黄彩虹
- 作品数：14 被引量：36H指数：3
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- 免疫组化在腹膜恶性间皮瘤的诊断中的价值分析
- 目的:探讨免疫组化在腹膜恶性间皮瘤(Peritoneal Malignant mesothelioma,PMM)的诊断及鉴别诊断中的应用价值.方法:应用免疫组化EnVision法,对7例腹膜恶性间皮瘤进行标记,检测AE1...
- 丁志燕黄彩虹唐嘉阅
- 间变性室管膜瘤临床病理观察被引量：1
- 2010年
- 目的:探讨间变性室管膜瘤的临床病理特点、鉴别诊断及生物学特征。方法:对3例间变性室管膜瘤大体与镜下形态进行分析并复习临床资料及相关文献。结果:间变性室管膜瘤好发于脑室系统,临床表现大多有颅内压升高症状。组织形态学诊断可依据细胞密度增高,核分裂活跃,围绕血管的假菊形团及灶区坏死等特征。免疫组化标记表达GFAP。随访:2例死亡,1例术后复发。结论:间变性室管膜瘤生长迅速,预后差,生物学行为应界定为恶性。
- 丁志燕黄彩虹刘爽
- 关键词：脑室肿瘤GFAP
- 骨朗格汉斯细胞组织细胞增生症3例临床病理分析被引量：3
- 2013年
- 目的探讨骨朗格汉斯细胞组织细胞增生症（langerhans cell histiocytosis，LCH）的临床病理特征、免疫表型、鉴别诊断及生物学行为。方法对3例骨LcH临床特征、组织学形态和免疫组织化学结果结合相关文献进行分析。结果2例男性，1例女性，发病年龄7～12岁（平均8．7岁）。病变部位分别位于肱骨、胫骨及额骨；镜下示Langerhans胞异常增生，伴有数量不等的嗜酸性粒细胞、淋巴细胞、中性白细胞及多核巨细胞；免疫组织化学提示，3例Langerhans细胞弥漫表达CD1a和s100。结论绝大多数发生于骨朗格汉斯细胞组织细胞增生症患者预后较好。其预后与病变部位、累及范围、有无器官功能异常及年龄相关。
- 黄彩虹丁永玲丁志燕唐嘉阅周志华
- 关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症临床病理免疫组织化学
- 孤立性纤维性肿瘤临床病理学观察被引量：12
- 2005年
- 目的探讨孤立性纤维性肿瘤(solitary fibrous tumor,SFT)的临床、病理组织学、免疫组化特征,提高对该病的认识。方法对7例SFT病例进行大体观察、病理组织学及免疫组化En V ision二步法标记,观察V im、CD34、CD99、bc l-2 Des、SMA、HMBE-1、CK、S-100蛋白在SFT组织中的表达。结果7例SFT分别发生于胸腔、腹腔、纵隔、眼眶及胸壁软组织,临床表现为肿块压迫所致的症状,肿块1.5 cm×1.5 cm×1 cm^20 cm×20 cm×18 cm,光镜下肿瘤细胞由长梭形细胞构成束状、编织状排列,间质内有多少不一的胶原纤维,无特殊的组织构型及形态的多样性为其组织学特点。免疫表型:CD34、V im、CD99均为弥漫强阳性,bc l-2 5例阳性,Des、SMA、HMBE-1、CK、S-100蛋白阴性。结论SFT是一组形态多样、无特殊组织构型及有多少不一胶原纤维的梭形细胞肿瘤,其特殊的免疫表型,有助于对该病的诊断,但SFT的确诊必须结合组织形态和免疫组化共同完成。SFT的生物学行为取决于其组织学形态和肿块的大小及生长方式,完全切除肿块者预后较好。
- 丁永玲黄彩虹周洁朱忠信李家驭
- 关键词：孤立性纤维性肿瘤病理组织学免疫组织化学
- 成人皮肤朗格汉斯细胞组织细胞增生症、尿崩症合并甲状腺乳头状癌1例被引量：2
- 2013年
- 患者男性，45岁。因发现双侧腋下及阴囊皮肤多个结节1年入院。血常规及生化检查正常。B超示：双侧腋下及阴囊多个结节，直径0．5～1．9cm，界欠清；甲状腺右叶占位，
- 黄彩虹丁永玲丁志燕唐嘉阅诸林海
- 关键词：乳头状癌组织细胞增生症朗格汉斯细胞尿崩症病例报道
- 朗格汉斯细胞组织细胞增生症4例临床病理观察
- 2013年
- 目的 探讨朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）的临床病理特征及生物学行为.方法 对4例LCH的临床病理特征和免疫组化结果结合相关文献进行分析.结果 3例男性,1例女性,发病年龄7～45岁,平均17.8岁.病变部位分别为胫骨、肱骨、额骨,双侧腋下及阴囊皮肤.镜下可见Langerhans细胞呈不同程度的增生,伴有数量不等的嗜酸性粒细胞、淋巴细胞、浆细胞、中性白细胞及多核巨细胞.免疫组化标记4例Langerhans细胞表达CD1a、S100,3例表达CD68.随访结果显示3例骨LCH无复发,1例皮肤LCH半年后复发.结论 LCH是具有特征的Langerhans细胞异常增生的少见疾病,对其确诊必需结合临床特征、病理形态、免疫表型,且需与炎症、肿瘤及其他组织细胞增生症相鉴别.大多数发生于骨和皮肤的LCH患者预后良好.LCH预后与病变发生部位、累及范围、有无器官功能障碍及年龄有关.
