龚匡隆
- 作品数：45 被引量：183H指数：8
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院皮肤病研究所更多>>
- 发文基金：江苏省预防医学科研基金江苏省自然科学基金艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项更多>>
- 相关领域：医药卫生哲学宗教农业科学社会学更多>>
- 两种沙眼衣原体检测方法在男性不同人群中的应用评价
- 目的：评价QuichVue沙眼衣原体快速检测试剂与RocheAmplicor衣原体PCR酶联检测试剂在男性不同人群中的应用.方法：采用病例对照研究,收集98例性病门诊NGU病人、93例性病门诊非婚性行为但无尿道炎的就诊者...
- 蒋娟施美琴尤永燕张津萍龚匡隆
- 关键词：沙眼衣原体
- 文献传递
- 1989～2003年梅毒患病率的分析和防治措施
- 2005年
- 梅毒在社会上成为严重的公共卫生问题.现将我院1989～2003年STD门诊梅毒的发病情况进行分析,并提出梅毒的防治措施.
- 龚匡隆尤永燕沙仲张津萍孙厚华
- 关键词：梅毒患病率公共卫生问题STD门诊发病情况
- 两种沙眼衣原体检测方法在男性不同人群中的应用与评价被引量：3
- 2006年
- 目的:评价QuichVue沙眼衣原体快速检测试剂与Roche Amplicor衣原体PCR酶联检测试剂在男性不同人群中的应用。方法:采用病例对照研究,收集98例性病门诊非淋菌性尿道炎(NGU)病人9、3例性病门诊有非婚性行为但无尿道炎的就诊者及98例健康体检者三组人群的尿道拭子,分别用QuichVue和Amplicor Ct Test进行沙眼衣原体的检测。结果:NGU组QuichVue和Amplicor Ct Test沙眼衣原体的检出率分别为36.73%(36/98)和56.12%(55/98),两者检测阳性率间的差异有显著性(P<0.01);如以Roche PCR为金标准,QuichVue的敏感性和特异性分别为57.14%和90.48%。门诊对照组两种方法的检出率分别为12.15%(13/93)和9.67%(9/93),差异无显著性;QuichVue的敏感性和特异性分别为33.33%和88.1%。健康体检者QuichVue阳性率为7.14%(7/98),PCR阳性率为2.04%(2/98),两者间差异无显著性;QuichVue的敏感性为50.00%、特异性为93.75%。结论:QuichVue快速检测可用于有尿道炎症状的病人的沙眼衣原体检测,不宜用于低感染率人群的筛查。
- 蒋娟施美琴尤咏燕张津萍龚匡隆
- 关键词：沙眼衣原体
- 现用梅毒血清试验临床应用价值评估被引量：17
- 2011年
- 通过检测梅毒患者正规治疗前、后血清抗体变化,评价梅毒实验室各种血清学试验方法对梅毒的诊断和随访的临床意义。本文采用梅毒螺旋体(TP)暗视野显微镜检查、快速血浆反应素(RPR)试验、TP明胶凝集试验(TPPA)和TP-IgM酶联免疫吸附试验(TP-IgMELISA)等方法对135例梅毒患者正规治疗前、后的血清进行检测。结果显示,治疗前,一期(硬下疳)梅毒血清试验的敏感度分别为83.3%、91.7%和91.7%,暗视野检查全部阳性;二期梅毒血清试验的敏感度均为100.0%;早期潜伏梅毒血清试验的敏感度分别为88.9%、100.0%和88.9%,说明3种梅毒血清学试验对未治疗梅毒患者的诊断中,TPPA试验的灵敏度最高。正规治疗12个月后,PRP和TP-IgMELISA对一期(硬下疳)梅毒患者检出结果均为阴性;对二期梅毒血清试验阴性率分别为64.5%和67.7%;对早期潜伏梅毒血清试验阴性率均为43.7%。即对正规治疗后的梅毒患者随访,TP-IgMELISA阴性,RPR试验也基本阴性。由于TP-IgMELISA试剂昂贵,可以用RPR试验代替。综上所述,TPPA和RPR试验适合用于梅毒的常规诊断和随访。
- 龚匡隆尤永燕张津萍沙仲孙厚华
- 关键词：梅毒梅毒螺旋体感染
- 血清标本10546份非梅毒螺旋体抗原血清学试验假阳性结果分析被引量：17
- 2010年
- 目的了解非梅毒螺旋体抗原血清学试验假阳性发生率及原因。方法对本院2007-2008年门诊及住院病人送检的血清标本进行快速血浆反应素(RPR)环状卡片试验和梅毒螺旋体颗粒凝集试验(TP-PA),对结果进行统计学分析。结果 2007-2008年合计检测了10546份血清标本,RPR假阳性率为0.21%(15/7002)。2007年(0.32%)与2008年(0.11%)的RPR假阳性率差异无统计学意义(P>0.05)。15例RPR假阳性血清标本中10例为有高危性行为的常规检查者,2例为孕妇,皮肌炎、尖锐湿疣和龟头破溃者各1例。结论 RPR假阳性有一定的发生率。建议RPR阳性者以TPPA等梅毒螺旋体抗原血清学试验进行确认。
