黄约爱
- 作品数：5 被引量：76H指数：3
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- 哮喘儿童气道细胞白介素的产生及中药对其的影响
- 目的：我们先前的研究表明中草药配方胶囊2号（CUF2）（贝母、冬虫夏草、黄芪、黄芩、百部）在哮喘鼠模型中能有效地减少炎症应答。在本研究中,我们将研究 CUF2作用在哮喘患者气道细胞释放细胞因子的效应。方法：选择7．15岁...
- 黄约爱宋银子李民瞻赵宇黄培安梁廷勋李桂霞冯国培
- 关键词：哮喘诱导痰
- 文献传递
- 豚鼠变应性鼻炎模型鼻黏膜一氧化氮合酶免疫组织化学观察
- 2005年
- 目的:了解豚鼠变应性鼻炎动物模型的鼻黏膜中诱导型NOS(iNOS)和内皮型NOS(eNOS)的表达、分布及地氯雷他定对其的影响。方法:实验豚鼠36只,随机分为模型组、治疗组和阴性对照组,经抗原致敏激发后,获取鼻黏膜组织,进行免疫组织化学染色,片将切片进行半定量图像分析。结果:eNOS的表达在治疗组和模型组均高于阴性对照组(分别P<0.05和P<0.01);治疗组和模型组比较无统计学意义。iNOS的表达在各组间的比较无统计学意义。eNOS除了iNOS的分布部位外,在杯状细胞中也有表达。结论:在豚鼠的变应性鼻炎模型中.eNOS可能比iNOS具有更重要的调节NO水平的功能;地氯雷他定对iNOS和eNOS的表达无影响。
- 赵宇VanHasselt CA吴港生黄约爱梁秉中
- 关键词：一氧化氮合酶地氯雷他定
- 卵白蛋白经鼻致敏建立变应性鼻炎动物模型被引量：65
- 2005年
- 目的 建立豚鼠变应性鼻炎动物模型,并对其速发和迟发症状、病理学和免疫学指标进行观察。方法 实验豚鼠分为模型组、治疗组和阴性对照组,每组 12只。阴性对照组未予致敏和激发,模型组和地氯雷他定治疗组由卵白蛋白经鼻反复致敏和激发后,对其喷嚏、抓鼻、鼻腔分泌物及鼻塞做动态症状学观察;通过被动皮肤过敏实验,测定血清IgG1和IgE水平;计量鼻腔灌洗液中白细胞总数、嗜酸粒细胞数及组胺水平;并且观察鼻腔组织的病理改变。结果 经抗原激发后,模型组出现典型的喷嚏、抓鼻、鼻塞和分泌物增多的表现;鼻腔灌洗液中炎性细胞和嗜酸粒细胞增多、组胺水平升高、血清IgG1和IgE滴度升高。上述表现与阴性对照组比较差异有统计学意义 (P<0.05或<0.01),也比治疗组明显增高(P<0.05或<0.01)。模型组的鼻腔黏膜嗜酸粒细胞浸润明显,小血管扩张,杯状细胞扩大。此外,模型组还可观察到迟发相鼻塞。结论 此模型能良好地反映变应性鼻炎的各项表现,方法简易,建模时间短,亦能观察迟发性鼻塞,且对组胺H1受体拮抗剂的治疗反应明确,是研究变应性鼻炎的良好工具。
- 赵宇C.Andrew vanHasselt吴港生黄约爱梁传余梁秉中
- 关键词：变应性鼻炎动物模型卵白蛋白组胺H1受体拮抗剂鼻腔灌洗液粒细胞浸润
- 地氯雷他定对变应性鼻炎动物模型鼻腔灌洗液中血栓素B_2和白三烯的影响被引量：8
- 2005年
- 目的:观察豚鼠变应性鼻炎动物模型的鼻腔灌洗液(NLF)中血栓素(TX)B2和白三烯(LTs)水平及地氯雷他定对这些递质的影响。方法:将36只豚鼠分为阳性对照组、地氯雷他定(desloratadine)治疗组和阴性对照组,每组12只。阴性对照组未予抗原致敏和激发,阳性对照组和地氯雷他定治疗组经卵白蛋白局部致敏,卵白蛋白溶液反复局部激发后,收集并测定各组NLF中TXB2和LTs水平。结果:NLF中,阳性对照组TXB2水平[(271.8±36.5)pg/1mlNLF]较地氯雷他定治疗组[(156.4±34.0)pg/1mlNLF]及阴性对照组[(62.1±16.0)pg/1mlNLF]高,差异均有统计学意义(均P<0.01);地氯雷他定治疗组较阴性对照组高(P<0.01)。阳性对照组LTs水平[(114.5±40.0)pg/1mlNLF]较地氯雷他定治疗组[(66.0±16.7)pg/1mlNLF]及阴性对照组[(12.4±2.3)pg/1mlNLF]高,差异均有统计学意义(P<0.05和P<0.01);地氯雷他定治疗组较阴性对照组高(P<0.05)。结论:在豚鼠变应性鼻炎动物模型中,其NLF中的TXB2和LTs水平在抗原激发后显著升高;地氯雷他定能显著抑制TXB2和LTs水平,提示地氯雷他定的治疗机制与抑制TXB2和LTs的产生或释放有关。
- 赵宇Van Hasselt C A吴港生黄约爱梁秉中
- 关键词：鼻腔灌洗液地氯雷他定血栓素B2白三烯
- 人肥大细胞系白细胞介素4的产生及药物对其的影响被引量：3
- 2005年
- 目的了解人肥大细胞系(humanmastcellline,HMC1)在佛波醇酯(phorbol12myristate13acetate,PMA)+钙离子通道(A23187)激发下能否产生白介素(Interleukin,IL)4,并且观察布地奈得、地氯雷他定和地塞米松等药物对IL4的产生和表达的影响。方法HMC1在10-6~10-10mol/L浓度的药物中孵育1h后,以25ng/mlPMA+25×10-7mol/LA23187激发细胞因子生成,再分别孵育6、12或24h,提取上清液,采用酶联免疫吸附法(enzymelinkedimmunosorbentassays,ELISA)测定IL4水平,并采用半定量逆转录聚合酶链反应(reversetranscriptionpolymerasechainreaction,RTPCR)观察药物对IL4mRNA表达水平的影响。结果HMC1在激发后可产生IL4,IL4mRNA的表达也很明显。布地奈得、地氯雷他定和地塞米松在各时间点和浓度下,均对HMC1IL4的产生有明显的抑制作用(同未加药物的对照组比较,P值均<005),抑制率在(361±40)%到(679±38)%之间。布地奈得和地塞米松对IL4mRNA的表达无抑制作用,而地氯雷他定则能明显抑制IL4mRNA的表达水平。结论HMC1经激发可表达和产生IL4,布地奈得、地氯雷他定和地塞米松能显著抑制IL4的产生,地氯雷他定还能抑制IL4mRNA的表达。
- 赵宇C.Andrew van Hasselt吴港生黄约爱梁传余梁秉中
- 关键词：白细胞介素4地氯雷他定地塞米松