- 黄彩虹丁永玲王艳芬丁志燕唐嘉阅周志华
- 关键词：组织细胞增生症朗格汉斯细胞临床病理免疫组化
- 低级别子宫内膜间质肉瘤8例临床病理分析
- 2016年
- 目的 探讨低级别子宫内膜间质肉瘤（low-grade endometrial stromal sarcoma，LGESS）的临床病理学特征、诊断、鉴别诊断及预后。方法 回顾性分析8例LGESS患者临床病理资料，并进行随访。结果 8例患者平均年龄46岁。肿瘤直径1～6 cm，平均5 cm。肿瘤位于子宫内6例，临床表现为阴道不规则出血；肿瘤位于子宫外2例，表现为下腹部肿块。镜下由类似子宫内膜增生期间质细胞构成，呈卵圆形或短梭形，在螺旋状小血管周围呈同心圆样排列，呈舌状浸润性生长。免疫组化检测显示肿瘤细胞CD10均呈弥漫强阳性表达，PR均阳性， ER阳性7例，SMA、desmin局灶阳性1例， Inhibin局灶阳性1例。8例均获访，无死亡病例。结论 低级别子宫内膜间质肉瘤确诊主要依靠组织病理学，需免疫组织化学辅助综合分析，CD10、ER、PR可作为LGESS鉴别诊断的重要标志物。
- 李树斌黄彩虹
- 关键词：子宫肿瘤子宫内膜间质肉瘤临床病理免疫组织化学
- 肾上腺皮质腺癌3例临床病理观察被引量：2
- 2017年
- 目的探讨肾上腺皮质腺癌(Acc)的临床病理学特点。方法对3例肾上腺皮质腺癌的临床表现、大体及组织学特征、免疫组化等进行观察,并复习相关文献。结果 3例患者中男性2例,女性1例,平均年龄53岁(40~62岁);病变均位于左侧肾上腺。2例有Cushing综合征的内分泌临床症状,1例无明显内分泌症状。镜下肿瘤呈巢状、片状分布,细胞大小不等,细胞核异型明显,可见肿瘤侵犯包膜及血管。免疫组化:肿瘤细胞Syn和NSE(+)。结论肾上腺皮质腺癌是一种较罕见的恶性肿瘤,诊断应结合临床资料和影像学表现,并需与多种良、恶性肾上腺肿瘤鉴别。肾上腺皮质腺癌预后很差,治疗首选根治性切除手术。
- 刘冬梅生玉俊黄彩虹
- 关键词：肾上腺皮质腺癌临床病理
- 眼眶孤立性纤维性肿瘤4例临床病理分析被引量：5
- 2013年
- 目的探讨眼眶孤立性纤维性肿瘤(SFT)的诊断、鉴别诊断及预后。方法结合文献对4例眼眶SFT的临床资料、病理学形态及免疫表型进行分析并随访。结果 4例眼眶SFT均为男性,平均年龄为46岁(37～57岁);左眼2例,右眼2例;主要临床表现为眼球突出及视力下降。光镜下SFT主要由梭形和类圆形细胞组成,呈无结构性生长,部分排列成束状、车辐状、席纹状等结构,间质有多少不等的胶原纤维沉积,密集细胞区和稀疏细胞区交替分布。免疫组化:肿瘤细胞CD34和vimentin均(+),2例bcl-2和CD99(+)。随访1例3年后再次复发,1例远处转移并死亡。结论眼眶SFT是一种少见的具有形态多样、无特殊组织构型及多少不等胶原纤维特征的间叶性肿瘤,对其确诊必需结合临床特征、病理形态及免疫表型,且需与眼眶其他软组织肿瘤相鉴别。SFT的生物学行为难以预料,肿瘤的形态与生物学行为不相关。肿瘤完整切除是预后良好的因素,对所有的SFT必须进行长期随访。
- 黄彩虹丁永玲丁志燕刘爽
- 关键词：眼眶孤立性纤维性肿瘤免疫组化
- 睾丸鞘膜恶性间皮瘤1例被引量：5
- 2010年
- 患者男性，24岁。发现右侧阴囊肿块2年，平卧不消失，近期感肿块增大，伴坠胀感。近4年在建筑工地工作与石棉有接触。查体：右侧阴囊可及约5．5cm×5．5cm×5cm大小包块，质中等，触痛不明显，右侧睾丸不可扪及，阴囊透光试验（＋）。双侧腹股沟未触及肿大淋巴结。
- 黄彩虹李家驭丁志燕刘爽俞国祥
- 关键词：睾丸鞘膜恶性间皮瘤免疫组化
