黄惠
- 作品数：6 被引量：20H指数：3
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 黄芪注射液对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用研究被引量：12
- 2014年
- 目的探讨黄芪注射液对大鼠脑缺血/再灌注损伤的保护作用和机制。方法应用线栓法经左侧颈外-颈内动脉插线建立大鼠大脑中动脉阻塞再灌注(MCAO/R)模型,经腹腔注射黄芪注射液(3 ml/kg)干预治疗。Longa法评价大鼠神经行为功能,氯化三苯基四氮唑(TTC)染色观察脑梗死体积,苏木精-伊红(HE)染色观察海马神经元形态结构,TUNEL法检测细胞凋亡,免疫组化检测c-jun氨基末端激酶(JNK3)蛋白表达水平。结果经黄芪注射液治疗后大鼠海马神经元JNK3蛋白表达水平显著降低,凋亡细胞数量显著减少,神经元形态恢复,脑梗死体积缩小,大鼠神经行为功能显著改善。结论黄芪注射液可通过下调JNK3表达水平而抑制细胞凋亡,缩小脑梗死体积,改善大鼠神经行为功能。
- 黄惠王岭李艳房雷孙丽王婷婷
- 关键词：脑缺血再灌注损伤黄芪注射液凋亡
- 胡黄连苷Ⅱ对大鼠脑缺血损伤后NO含量和GSHPx活性的影响被引量：1
- 2013年
- 目的通过正交试验优化胡黄连苷Ⅱ治疗大鼠脑缺血损伤的最佳剂量和时间窗。方法应用双侧颈总动脉结扎法（BCCAO）建立大鼠前脑缺血模型，按照正交试验设计分组，经腹腔注射胡黄连苷Ⅱ干预治疗，应用硝酸还原酶法测定血清和脑组织中一氧化氮（NO）的含量。化学比色法检测血清和脑组织中谷胱甘肽过氧化物酶（GSHPx）的活性。结果胡黄连苷Ⅱ治疗脑缺血损伤的最佳效果，根据血清和脑组织NO含量分析，均为脑缺血1．5h，腹腔注射20mg，kg体重。根据血清和脑组织GSHPx活性分析，分别为脑缺血1．5h，腹腔注射10mg／k和脑缺血2．0h，腹腔注射20mg／kg体重。结论从用药剂量最小化和治疗时间窗最大化的角度综合评价，胡黄连苷Ⅱ治疗脑缺血损伤的治疗时间窗和剂量最佳组合为脑缺血1．5～2．0h，腹腔注射10-0mg／kg体重。
- 钟亮张睿纪晓军吴艺玲徐琦刘洪玲黄惠
- 关键词：脑缺血时间窗NOGSHPX
- 大鼠脑缺血损伤后MDA含量和SOD活性变化及胡黄连苷Ⅱ干预作用
- 2013年
- 目的通过正交试验优化胡黄连苷Ⅱ治疗大鼠脑缺血损伤的最佳剂量和时间窗。方法应用双侧颈总动脉结扎法(BCCAO)建立大鼠前脑缺血模型,按照正交试验设计分组,经腹腔注射胡黄连苷Ⅱ干预治疗,硫代巴比妥酸法测定血清和脑组织中脂质过氧化物丙二醛(MDA)的含量。黄嘌呤氧化酶法检测血清和脑组织中超氧化物歧化酶(SOD)的活性。结果胡黄连苷Ⅱ治疗脑缺血损伤的最佳效果,根据血清和脑组织MDA含量分析,均为脑缺血1.5h腹腔注射10mg/kg体质量。根据血清和脑组织SOD活性分析,均为脑缺血1.5h腹腔注射20mg/kg体质量。结论从用药剂量最小化和治疗时间窗最大化的角度综合评价,胡黄连苷Ⅱ治疗脑缺血损伤的最佳治疗时间窗和剂量为脑缺血1.5 h腹腔注射10-20mg/kg体质量。
- 钟亮张睿纪晓军吴艺玲徐琦黄惠
- 关键词：脑缺血MDASOD
