黄湘文
- 作品数：11 被引量：37H指数：3
- 供职机构：仲恺农业工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学经济管理更多>>
- 花生RGA片段的克隆及初步分析
- 2011年
- 目的:通过同源克隆获得了花生闽花6号的RGA片段,为其抗性的研究及抗性育种提供了参考资料。方法:试验分为两组:其一通过利用抗性基因的NBS保守区所设计的简并引物对花生品种闽花六号进行了RGA片段扩增,其二结合已登录的花生RGA片段序列经过多元比对后设计简并引物进行RGA片段的扩增及序列分析;分析比较两组克隆方法的效果。结果:测序分析表明:前者20条随机测序序列中没有一条与已知RGA片段序列相似;后者20条随机测序序列中有18条为RGA片段序列,其登录号为GenBankEU639668-EU639685。结论:前一种方法克隆扩增RGA基因片段的效率很低,而后一种方法克隆扩增效果更好,这为闽花6号花生的遗传改良提供了理论基础。
- 黄湘文张冲石新国陈华郑奕雄
- 关键词：花生RGA同源克隆
- 论现代花生产业的战略地位被引量：9
- 2010年
- 花生是广东省的主要农作物,综述了花生产业在广东省以及我国现代农业生产、商品经济和社会发展等方面的重要地位与作用。
- 陈少婷郑奕雄何斌黄湘文葛孚桥
- 关键词：花生
- 广东省花生高产创建中的良种选用被引量：2
- 2010年
- 良种是花生高产创建的核心技术。概述了广东省花生高产创建总体布局,提出花生高产创建中的良种选用应当遵循的基本原则,简要介绍了适宜花生高产创建的8个良种,包括仲恺花1号、仲恺花2号、汕油21、汕油162、粤油7号、粤油13、湛油30和湛油62等。
- 郑奕雄胡学应赵玉环刘冠明黄湘文
- 关键词：花生高产创建
- 花生黑斑病的识别与防控关键技术
- 2011年
- 花生是我国重要的油料作物和经济作物。近年来随着我国农业产业结构调整和丰产栽培措施的推广应用，花生病害也日趋严重，已成为制约花生产业发展的重要因素。花生黑斑病在花生产区普遍发生，是花生生育后期的一种主要病害，所以又称花生晚斑病；此病常与褐斑病（早斑病）及锈病混合发生为害。
- 郑奕雄叶芸曾永三黄湘文
- 关键词：花生病害黑斑病农业产业结构调整经济作物油料作物
- 花生各组织混合全长cDNA文库的构建和RGA片段的克隆
- 就现在所知而言，大多数植物抗病基因为组成型表达;尽管也有诱导表达的，如Xal，但是目前知道的诱导表达的基因仅这一个。有人反辩说即使是组成型表达，在病菌的诱导下，表达量可能会有低水平的增强。但是这无疑也表明，表达量是否增加...
- 黄湘文
- 关键词：花生全长CDNA文库生物信息学分析RGA
- 文献传递
- 论花生的国民经济地位与作用
- 花生全身都是宝，是世界范围内重要的植物油脂来源之一，也是重要的植物蛋白资源，对保障广东省乃至我国油脂和蛋白及动物饲料供给安全有重要作用。本文综述了花生在我国农业生产、商品经济和社会发展等方面的重要地位与作用。
- 陈少婷郑奕雄何斌赵华黄湘文赵玉环兰霞
- 关键词：农作物花生营养成分
- 应用抑制消减杂交技术构建花生果皮差异表达文库被引量：1
- 2007年
- 为构建花生果皮差异表达基因消减文库，分离花生果皮差异表达cDNA片段，本研究采用抑制消减杂交技术，以花生种仁cDNA为Driver，果皮cDNA为Tester，进行两次消减杂交和两次抑制性PCR，将第二次PCR产物与pGEM-TEasy载体相连，电击转化大肠杆菌，成功构建果皮差异表达cDNA文库。所长出菌落中89．2％为白色克隆。采用PCR法对重组子进行鉴定，发现其中单一扩增条带的克隆约占83．5％，片段大小集中分布于250～750bp之间。
- 蔡宁波潘建菁黄湘文庄伟建
- 关键词：CDNA文库抑制消减杂交
- 花生黑斑病的识别与防控关键技术被引量：3
- 2011年
- 花生黑斑病是我国花生产区的主要病害之一,介绍了花生黑斑病的发生危害特点、田间症状的识别和病原的室内鉴定方法,并提出花生黑斑病的防治控制关键技术。
- 郑奕雄叶芸曾永三黄湘文
- 关键词：花生
- 花生种仁特异表达基因的初步筛选被引量：1
- 2007年
- 应用抑制消减杂交技术,以花生种仁cDNA作为消减杂交的试验方(tester),以花生果皮cDNA作为驱动方(driver)进行消减杂交。经过两轮抑制PCR后,将第2次PCR产物与pGEM-TEasy载体相连,电击转化大肠杆菌,成功构建种仁特异表达cDNA文库。所长出菌落中91.2%为白色克隆,采用PCR法对阳性克隆进行鉴定,发现其中单一扩增条带的克隆约占86.5%,片段大小集中分布于200～800 bp之间。用花生种仁cDNA探针和果皮cDNA探针分别对文库高密度杂交点阵膜进行反向Northern杂交检测。根据杂交结果,初步从文库中挑取出254个差异点。花生种仁特异表达基因的初步筛选,为了解花生产量、品质形成相关的重要功能基因,也为将来应用植物基因工程手段改良花生产量和品质奠定基础。
- 蔡宁波赵永莉潘建菁黄湘文张君诚庄伟建
- 关键词：花生种仁消减杂交基因筛选
- 花生果种皮发育相关特异基因的克隆和表达分析(英文)被引量：1
- 2009年
- 本实验从花生果皮种仁抑制消减文库中筛选出了一个255bp的EST序列并进行了研究。构建了花生果种皮全长cDNA库并从中筛选出该基因的全长，命名为AhPSG8。此基因全长1118bp，开放阅读框第33～833个碱基，编码266个氨基酸残基组成的多肽。由生物信息学分析表明该基因编码多个活性位点蛋白，可能与细胞内DNA的转录有关；结构分析揭示出AhPSG8具有一个跨膜区，N端是一个由20个氨基酸组成的信号肽;该基因与已发表的基因序列没有明显的同源性，为一新基因；RT—PCR研究该基因在花生中的表达，结果显示该基因在果种皮中特异表达，10～40d果皮中丰富表达，推测为与花生果种皮发育相关基因。
- 张国林蔡宁波陈华曾建斌黄湘文庄伟建
- 关键词：特异基因克隆
