黄雪峰
- 作品数：9 被引量：84H指数：4
- 供职机构：西南大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：重庆市科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学轻工技术与工程化学工程更多>>
- 慢病毒载体及其应用进展被引量：29
- 2008年
- 慢病毒载体具有可感染分裂细胞及非分裂细胞,转移基因片段容量较大,目的基因表达时间较长,不易引发宿主免疫反应等诸多优点,因此,慢病毒载体已成为基因治疗中载体研究的热点。我们以HIV-1来源的慢病毒载体为代表综述了慢病毒载体的结构特点,发展,及其应用研究进展。
- 褚波黄雪峰唐云明
- 关键词：慢病毒载体基因治疗
- 产生辅酶Q_(10)的光合细菌菌株的分离及鉴定被引量：16
- 2005年
- 对水塘污泥中富集分离的13株光合细菌产生的CoQ10进行定性定量分析,筛出CoQ10含量较高的菌株2c并对其进行系统鉴定。菌株2c为革兰氏阴性菌,细胞杆状,菌体大小0.6μm^0.9μm×1.2μm^2.0μm,单极生鞭毛,片层状光合内膜,位于细胞质膜下并与之平行。光照厌氧或黑暗好氧条件下均可生长,光照下菌体产生红色素,菌体含有细菌叶绿素a和类胡萝卜素。最适生长温度30~35℃,pH7.0~8.0。多种有机化合物均可作为光合作用的电子供体和碳源,蛋白胨和硫酸铵是其生长的较好氮源,酵母膏对其生长有明显刺激作用。16S rDNA序列系统发育分析表明,菌株2c在系统进化树上与GenBank中序列号为AY751758、DQ001155、DQ001158的沼泽红假单胞菌聚为一族。菌株2c至少能稳定传代15次。初步确定菌株2c为沼泽红假单胞菌。
- 方立超黄雪峰杜珍辉袁静魏泓陈海华刘宇
- 关键词：光合细菌菌株鉴定稳定性
- 宿主与肠道细菌共生的研究进展
- 宿主与肠道微生物区系长期共同进化的结果是宿主与细菌间的互利共生。在我们的消化系统中拥有成千上万的共生细菌，这些共生细菌对宿主肠道的营养加工、粘膜免疫耐受和一些其它功能具有重要的作用。现行的分子生物学技术和无菌动物模型为研...
- 黄雪峰张锦亮魏泓
- 关键词：肠道细菌共生细菌宿主互利共生分子机制
- 文献传递
- 应用DGGE技术分析白色念珠菌定植对小鼠肠道微生物区系的影响
- 肠道微生物区系在哺乳动物的健康和疾病中起着十分重要的作用,然而对这个复杂的微生物生态系统及其微生物多样性至今仍然缺乏了解。其关键性生理功能包括保护粘膜上皮损伤,调节脂肪的储存,刺激肠道血管生成和竞争拮抗致病菌的定植。大部...
- 黄雪峰
- 关键词：肠道微生物区系
- 文献传递
- 芽孢杆菌FJ-01-R的分离鉴定及固体发酵条件的探讨被引量：2
- 2006年
- 从池塘底泥分离到11株菌,3株菌产碱性蛋白酶菌,经鉴定碱性蛋白酶活性最高的FJ-01-R为芽孢杆菌,并对该菌株固体发酵产酶条件进行了优化。优化结果为发酵终止时间48h,温度32℃,初始含水量60%,初始pH值8,细菌分泌碱性蛋白酶酶活由原来的250U/g增加到540U/g,提高1.15倍。
- 张锦亮杜珍辉黄雪峰魏泓陈海华袁静方立超战余铭
- 关键词：芽孢杆菌固体发酵碱性蛋白酶
- 白色念珠菌芽管的诱导培养及定量检测被引量：5
- 2006年
- 目的:比较和优化白色念珠菌芽管诱导培养的条件,定量检测白色念珠菌芽管形成的情况。方法:采用结晶紫芽管染色法,对不同血清浓度,菌体浓度,孵育时长及孵育温度下的芽管形成进行定量检测,通过计算出芽率判断芽管诱导效率。结果:在浓度为50%(v/v)的血清中,白色念珠菌菌体浓度为5×106cfu/m l时,于37℃孵育2 h,出芽率及芽管纯度较好。结论:结晶紫法可精确定量检测芽管形成,诱导条件优化后可使白色念珠菌形成较多较纯的芽管。
- 唐欢黄雪峰王瑞君魏泓
- 关键词：白色念珠菌芽管结晶紫染色法
- 抗生素诱导的胃肠道菌群失调动物模型的建立被引量：25
- 2006年
