黄晓丹
- 作品数：22 被引量：113H指数：6
- 供职机构：南京医科大学更多>>
- 发文基金：南京医科大学科技发展基金江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- hOGG1基因Ser326Cys位点的多态性与胆管癌的遗传易感性研究被引量：2
- 2010年
- 目的胆管癌（cholangiocarcinoma,CC）病因远未阐明,早期诊断困难。DNA修复酶8-羟基鸟嘌呤糖苷酶（human 8-hydroxyguanine glycosylase,hOGG1）Ser326Cys（rslo52133）多态性与许多肿瘤的发病相关,但是与CC的关系却未见报道。旨在探讨hOGG1基因Ser326Cys位点的多态性在CC发病中的作用。方法用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性（polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP）方法检测了59例CC和100例正常对照的hOGG1基因Ser326Cys位点的基因分型,并比较不同基因型与CC发病危险的关系。结果 hOGG1基因rs1052133多态性位点的Ser/Ser、Ser/Cys和Cys/Cys基因型在CC中的频率分别为15.3%、59.3%和25.4%,在对照组中分别为13.0%、44.0%和43.0%;以Ser/Ser基因型作为参照,Ser/Cys、Cys/Cys和Ser/Cys＋Cys/Cys基因型均不增加CC的发病风险;对于女患者,以Ser/Ser基因型作为参照,Ser/Cys和Ser/Cys＋Cys/Cys基因型与其相比,虽未达到统计学差异,但有增加CC发病风险的趋势[优势比（odds ratio,OR）值分别为3.81和2.917,95%可信区间（confidence interval,CI）分别为0.404~35.905和0.319~26.68]。结论 hOGG1基因Ser326Cys位点的多态性可能与CC的遗传易感性无关。
- 王翔游思洪何伟黄曙黄晓丹夏金荣范志宁
- 关键词：HOGG1多态性胆管癌
- EMT的信号通路及microRNA在肿瘤中的研究进展被引量：14
- 2010年
- 上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transi-tion,EMT)是指上皮细胞在形态学上发生向间质细胞表型的转变.EMT在肿瘤的侵袭和转移过程中起着非常重要的作用,其机制到目前为止尚未研究清楚,主要与其复杂的信号通路有关,microRNA(miRNA)也可能参与了其过程.近年来已有大量关于肿瘤EMT的信号通路及其与miRNA关系的研究,本文就此予以综述.
- 王宏刚黄晓丹季国忠
- 关键词：上皮-间质转化肿瘤信号通路微小RNA
- Smad4在肿瘤侵袭和转移中的作用被引量：13
- 2009年
- 转化生长因子β(transforming growth factorbeta,TGF-β)是一种对细胞生长、分化和多种生理、病理过程起重要调节作用的细胞因子.TGF-β-Smad信号通路是肿瘤发生机制中的重要通路,Smad4在TGF-β-Smad通路中处于核心地位.近来大量研究发现,Smad4在肿瘤的侵袭和转移过程中发挥重要作用,本文就此予以综述.
- 黄晓丹张发明季国忠
- 关键词：转化生长因子ΒSMAD4肿瘤
- TGFβ1诱导肝星状细胞转化为肿瘤相关成纤维细胞在肝癌侵袭和转移中作用研究
- 目的:侵袭和转移是影响肝癌患者预后生存的重要因素之一。肿瘤组织周围的微环境对肿瘤发生侵袭和转移起着不容忽视的重要作用,肿瘤相关成纤维细胞(CAF)在肝癌侵袭和转移中发挥重要作用。肝星状细胞(HSC)是肝脏主要的间质细胞之...
- 黄晓丹
- 关键词：TGF-Β1肝星状细胞肿瘤相关成纤维细胞肝细胞肝癌
- 文献传递
- 低表达Smad4对肝癌细胞SMMC-7721上皮间质转化的影响被引量：3
- 2012年
- 目的:探讨低表达Smad4调控上皮间质转化影响肝癌细胞(hepatocellular carcinoma cells,HCC)侵袭转移的相关机制.方法:采用Western blot法观察低表达Smad4对β-catenin和Vimentin总蛋白表达水平的影响;逆转录PCR法测定低表达Smad4后,β-catenin和VimentinmRNA表达的变化;细胞免疫荧光法检测Smad4、β-catenin和Vimentin在肝癌细胞SMMC-7721及其转染组中的定位及荧光表达强度.结果:低表达Smad4后,相较于CON组和RNAi-NC组,在转染组RNAi-Smad4-2和RNAi-Smad4-12细胞中,β-cateninmRNA和相应总蛋白的表达水平明显增加(P<0.05),并促使其发生了核转位的改变;另一方面,在RNAi-Smad4-2和RNAi-Smad4-12两转染组细胞中,Vimentin的蛋白表达水平和相应胞浆荧光的表达强度比对照组明显下调(P<0.05),相应mRNA的表达水平在肝癌SMMC-7721细胞及其转染组无显著差异.结论:低表达Smad4可调控上皮间质转化相关标志物β-catenin和Vimentin的表达,发挥抑制肝癌SMMC-7721细胞上皮间质转化的作用.
