公共文化服务平台

共 6 条记录，以下是 1-6

全选清除导出

排序方式：

雷奈酸锶通过TGF-β_1/Smad通路促进骨髓间充质干细胞向成骨细胞分化被引量：9: 2013年; 目的:研究转化生长因子β1(TGF-β1)/Smad通路在雷奈酸锶(strontium ranelate,Sr)促进大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)向成骨细胞分化中的作用。方法:在大鼠BMSCs向成骨细胞的诱导分化过程中,用Sr处理细胞,用Western blotting法检测磷酸化Smad2(phosphorylated Smad2,p-Smad2)和Runx2的表达。用TGF-β1特异性阻断剂SB431542或Smad2小干扰RNA(Smad2-siRNA)预处理BMSCs后加入Sr,再观察p-Smad2和Runx2表达的改变。应用试剂盒检测碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性及钙结节水平。结果:在大鼠BMSCs向成骨细胞的诱导分化过程中,Sr可增加p-Smad2和Runx2的表达,Sr浓度为1 mmol/L、作用1 h时,p-Smad2表达最多;Sr浓度为1 mmol/L、作用5 d时,Runx2表达最多;用SB431542或Smad2-siRNA预处理BMSCs后再加入Sr,不仅可以抑制p-Smad2和Runx2的表达,且ALP活性与钙结节数量也受到明显的抑制。结论:Sr可通过TGF-β1/Smad通路促进大鼠BMSCs向成骨细胞分化。; 黄晓丹吕辉珍靳思思郭润民吴文; 关键词：雷奈酸锶骨髓间充质干细胞转化生长因子Β

雷奈酸锶通过骨形态发生蛋白-2/Smad通路促进骨髓间充质干细胞成骨分化被引量：13: 2013年; 目的探讨骨形态发生蛋白-2（BMP-2）/Smad通路在雷奈酸锶（Sr）促进大鼠骨髓间充质干细胞（BMSCs）分化为成骨细胞过程中的作用。方法体外分离培养大鼠BMSCs,根据实验目的加入不同浓度Sr、BMP-2的拮抗剂noggin及Smad1小干扰RNA（SiRNA）。酶标法检测碱性磷酸酶（ALP）活性,茜素红染色检测钙结节,Western blotting法检测磷酸化Smad1/5/8及Runt相关转录因子-2（Runx2）蛋白的表达。结果应用0.1~10 mmol/L Sr处理BMSCs细胞1 h后,细胞内磷酸化Smad1/5/8表达增高,其中浓度为1 mmol/L时,表达达到高峰;在Sr处理BMSCs前,应用BMP-2拮抗剂noggin预处理细胞2 h能抑制Sr对磷酸化Smad1/5/8表达的上调作用;应用0.1~5 mmol/L Sr处理细胞6 h后,细胞内Runx2表达增高,其中浓度为1 mmol/L时,表达达到高峰;在Sr处理BMSCs前,应用Smad1 SiRNA转染细胞后能下调Smad1/5/8、磷酸化Smad1/5/8的表达,并抑制Sr对Runx2表达的上调作用,还拮抗Sr对ALP活性及钙化结节形成的促进作用。结论 BMP-2/Smad通路参与了Sr促进BMSCs成骨分化。; 吕辉珍黄晓丹靳思思郭润民吴文; 关键词：雷奈酸锶骨髓间充质干细胞骨形态发生蛋白-2 小RNA干扰 SMAD1

