黄柳云
- 作品数：7 被引量：5H指数：2
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- 雌二醇纳米粒对免疫性肝纤维化大鼠肝脏的作用
- 目的:比较雌二醇纳米化前后对猪血清诱导的肝纤维化动物模型肝脏纤维化程度的治疗效果以及雌二醇抗肝纤维化的机制。方法:将SD大鼠随机分成5组,每组10只,除正常对照组外,其余6组均腹腔注射猪血清(0．5 ml／次,2次／周)...
- 谢建萍谭德明汪玲周建亮刘菲黄柳云
- 文献传递
- 雌二醇对大鼠肝星状细胞TGF-β_1、CTGF表达的影响被引量：2
- 2006年
- 目的探讨雌二醇对肝星状细胞(HSC)的影响及其可能的作用途径。方法培养大鼠HSC,初次传代后,HSC随机分为4组,分别加入不同浓度的雌二醇,加药后72小时,噻唑蓝(MTT)法检测雌二醇对HSC增殖的影响;逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)分析其对HSC的转化生长因子-β1(TGF-β1)、结缔组织生长因子(CTGF)的mRNA表达的影响;免疫细胞化学分析其对HSC的α-SMA蛋白的表达的影响。结果MTT法发现雌二醇抑制HSC的增殖;RT-PCR分析雌二醇干预组HSCTGF-β1mRNA、CTGFmRNA的表达明显下降;免疫细胞化学分析雌二醇干预组HSCα-SMA蛋白表达明显下降;并且都随浓度增加抑制作用增强,差异有显著性(P<0.05)。结论雌二醇具有抑制肝纤维化作用是因为:①可以抑制HSC的增殖、活化;②抑制了致纤维化生长因子TGF-β1及其下游信号CTGFmRNA表达。
- 黄柳云谢建萍周建亮周定辉
- 关键词：雌二醇肝星状细胞转化生长因子-Β1结缔组织生长因子
- β-雌二醇纳米粒、β-雌二醇对活化型大鼠肝星状细胞的影响
- 本文观察了纳米化后的β-雌二醇纳米粒是否和普通β-雌二醇一样对HSC增殖、活化及对TGF-β1和其下游信号CTGFmRNA和蛋白表达有影响。比较了两者的差异，探讨了β-雌二醇和β-雌二醇纳米粒抗肝纤维化的机制。研究表明：...
- 黄柳云
- 关键词：肝纤维化细胞活化雌二醇
- 文献传递
- β-雌二醇及其纳米粒对肝星状细胞增殖和活化的影响被引量：1
- 2007年
- 近年来许多学者已经通过试验证实雌激素具有抑制肝纤维化形成的作用,我们的研究亦证实己烯雌酚能有效抑制实验性大鼠肝纤维化形成。但是,长期、大剂量应用雌激素有明显的不良反应,目前临床还不能用雌激素来进行抗肝纤维化治疗。因而,提高肝脏雌激素浓度,避免雌激素可能的不良反应是雌激素进一步应用于临床抗纤维化治疗的关键，而将雌激素制成纳米药物后有望达到此目的。
- 谢建萍全俊周建亮刘菲黄柳云谭德明潘一峰
- 关键词：雌二醇肝星状细胞
- 雌二醇纳米粒对大鼠免疫性肝纤维化模型的作用被引量：1
- 2008年
- 目的比较β-雌二醇纳米化前、后对猪血清诱导的肝纤维化动物模型肝脏纤维化的疗效及雌二醇抗肝纤维化的机制。方法将S-D大鼠随机分为健康对照组、模型对照组、雌二醇治疗组、雌二醇纳米粒组和空白纳米粒组，每组10只，除健康对照组外，其余4组均腹腔注射猪血清（0．5mL／次，2次／周）。雌二醇治疗组、雌二醇纳米粒组和空白纳米粒组在第9周给予腹腔注射相应的干预药物，每周2次；在12周末处死大鼠。免疫组织化学法检测平滑肌肌动蛋白（α—SMA）的表达；比色法检测一氧化氮合酶（NOS）、一氧化氮（NO）、总抗氧化能力（T—AOC）和谷胱甘肽（GSH）；RT—PCR检测肝组织Ⅰ、Ⅲ型胶原、结缔组织生长因子（CTGF）、转化生长因子-β1（TGF-β1）及基质金属酶（MMP-1）、组织金属蛋白酶抑制剂（TIMP-1）mRNA的表达。