- 目的建立稳定的抗生素诱导的胃肠道菌群失调的动物模型。方法SPF级的BALB/c雌性小鼠随机分组,一组随机饮用0.5 mg/mL的头孢曲松溶液,一组灌胃125 mg/mL的头孢曲松溶液,连续4 d后检测盲肠菌群的变化,并且检测停用抗生素一周后菌群是否恢复正常。结果两种途径均能诱导菌群失调,且停用抗生素一周内难以恢复正常水平,但灌胃大剂量抗生素组小鼠的肠黏膜在一周内恢复较快,淋巴结的细菌移位率低于随机饮用抗生素组。结论饮用低浓度的抗生素是一种更优化的诱导菌群失调的方法。
- 王瑞君黄雪峰唐欢魏泓
- 关键词：菌群失调抗生素灌胃
- 抗生素诱导SPF级BALB/c小鼠胃肠道白念珠菌定植模型被引量：3
- 2006年
- 目的:建立抗生素诱导SPF级BALB/c小鼠胃肠道白念珠菌定植模型.方法:SPF级♀Balb/c小鼠随机饮用抗生素头孢曲松水溶液5d(120h)后,单次口服灌胃107CFU(50μL)白念珠菌以诱导其定植.并运用平板计数和基于细菌16SrDNA的PCR-DGGE技术分析小鼠胃肠道的白色念珠菌定植与微生物区系变化.结果:抗生素处理5d后,减少了胃肠道99.99%以上的可培养厌氧菌和肠杆菌,与处理前相比,有极显著差异(厌氧菌:8.53±0.31Log10CFU/gvs4.18±0.90Log10CFU/g,P<0.01;肠杆菌:3.67±0.14Log10CFU/gvs0,P<0.01),而且DGGE图谱分析显示,抗生素处理后小鼠细菌微生物区系的多样性明显减少(条带数由27-32条减少到2-7条).对抗生素处理小鼠单次口服灌胃107CFU白念珠菌2d后,在小鼠胃、小肠、盲肠和大肠检测到大量的C.albicans,数量分别为4.44±0.02Log10CFU/tissue,5.05±0.19Log10CFU/tissue,5.62±0.06Log10CFU/tissue,4.95±0.14Log10CFU/tissue,并且单次口服灌胃白念珠菌1wk后,小鼠胃肠道内仍维持有4.01±0.06Log10CFU/g的白念珠菌定植.与正常Control组和Antibioticonly组相比,Antibiotic+Candida模型组小鼠肠杆菌增殖了10到100倍(3.65±0.16Log10CFU/g,3.21±0.18Log10CFU/gvs5.42±0.33Log10CFU/g,P<0.05);同时DGGE图谱分析显示,Antibiotic+Candida模型组小鼠细菌微生物区系多样性较低(条带数Antibiotic+Candida/22-24条,Control/28-34条和Antibioticonly/27-34条),各小鼠细菌微生物区系之间的相似性为63.8%-67.0%.结论:抗生素处理诱导了胃肠道微生物区系紊乱,导致了白念珠菌在SPF级Balb/c小鼠胃肠道定植成模.
- 黄雪峰袁静魏泓
- 关键词：抗生素微生物区系
- 地衣芽胞杆菌对肠道致病菌的体内拮抗作用研究被引量：3
- 2006年
- 目的:探讨地衣芽胞杆菌C01在模型小鼠体内对大肠杆菌、沙门氏菌抑制作用以及对乳杆菌等有益菌的促进作用。方法:用地衣芽胞杆菌C01灌胃肠道感染模型小鼠,采用体外活菌培养,分析粪便菌群数量的变化。结果:C01灌胃治疗组(EPEC+C01)中乳杆菌的数量显著高于EPEC灌胃模型组(EPEC+N)(P<0.01),肠杆菌数量下降极显著(P<0.01),而(EPEC+N)组肠杆菌数显著高于正常对照组(NS)(P<0.05);肠炎沙门氏菌处理后C01灌胃治疗组(SL+C01)和处理后肠炎沙门氏模型组(SL+N)比较,乳杆菌、肠球菌和总厌氧菌的变化不明显,但肠杆菌数量下降极显著(P<0.01);形态病理学观察结果显示,C01芽胞杆菌灌胃治疗组肠粘膜病变明显减轻,肠粘膜及绒毛高度明显增加,绒毛轻度水肿,绒毛排列整齐、致密。结论:地衣芽胞杆菌C01在体内对肠炎沙门氏菌和致病性大肠杆菌有较强的抑制作用,能促进乳杆菌等生理性有益菌的增殖,可保护肠粘膜结构的完整性免受病原菌的侵袭。
- 陈海华黄雪峰唐欢王瑞君魏泓
- 关键词：芽胞杆菌肠道菌群