SWI/SNF复合体基因突变促进NSCLC细胞在NSI小鼠体内肝转移的研究: 2023年; 背景与目的SWI/SNF复合体(switch/sucrose nonfermentable chromatin-remodeling complex,SWI/SNF)是一种重要的染色质重塑复合物,其亚基变异在多种肿瘤中存在,并与多种肿瘤细胞生物学特征相关。但其基因突变是否参与非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)肝转移过程尚不清楚。本研究拟探究SWI/SNF复合体基因突变对NSCLC肝转移的影响及潜在机制。方法我们使用全外显子组测序(whole-exome sequencing,WES)分析了NSCLC细胞H1299、H23和H460中SWI/SNF复合体基因突变。通过CRISPR/Cas9(clustered regularly interspaced short palindromic repeats)技术构建了ARID1A基因稳定敲除的H1299细胞株,建立了小鼠模型模拟NSCLC肝转移,观察不同基因突变对肝转移的影响。利用RNA-Seq和蛋白印迹分析差异基因的表达,并通过免疫组化技术(immunohistochemistry,IHC)检测了SWI/SNF复合体调控的靶分子在小鼠肝转移灶中的表达。结果WES分析确定了SWI/SNF复合体基因的突变情况。动物实验结果显示SWI/SNF复合体基因突变与免疫缺陷小鼠较高的肝转移率相关。转录组测序和蛋白印迹分析显示SWI/SNF复合体基因突变细胞中ALDH1A1和APOBEC3B表达上调,尤其是ARID1A蛋白缺失的H460和H1299 sgARID1A中ALDH1A1表达水平显著上升。IHC染色亦显示H460和H1299 sgARID1A细胞肝转移灶中ALDH1A1高表达。结论本研究强调了SWI/SNF复合体基因ARID1A和SMARCA4等突变在促进肺癌细胞肝转移中的关键作用。这些基因突变可能通过促进ALDH1A1与APOBEC3B高表达进而发挥肝特异性转移的作用,为深入探究肺癌肝转移分子机制提供了新线索。; 高玲玲谢至林首恒吕志异周文斌陈冀朱琳琳张莉张莉黄晓丹颜文青黄晓丹卢丹霞张水莲陈宇李鹏张绪超; 关键词：肺肿瘤突变肿瘤转移

SHP2靶向抑制对KRAS突变肺癌细胞炎症相关基因表达的影响分析: 2023年; 目的探究Src同源2结构域蛋白酪氨酸磷酸酶(Src homology region 2-containing protein tyrosine phosphatase 2,SHP2)抑制剂对KRAS突变肺癌细胞中炎症相关基因表达的调节作用,旨在为KRAS突变肺癌治疗的个体化和精准化提供依据。方法使用SHP2抑制剂SHP099处理5株KRAS突变的人肺癌细胞系,western blot分析ERK1/2等信号通路蛋白活化水平。采用RNA测序分析药物或DMSO作用后配对样本基因表达情况,对差异表达基因进行基因本体(Gene Ontology,GO)和京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)富集分析揭示功能通路富集情况。采用RT-qPCR验证差异基因相对表达水平。结果 SHP2抑制剂处理后,KRAS突变肺癌细胞中的p-SHP2和p-ERK1/2表达水平显著下调。转录组测序和差异基因分析显示,SHP2靶向抑制改变了多个信号通路基因的表达,特别是白细胞介素17(interleukin 17,IL-17)通路相关的CXCL1、CXCL2、CXCL8、MMP1、PTGS2等炎症相关基因表达受到显著下调。结论 SHP2靶向抑制可影响KRAS突变肺癌细胞的IL-17信号通路炎症相关基因表达情况,为进一步阐述靶向SHP2调节肺癌免疫微环境提供了初步证据。; 周文斌高玲玲陈冀曾鹏辉张莉朱琳琳朱琳琳颜文青陈宇黄晓丹郭伟浜陈宇吕志异卢丹霞张绪超; 关键词：炎症

雷奈酸锶通过骨形态发生蛋白-2/Smad通路促进骨髓间充质干细胞成骨分化: 目的探讨骨形态发生蛋白-2(bone morphogenetic protein-2,BMP-2)/Smad通路在雷奈酸锶(strontium ranelate,Sr)促进大鼠骨髓间充质干细胞(Bone Mesenchy...; 吕辉珍黄晓丹靳思思郭润民吴文

雷奈酸锶通过TGF-β1/Smad通路促进骨髓间充质干细胞向成骨细胞分化: 研究目的:骨质疏松症是一种以骨量低下、骨微结构破坏，导致骨脆性增加、易发生骨折为特征的系统性、全身性骨病。在老年人群及绝经后妇女中骨质疏松发病率很高，严重影响了生活质量。据统计，60岁以上老年人中，患此症的比例达60％～...; 黄晓丹; 关键词：雷奈酸锶骨髓间充质干细胞转化生长因子成骨细胞分化骨质疏松症

全选清除导出

共1页<1>

黄晓丹

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

黄晓丹

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