- 张津萍王千秋龚匡隆尤永燕沙仲孙厚华
- 关键词：梅毒快速血浆反应素试验假阳性反应
- 梅毒螺旋体重组蛋白Tp0136的表达、纯化及免疫活性分析被引量：5
- 2012年
- 目的 克隆并表达梅毒螺旋体Tp0136基因，对其表达产物进行纯化以及免疫活性分析。方法 全基因合成Tp0136基因，构建E.coli表达载体；诱导表达并纯化重组蛋白，用SDS-PAGE和Western印迹鉴定。用纯化的重组蛋白Tp0136免疫新西兰兔，并以重组Tp0136作为包被抗原建立间接酶联免疫吸附试验（ELISA）以鉴定其免疫原性，Western印迹检测梅毒阳性血清鉴定其免疫反应性。结果 成功构建E.coli表达载体pET28a-Tp0136，并表达和纯化出膜蛋白Tp0136，相对分子质量为50 000，纯度 〉 95%。用重组蛋白Tp0136免疫新西兰兔，能刺激其产生高滴度抗体，具有较强的免疫原性。Western印迹显示其能与梅毒阳性血清发生特异性反应，具有较好的免疫反应性。结论 成功表达具有Tp0136全基因和较强免疫活性的膜蛋白，Ｔp０１３６可能在梅毒螺旋体的免疫致病机制中起到重要作用。
- 龙福泉王千秋张津萍龚匡隆
- 关键词：梅毒螺旋体膜蛋白免疫活性
- 早期梅毒暗视野检查梅毒螺旋体和梅毒血清试验的结果分析被引量：27
- 1999年
- 龚匡隆尤永燕邵长庚
- 关键词：梅毒RPRTPHA血清学试验
- 酶联免疫吸附试验和聚合酶链反应检测生殖器标本中的单纯疱疹病毒被引量：2
- 2004年
- 目的 评价酶联免疫吸附试验 (ELISA)诊断生殖器疱疹的临床应用价值。方法 对 12 0例具有生殖器皮肤、粘膜损害的病人 ,采用ELISA和分型聚合酶链反应 (PCR)检测其生殖器标本中的单纯疱疹病毒 (HSV) ,两种试验结果不符合者采用第二种PCR检测。结果 12 0例受检者中 ,ELISA检出 4 9例HSV阳性 ,分型PCR检出 5 0例阳性。单纯HSV 1感染者占生殖器疱疹的 10 0 % ,单纯HSV 2感染者占 80 0 % ,HSV 1和HSV 2混合感染者占 10 0 %。在 12 0例标本中 ,10 7例两种试验结果是符合的 ,13例结果不符合。与“扩大金标准”比较 ,ELISA的敏感性、特异性、阳性预期值分别为 92 0 %、95 7%、93 8% ,分型PCR的敏感性、特异性、阳性预期值分别为 94 0 %、95 7%、94 0 %。结论 ELISA法检测HSV感染 ,其敏感性和特异性高 ,方便、快速 ,尤其适合大批量样本的检测 ,值得在临床应用。
- 张津萍张树文钟铭英尤永燕龚匡隆
- 关键词：生殖器疱疹酶联免疫吸附试验聚合酶链反应
- 用TPP-ELISA检测梅毒病人血清抗体水平初探
- 1996年
- 迄今梅毒的血清学诊断尚缺乏敏感性高,特异性强,重复性好和定量化,自动化的方法、间接酶联免疫吸附试验(ELISA)认为是一能达到上述要求的方法。我们用苍白螺旋体蛋白(Freponema Pallidum Proteins,TPP)为抗原建立了此法(简称TPP-ELISA),并用之检测了临床确诊为梅毒、麻风、结核病人和正常对照血清抗体水平,现将TPP-ELISA建立及抗体检测结果报告于下:
- 吴勤学魏万惠龚匡隆
- 关键词：梅毒抗体检测血清学检查
- 1989～1999年2485例梅毒的分析和防治措施被引量：1
- 2000年
- 近年来,梅毒在我国高速持续的流行十分严重,已成为严重的公共卫生和社会问题。现将我院1989～1999年门诊的梅毒患病情况进行分析,并提出防治措施。 1 临床资料和诊断 1.1 病例来源和诊断 1989～1999年我院皮肤科和性病科门诊22860例就诊患者,其中男性12752例,女性10108例,男女比为1.25:1。临床和实验室诊断标准按卫生部颁发的《性病诊断标准与治疗方案》。共诊断梅毒患者2485例,其中男性1362例,女性1123例,男女患病比为1.2:1。年龄1个月～70岁,平均年龄31.8岁,多数为20～40岁。已婚者为76.5%,未婚者21.5%,离婚者2.0%。文化程度以初中、高中为主。职业以工人、个体经营和市场业务人员为主。
- 龚匡隆尤永燕张津萍沙仲孙厚华张君炎
- 关键词：梅毒患者二期梅毒早期梅毒神经梅毒