- 薛慧婷王宏刚黄晓丹沈鹏季国忠
- 关键词：SMAD4肝癌细胞上皮间质转化Β-CATENINVIMENTIN
- Smad4通过fascin和cortactin影响肝癌细胞SMMC-7721迁移的研究被引量：6
- 2011年
- 目的 Smad4是细胞内的信号转导蛋白,在TGF-β家族信号转导过程中发挥重要作用,其表达缺失或突变与肿瘤的发生、发展密切相关。文中通过慢病毒载体技术,使肝癌细胞中Smad4低表达,观察Smad4对肝癌细胞SMMC-7721迁移过程的影响并探讨可能的机制。方法构建Smad4的RNA干扰(RNA interference,RNAi)慢病毒载体,经包装、浓缩及检测病毒滴度后感染肝癌细胞SMMC-7721,检测Smad4的表达;筛选出2组Smad4干扰效率高的细胞,RNAi-Smad4-2组和RNAi-Smad4-12组,对照组为肝癌细胞SMMC-7721和感染慢病毒空载体的肝癌细胞(RNAi-NC);细胞划痕及三维(three-dimension,3D)培养方法检测细胞迁移能力变化;Western blot法检测fascin和cortactin蛋白水平的变化。结果酶切、PCR结果表明Smad4的RNAi慢病毒载体构建成功,RNAi-Smad4-2组和RNAi-Smad4-12组细胞中Smad4蛋白表达明显降低(P<0.05);较之SMMC-7721组和RNAi-NC组,RNAi-Smad4-2组及RNAi-Smad4-12组细胞的划痕愈合时间更快,3D培养环境中干扰组细胞边缘不规则,向周围凝胶渗透;RNAi-Smad4-2组和RNAi-Smad4-12组细胞中fascin和cortactin的蛋白表达量均高于SMMC-7721组和RNAi-NC组细胞(P<0.05)。结论低表达Smad4后可通过上调细胞骨架相关蛋白fascin和cortactin,进而促进肝癌细胞SMMC-7721的迁移能力。
- 韩香黄晓丹薛慧婷黄曙张发明季国忠
- 关键词：SMAD4FASCINCORTACTIN肝癌细胞迁移
- 荷包缝合技术治疗内镜相关消化道穿孔
- 缪林李全朋季国忠张秀华刘政黄晓丹王飞谢睿许伯明葛贤秀聂俊杰蒋国斌
- CD44在肝癌组织中的表达及其临床预后意义被引量：3
- 2015年
- 目的探讨原发性肝细胞癌（HCC）患者癌组织中变异型CD44（CD44v）包括（CD44v3、CD44v4、CD44v5和CD44v6）蛋白的表达与患者临床病理特征及生存期的关系。方法收集2006年12月至2008年8月HCC手术切除标本69例,采用免疫组织化学技术检测癌组织中CD44v3、CD44v4、CD44v5和CD44v6的表达。采用χ2检验分别对CD44v3、CD44v4、CD44v5和CD44v6的表达水平与临床分级、转移、分期之间的关系进行单因素分析。采用Kaplan-Meier分析法对其进行生存评估。对患者随访1~169周。结果 CD44v4的表达与肝癌的分化程度显著相关（P=0.026）,CD44v5的表达与肝癌患者血清AFP水平相关（P=0.043）,CD44v6的表达与肝癌患者血清AFP水平（P=0.016）、肝癌分化程度（P=0.024）、有无转移（P=0.010）以及临床分期（P=0.034）均显著相关。与CD44v6表达阴性患者比较,CD44v6表达阳性的HCC患者其生存时间显著降低（P=0.049）。结论 CD44的表达与HCC患者的临床病理特征相关,CD44v6的检测可作为HCC的预后判断指标。
- 严晓璐陈忆嘉王宏刚沈鹏葛倩文黄晓丹季国忠
- 关键词：CD44肝细胞癌预后
- 上皮-间质转化在肿瘤侵袭转移中作用的研究进展被引量：17
- 2010年
- 上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)是指具有极性的上皮细胞转化成具有活动能力的间质细胞的过程,在胚胎发生与器官发育、肿瘤形成和转移以及组织纤维化等生理病理过程中均有表现。EMT的发生涉及多种信号转导通路,与诱导因子、转录因子及微环境等有关。研究表明,EMT参与肿瘤的发生与发展,在促进肿瘤侵袭转移中发挥了重要作用。文中综合目前研究进展,就EMT在肿瘤侵袭转移中的作用及其分子机制作一综述。
- 黄晓丹季国忠
- 关键词：上皮-间质转化肿瘤
- miRNA-146a基因多态性与肝癌易感性的meta分析被引量：2
- 2017年
- 目的:通过meta分析评价miRNA-146a rs2910164位点基因多态性与肝癌易感性之间的相关性。方法:系统地检索Pub Med、Embase、Web of Science、中国知网以及中国生物医学文献数据库2017年1月30日之前发表的相关文章,用总的比值比(odd ratios,OR)及相应的95%可信区间(credibility intervals,CI)来评价miRNA-146a基因多态性与肝癌易感性之间的相关性。结果:共纳入了18项病例对照研究,包括5 657例肝癌病例与6 680例健康对照。经过统计分析未发现miRNA-146a rs2910164位点的基因多态性与肝癌易感性之间存在相关性(C vs.G:OR=0.96,95%CI=0.88~1.06;GC vs.GG:OR=0.98,95%CI=0.88~1.09;CC vs.GG:OR=0.90,95%CI=0.74~1.09;GC/CC vs.GG:OR=0.95,95%CI=0.82~1.10;CC vs.GC/GG:OR=0.95,95%CI=0.84~1.07)。结论:目前没有足够证据能够证明miRNA-146a基因多态性与肝癌易感性之间存在相关性。未来有必要在大规模和设计完善的研究中加以验证。
- 顾丽华黄晓丹季国忠
- 关键词：MIRNA基因多态性肝癌META分析
