘全爪螨拟除虫菊酯抗性的分子标记方法,包括如下步骤:1)制备PCR扩增模板:以单头柑橘全爪螨为样品;2)进行巢式PCR扩增:第一轮PCR:以步骤1制备的样品作为扩增模板,使用引物A、B进行PCR扩增;...
王进军蒋玄赵丁天波廖重宇
文献传递
山东烟台地区发生番茄斑萎病毒病危害被引量:20
2017年
番茄斑萎病毒Tomato spotted wilt virus(TSWV)是我国进境植物检疫性有害生物,近年来相继在国内一些省份发现。利用TSWV的通用引物NF302/NR575对从山东烟台地区收集的15份疑似感染番茄斑萎病毒病的番茄样品进行检测;进一步对特异引物TSWV-NF2037/TSWV-NR2825扩增的TSWV的N基因序列克隆、测序,并对N基因片段编码氨基酸进行遗传距离及系统发育分析。结果表明,15份疑似样品中有4个样品扩增得到TSWV病毒片段;基于N基因序列分析发现,山东TSWV番茄分离物与云南TSWV番茄分离物(AEI70836.1)的遗传距离最近,为0.8%,且与云南TSWV番茄分离物聚为一支。这是山东地区首次利用分子标记证实番茄斑萎病毒病的危害。
李洁迟胜起杨勤民丁天波褚栋
关键词:番茄斑萎病毒RT-PCR检测系统发育分析
柑橘全爪螨两个田间种群抗性监测及羧酸酯酶生化特性研究被引量:13
2013年
采用叶碟浸渍法测定了重庆北碚和万州地区柑橘全爪螨Panonychus citri(McGregor)田间种群对阿维菌素、毒死蜱、甲氰菊酯和哒螨灵的抗性水平。结果表明,同室内敏感品系相比,北碚种群对毒死蜱、甲氰菊酯和哒螨灵的相对抗性水平分别达到3倍、3倍和22倍;万州种群对阿维菌素、毒死蜱、甲氰菊酯和哒螨灵的相对抗性水平分别达到2倍、35倍、10倍和2倍。柑橘全爪螨2个地理种群的羧酸酯酶CarE的生化特性研究发现,CarE酶活的增高和毒死蜱的抗性存在一定的相关性。毒死蜱对不同地理种群柑橘全爪螨CarE的抑制效果不同,对抗性倍数较高的万州种群抑制效果最差。
张昆丁天波杨爵铭豆威王进军
关键词:柑橘全爪螨抗性监测羧酸酯酶
柑橘大实蝇细胞色素CYP4及CYP6家族基因的克隆和序列分析
柑橘大实蝇Bactrocera(Tetradacus)minax Enderlein隶属于双翅目,实蝇科,又名橘大实蝇、黄果蝇,幼虫称为柑蛆、蝇蛆,是柑橘类作物上的一种重要害虫.近年来,柑橘大实蝇严重爆发,大大降低了柑橘...
张昆丁天波牛金志豆威王进军
关键词:柑橘大实蝇细胞色素P450RT-PCR
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