结果肝纤维化动物模型肝脏组织的Ⅰ、Ⅲ型胶原、TGF-β1、CTGF和TIMP-1mRNA的表达在雌二醇纳米粒治疗组和雌二醇治疗组均有明显减少，MMP-1mRNA的表达明显增多，与模型对照组、空白纳米粒组比较，差异有统计学意义（P〈0．05）；经治疗后雌二醇治疗组和雌二醇纳米粒组的T—AOC、NO、NOS、GSH活性均有提高，与模型对照组、空白纳米粒组比较，差异有统计学意义（P〈0．05）；但雌二醇治疗组和雌二醇纳米粒组比较，差异无统计学意义（P〉O．05）。结论：雌二醇通过抗氧化、降低Ⅰ、Ⅲ型胶原产生，抑制与肝纤维化有关的细胞因子TGF-β1及其下游信号CTGF的表达，促进MMP-1表达但抑制TIMP-1的表达等发挥其抗肝纤维化作用。纳米化β-雌二醇的抗大鼠免疫性肝纤维化作用比无纳米化β-雌二醇更强。
- 谢建萍谭德明汪玲周建亮刘菲黄柳云潘一峰
- 关键词：雌二醇纳米粒肝硬化
- β-雌二醇纳米粒抗肝纤维化的效果及对TGF—β1和CTGF的影响
- 2008年
- 目的研究自行制备的肝靶向聚氰基丙烯酸正丁酯β-雌二醇纳米粒（E2-PBCA—NP）抗肝纤维化的效果，以及对猪血清诱导的肝纤维化动物模型肝脏TGF—β1、CTGF表达的影响。方法将SD大鼠随机分成5组，除正常对照外，其余4组均腹腔注射猪血清（0．5ml／次，2次／周）构建大鼠免疫性肝纤维化模型。β-雌二醇治疗组、β雌二醇纳米粒治疗组、空白纳米粒组在第9周给予腹腔注射干预药物，2次／周；在12周末处死老鼠，Masson染色观察肝脏纤维化改变，RT—PCR检测肝组织中TGF-β1和CTGFmRNA的含量，免疫组化观察TGF-β1及CTGF蛋白的表达。结果与模型组比较，β-雌二醇纳米粒和β-雌二醇治疗组均能显著逆转猪血清诱导的肝纤维化，肝纤维化分期好转（P〈0．05）；β-雌二醇纳米粒治疗组与β-雌二醇治疗组2组比较差异有统计学意义（P〈0．05）；β-雌二醇纳米粒治疗组与β-雌二醇治疗组肝组织TGF—β1、CTGFmRNA和蛋白的表达下降（P〈0．01），但β-雌二醇和β-雌二醇纳米粒治疗组之间比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论纳米化后的β-雌二醇仍具有抗肝纤维的作用，与无纳米化β-雌二醇比较，抗肝纤维的作用更强。β-雌二醇纳米粒能够抑制TGF—β1及其下游信号CTGF的表达。
- 刘菲谢建萍周建亮黄柳云谭德明
- 关键词：雌二醇转化生长因子Β胞间信号肽类和蛋白质类
- β-雌二醇及其纳米粒对肝星状细胞TGF-β1和CTGF的影响被引量：2
- 2007年
- 目的本研究首先观察纳米化后的β-雌二醇纳米粒是否和普通β-雌二醇一样对HSC增殖仍具有抑制作用;再比较β-雌二醇和β-雌二醇纳米粒对TGF-β1和其下游信号CTGF mRNA和蛋白表达的影响;进一步探讨β-雌二醇和β-雌二醇纳米粒抗肝纤维化的机制。方法①用不同浓度的β-雌二醇、β-雌二醇纳米粒干预HSCs,噻唑蓝(MTT)法检测不同时间点β-雌二醇、β-雌二醇纳米粒对HSCs增殖的影响。②用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)方法检测分析其对HSCs的TGF-β1、CTGF的mRNA表达的影响。③用免疫细胞化学方法分析其对HSCs的TGF-β1、CTGF蛋白的表达的影响。结果MTT法发现β-雌二醇、β雌二醇纳米粒都能抑制HSCs的增殖,下调HSCs TGF-β1 mRNA、CTGF mRNA的表达,减少HSCs TGF-β1、CTGF蛋白表达量,且β-雌二醇纳米粒作用更强。结论β-雌二醇纳米粒和β-雌二醇一样具有抑制HSC增殖的作用,其抗肝纤维化的机制可能是通过抑制TGF-β1及其下游信号CTGF的mRNA和蛋白表达有关。
- 刘菲谢建萍黄柳云周建亮谭德明潘一峰
- 关键词：雌二醇肝星状细胞转化生长因子Β1结缔组织生长因子
