黄春洪
- 作品数：52 被引量：208H指数：7
- 供职机构：南昌大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江西省高等学校教学改革研究课题国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学农业科学更多>>
- 基于网络教学平台 开展多元化教学被引量：15
- 2011年
- 网络教学是现代信息技术与教学实践科学结合的一种新的教学形态,相对于传统的板书教学和多媒体教学,它实现了教学手段和形式的多元化。文章探讨了新时期教学改革理念变化和发展方向,分析了网络教学平台的优势,并结合自己的实践经验,对基于网络教学平台开展多元化教学、建设开放性课程进行了探讨。
- 黄春洪揭克敏刘刚涂硕朱伟锋
- 关键词：网络教学平台多样化教学教学模式
- 一种免疫佐剂及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种免疫佐剂及其制备方法和应用。本发明提供的免疫佐剂中包括：磷酸氢二钠2‑5g、磷酸二氢钾0.2‑1g、氯化钠5‑10g、甘露醇2‑10g、灵芝多糖2‑10g、赖氨酸1‑5g、丙烯酸5‑20g、人工牛黄0.1‑...
- 赵鑫肖屹余佳慧刘福秀江若言刘奕辰李秋秋郭志成张涵驰柳涵天刘琼黄春洪陈红平
- 一种HLA-DPA1基因全外显子PCR-SBT分型试剂盒及其应用
- 本发明提供一种HLA‑DPA1基因全外显子PCR‑SBT分型试剂盒及其应用，本发明通过两对扩增引物、三条测序引物，对HLA‑DPA1基因4个外显子进行分析，能够对HLA‑DPA1基因分型，避免因为缺乏对全部外显子分析引起...
- 朱伟锋张志悦王若飞汪清铭黄春洪邓燕
- 江西常见蛇血清中抗蛇毒sPLA_2蛋白的筛选与纯化被引量：3
- 2011年
- 为研究特异性解蛇毒和抗炎症蛋白质药物,对6种江西常见蛇种血清sPLA2抑制蛋白进行筛选和分离纯化。利用实验室前期纯化的五步蛇毒sPLA2作为靶酶,以琼脂糖平板法和pH动态监测法联合筛选江西常见蛇种血清sPLA2抑制剂。基于初筛结果和资源量,确定以华游蛇血清为原料,分离纯化sPLA2抑制剂。分离过程包括Source 30Q、超滤、Uno Q柱精纯化等3个步骤,目的组分经SDS-PAGE分离,显示含有2个亚基,相对分子质量为25.4 ku和21.2 ku。结合文献初步推测该蛋白可能为-γPLI。
- 陈柯钟立鹏陈乐宗李晓徐曦黄春洪
- 关键词：分泌型磷脂酶A2磷脂酶A2抑制剂
- PLIγ慢病毒在人THP-1细胞中的表达及对人sPLA2炎症通路的干预作用
- 我们前期研究发现蛇毒sPLA2结构上与人sPLA2高度相似,具有相同的结构域,因此蛇体内的sPLA2抑制剂(sPLA2 inhibitor,PLI)很有可能具有抗人sPLAa-AA炎症途径作用。本文在华游蛇中克隆了一个P...
- 姚敏乐贞黄春洪
- 关键词：慢病毒感染
- 广西五步蛇蛇毒细胞毒素的纯化与活性测定
- 目的分离广西五步蛇(Agkistrodon acutus)蛇毒细胞毒素,并初步探讨其体外抗癌活性。方法Sephadex G50,Source 30Q 及phenyl sepharose HP 柱层析分离纯化抗癌组分I3-...
- 段涛王旻黄春洪孔毅
- 关键词：蛇毒纯化抗癌MTT
- 文献传递
- 蛇毒C型凝集素家族结构及抗原表位预测被引量：4
- 2010年
- 目的:预测和设计蛇毒C型凝集素家族蛋白(CLPs)共同B细胞抗原表位肽。方法:利用expasy蛋白质数据库在线软件Align对CLPs进行序列比对。运用DNAstar和Antheprot软件对蛇毒CLP家族的二级结构和表面特性,如亲水性、表面可及性、免疫原性、柔韧性等,综合各结果预测其抗原表位。采用Swiss-model和SEPPA在线工具进行三维结构和空间表位预测。结果:蛇毒CLP家族存在多个潜在的抗原表位位点,其中46～58区和98～110区肽段为可能的B细胞表位区。结论:综合考虑以上2个肽段家族同源性和表面特征,确定N端附近的46KTWADAEKFCTEQ58为蛇毒CLP可能的共同抗原区。
- 涂硕陈柯钟立鹏黄春洪
- 关键词：蛇毒B细胞抗原表位
- 华游蛇PLIγ的克隆与原核表达
- 磷脂酶A2抑制剂(phospholipase A2 inhibitor,PLI)是特异性结合分泌型磷脂酶A2(Secretory phospholipase A2,sPLA2)的一类解毒蛋白,分为α、β、γ三种类型,其中...
- 乐贞袁鹏姚敏黄春洪
- 关键词：磷脂酶A2抑制剂蛋白表达
- 基于Autodock和蛇PLIγ设计短肽sPLA_2抑制剂
- 2013年
- 天然的分泌型磷脂酶A2(Secretory phospholipase A2,sPLA2)抑制蛋白主要是蛇磷脂酶A2抑制蛋白γ(Snake phospholipase A2inhibitor proteinγ,PLIγ)。通过分析华游蛇PLIγ序列的结构特点及活性区,设计短肽PLA2抑制剂。运用Autodock分子对接软件,分析短肽与sPLA2的相互作用,通过pH动态监测法验证其抑制活性。设计得到的CPGV肽可以与sPLA2的疏水性活性中心结合,该四肽对蛇毒sPLA2的活性抑制率为69.12%。通过生物信息学和分子对接模拟筛选,成功地设计了PLIγ的活性肽。
- 钟立鹏姚敏乐贞黄春洪
- 关键词：分泌型磷脂酶A2分子对接
- 蛇血清的解蛇毒作用:人PLA2炎症通路药物开发的新希望
- 目的比较和分析人和蛇PLA2结构相似性,分析蛇血清对人PLA2活性抑制作用及临床意义。方法利用ClustalW2对人和五步蛇分泌型磷脂酶A_2(sPLA_2)氨基酸序列进行多重序列比对。根据一级结构利用Swiss-mod...
- 陈柯邓欣如徐曦黄春洪
