黄海军
- 作品数：9 被引量：7H指数：2
- 供职机构：教育部更多>>
- 发文基金：武汉市科技攻关计划项目国家高技术研究发展计划湖北省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 小鼠类胚胎干细胞来源的转基因前体细胞构建动物乳腺生物反应器的研究
- 自胚胎干细胞(Embryonic stem cells,ES细胞)问世以来,ES细胞技术就一直被认为是建立动物乳腺生物反应器的最佳方法。但是奶用家畜的(类)ES细胞系不易建立,其培养技术难以达到建立乳腺生物反应器的要求。...
- 黄海军
- 关键词：胚胎干细胞乳腺生物反应器
- 文献传递
- α-HNP-1转基因细胞系的建立
- 2007年
- 目的构建稳定表达人α-HNP-1的转基因细胞系,为稳定生产α-HNP-1并将其应用于医药开发提供生产细胞源。方法真核表达载体pcDNA3.1(-)/HNP-1经酶切和测序鉴定后,用脂质体转染法转染昆明白小鼠胚胎干细胞来源的上皮细胞,通过不同浓度的G418加压筛选,建立稳定转染的胚胎干细胞来源的上皮细胞系,用RT-PCR及抑菌试验检测α-HNP-1的表达。结果建立了稳定转染的ES来源的上皮细胞系,成功地表达目的基因,其培养上清液及细胞冻融液具有抑菌作用,结论真核表达载体稳定转染胚胎干细胞来源的上皮细胞系,为进一步研究α-HNP-1的功能奠定了基础。
- 高其双黄海军欧阳静萍吴建英陶弼菲杨悦张德玲蒋思文
- 关键词：真核表达载体ES细胞上皮细胞系稳定转染基因表达
- 山羊类ES细胞的分离与培养
- 胎干细胞(embryonic stem cells ESCs)是由附植前早期胚胎内细胞团(inner cell massICM)或附植后胚胎原始生殖细胞(primordial germ cells PGCs)经体外分化抑...
- 高其双黄海军向敏刘艳蒋思文
- 关键词：体外培养细胞增殖
- 文献传递
- 山羊类ES细胞的培养
- 2007年
- 将187枚山羊胚胎按如下方式培养在GEF饲养层上:①桑椹胚直接培养;②囊胚直接培养;③囊胚去透明带后培养;④囊胚去透明带并被撕裂成碎片后培养;⑤囊胚去透明带后胰蛋白酶消化成小细胞团培养。将上述培养所获取的18个内细胞团(ICM)均分为2组,第1组始终从生长物中挑取较为浓密的类ES细胞团传代,第2组始终让培养物生长到铺满培养皿(瓶)底再传代。结果显示:①桑椹胚、囊胚直接培养以及囊胚被消化成小细胞团后培养,均未获得ICM;囊胚去透明带后培养,获得ICM的数量占参试囊胚数的30%;囊胚去透明带并被撕裂成碎片后培养,获得ICM的数量占参试囊胚数的60%。②始终从培养物中挑取类ES细胞团进行传代,传至第4代后已无细胞可传;而将培养物培养至长满培养皿(瓶)底后再一起传代,细胞可传11代以上,且其中的类ES细胞团呈大量扩增趋势。
- 高其双黄海军喻婷凌明湖蒋思文
- 关键词：山羊
- 江汉鸡公母分饲效果初探被引量：2
- 2008年
- 陶弼菲高其双董斌科陈志华王莲芳吴建英黄海军
- 关键词：公母分饲城乡人民家禽产品生活水消费者
- 不同培养方式对昆明小鼠类ES细胞分离及培养的影响被引量：1
- 2008年
- 代长云黄海军邓兵董斌科陶弼菲吴建英高其双
- 关键词：ES细胞系细胞分离昆明小鼠鼠类动物胚胎
- 猪PBD-1基因乳腺特异性表达载体的构建被引量：1
- 2009年
- 为构建猪PBD-1基因乳腺特异性表达载体,采用PCR方法从质粒pcDNA3.1-BLG-HNP-1中扩增出山羊乳球蛋白(BLG)基因,插入到真核表达载体pIRES2-EGFP-PBD-1构建成乳腺特异性表达载体pIRES2-EGFP-BLG-PBD-1。经PCR鉴定、限制性内切酶酶切分析和克隆片段序列测定、比较,鉴定。结果成功构建了乳腺特异性表达载体pIRES2-EGFP-BLG-PBD-1。乳腺特异性表达载体pIRES2-EGFP-BLG-PBD-1的成功构建,为进一步研究PBD-1蛋白的抗菌活性、抗菌机理及将进一步该载体应用于动物乳腺生物反应器的研究奠定基础。
- 黎丽荣黄海军高其双董斌科邓兵刘艳陶弼菲向敏吴建英蒋思文
- 关键词：抗菌机理
- 猪PBD-1基因的克隆及其真核表达载体的构建被引量：1
- 2009年
- 高其双黄海军邓兵董斌科刘艳陶弼菲向敏吴建英蒋思文
- 关键词：真核表达载体耐药菌株感染性疾病无耐药性抗菌活性
- 山羊超排效果的几个影响因素分析被引量：2
- 2006年
- 高其双黄海军童伟文喻婷张纾蒋思文
- 关键词：超排效果山羊胚胎生物技术超数排卵同步发情超排方法