- 黄芪注射液拮抗大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用和机制被引量：3
- 2014年
- 目的探讨黄芪注射液对大鼠脑缺血再灌注损伤的神经保护作用和机制。方法成年健康雄性Wistar大鼠70只,应用线栓法经左侧颈外-颈内动脉插线建立大脑中动脉阻塞再灌注模型,经腹腔注射1g/L黄芪注射液(3ml/kg)干预治疗。Longa法评价大鼠神经功能缺损程度,氯化三苯基四氮唑(TTC)染色观察脑梗死体积,苏木素-伊红染色观察顶叶皮质区神经元形态结构变化,透射电子显微镜观察神经细胞的超微结构,流式细胞术检测细胞凋亡,Western blotting检测c-Jun氨基末端激酶3(JNK3)蛋白表达,RT-PCR检测JNK3 mRNA表达。结果经黄芪注射液治疗后,大鼠顶叶皮质区神经元JNK3 mRNA和JNK3蛋白表达较对照组显著减低,凋亡细胞数量显著减少,脑梗死体积显著缩小,神经元形态和超微结构以及动物神经行为功能显著改善。结论黄芪注射液可能通过下调神经元JNK3基因表达而抑制细胞凋亡,缩小脑梗死体积,改善动物的神经行为功能。
- 王婷婷滕蕾黄惠李艳孙丽
- 关键词：脑缺血再灌注损伤黄芪注射液C-JUNN-TERMINALKINASE
- 黄芪注射液对大鼠脑缺血再灌注损伤后JNK3基因表达的影响被引量：5
- 2014年
- 目的探讨黄芪注射液对大鼠脑缺血/再灌注损伤后细胞凋亡和c-jun氨基末端激酶(JNK3)表达的影响。方法应用线栓法经左侧颈外-颈内动脉插线建立大鼠大脑中动脉阻塞再灌注(MCAO/R)模型,经腹腔注射黄芪注射液(3 mL/kg)干预治疗。Longa法评分标准评价大鼠神经行为功能,流式细胞术检测海马区神经元凋亡,Western blot检测JNK3蛋白表达,RT-PCR检测JNK3 mRNA表达。结果经黄芪注射液治疗后,大鼠海马区神经元JNK3蛋白和JNK3 mRNA表达较对照组显著减低,凋亡细胞数量显著减少,而动物神经行为功能显著改善。结论黄芪注射液可通过下调神经元JNK3基因表达而抑制细胞凋亡,改善动物的神经行为功能。
- 李艳房雷黄惠王岭孙丽
- 关键词：脑缺血再灌注损伤黄芪注射液凋亡
- 胡黄连苷Ⅱ对大鼠脑缺血损伤后H_2O_2含量和CAT活性的影响被引量：2
- 2013年
- 目的通过正交试验优化胡黄连苷Ⅱ治疗大鼠脑缺血损伤的最佳剂量和时间窗。方法应用双侧颈总动脉结扎法(BCCAO)建立大鼠前脑缺血模型,按照正交试验设计分组,经腹腔注射胡黄连苷Ⅱ干预治疗,应用光化学法测定血清和脑组织中过氧化氢(H2O2)的含量和过氧化氢酶(CAT)的活性。结果胡黄连苷Ⅱ治疗脑缺血损伤的最佳效果,根据血清和脑组织中H2O2含量分析,分别为脑缺血1.5h/(10mg·kg)和脑缺血1.5h/(20mg·kg)体重。根据血清和脑组织中CAT活性分析,分别为脑缺血1.5h/(20mg·kg)和脑缺血1.5h/(10mg·kg)体重。结论从用药剂量最小化和治疗时间窗最大化的角度综合评价,胡黄连苷Ⅱ治疗脑缺血损伤的治疗时间窗和剂量最佳组合为脑缺血1.5h腹腔注射10～20mg/kg体重。
- 钟亮张睿纪晓军吴艺玲刘红玲黄惠
- 关键词：脑缺血时间窗H2O2CAT
