鲍淑青
- 作品数：27 被引量：40H指数：3
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- 不同剂型香味剂产品的比较及对小猪生长性能的影响
- 2008年
- 比较了不同香味剂的香味持续时间、香气强度，并研究了各香味剂对小猪生长性能的影响。结果表明：与对照组相比，各处理组香味剂的香品值均优于对照组的香品值，其中以处理三组的香品值最高；在香味持续时间上，处理一、二组固体香味剂随饲料贮存时间的延长，香品值下降较明显，而处理三组的液体香味剂在30天后仍保持较高的香品值；在对小猪生长性能的影响上，平均日增重处理组比对照组分别提高3．77％、9．43％、10．3％，其中处理二。三组较对照组差异显著（P〈0．05）；平均日采食量处理组比对照组分别提高1．66％、2％、5．8％，其中处理二、三组与对照组相比差异显著（P〈0．05）；料肉比处理组比对照组分别降低2．2％、4．8％、4．8％，其中处理二、三组较对照组差异显著（P〈0．05）。
- 肖雄渲刘金山鲍淑青
- 关键词：剂型香味剂
- DDGS中粗蛋白、能量和干物质利用率以及加酶对其的影响
- 采用强饲法测定DDGS在添加复合酶前后的代谢能、粗蛋白真代谢率以及有机物和干物质的消化率,评定复合酶对DDGS养分利用率的影响。48羽体重2.30 kg左右的健壮青年蛋公鸡,随机分成4个处理组,每组设3个重复,每个重复4...
- 鲍淑青王敏史宝军
- 关键词：DDGS复合酶养分利用率
- 文献传递
- 复合酶对骡鸭生产性能、养分利用率和部分血液指标的影响
- 为评定复合酶(溢多酶P8602)在玉米杂粕型肉鸭饲粮中的应用效果,640只14日龄骡鸭随机分成2处理组(对照和溢多酶组),每处理组设4个重复,每重复含80只;两组分别饲喂两种试验饲粮(对照饲粮和溢多酶饲粮),高床旱养,自...
- 鲍淑青史宝军周镇锋杜红方侯国芳王敏
- 关键词：骡鸭复合酶表观消化率血液指标
- 文献传递
- 小麦酶在肉鸭小麦日粮中的使用效果
- 本试验选取1日龄仙湖3号肉鸭360羽,随机分成3个处理组,每处理组4个重复,每重复30只鸭,对照组:肉鸭基础日粮;试验1组:基础日粮中用小麦替代60%玉米+0.1%小麦酶和试验2组:基础日粮中用小麦替代80%玉米+0.1...
- 鲍淑青王敏史宝军
- 关键词：肉鸭小麦日粮
- 文献传递
- 小麦酶在肉鸭小麦日粮中的使用效果
- 验选取1日龄仙湖3号肉鸭360羽,随机分成3个处理组,每处理组4个重复,每重复30只鸭,对照组:肉鸭基础日粮；试验1组:基础日粮中用小麦替代60％玉米+0.1％小麦酶和试验2组:基础日粮中用小麦替代80％玉米+0.1％小...
- 鲍淑青王敏史宝军
- 关键词：肉鸭小麦日粮
- 混合发酵复合酶对饲喂低能量水平日粮肉鸡生产性能的影响研究
- 2012年
- 复合酶制剂能补充畜禽内源消化酶的不足,消除饲料中抗营养因子引起的食糜黏度增加及纤维素屏障作用,提高营养物质的利用率,拓展饲料原料的应用范围。在肉鸡上可增加日增重降低料肉比缩短出栏时间,促进肉鸡出栏体重大小均匀。目前市场上油脂的价格节节攀升,
- 刘金山鲍淑青王敏史宝军
- 关键词：肉鸡生产性能混合发酵日粮饲喂抗营养因子
- 酶制剂在动物饲料中的应用研究进展
- 剂在许多植物饲料及动物副产品的加工中起着非常重要的作用,不但能提高饲料的饲用价值,而且可提高生产效率,降低营养物质的浪费.综述了饲用酶制剂的微生物发酵生产、功能及其在畜禽中的应用现状,并进一步阐述了饲料酶制剂应用前景与存...
- 史宝军崔细鹏王敏鲍淑青
- 关键词：饲用酶制剂微生物发酵
- 复合酶制剂对中番鸭生产性能的影响
- 本试验选用21日龄RF系白番鸭480只,随机分为4个处理,每处理4个重复,每重复30只。试验中对照组饲喂含7%杂粕(菜粕+棉粕)无酶制剂的日粮,试验Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组分别饲喂含12%、14%、16%杂粕并添加复合酶(0.2...
- 王敏鲍淑青史宝军周镇锋杜红方冯新雨侯国芳
- 关键词：复合酶屠体性能营养物质代谢率
- 文献传递
- 不同比例小麦日粮添加木聚糖酶对肉鸡生产性能的影响
- 1 080羽1日龄罗氏308白肉鸡,随机分为9个处理,每个处理4个重复,每重复30羽鸡.整个试验期42天,分两个阶段进行:小鸡阶段(1 ～ 14日龄)和中大鸡阶段(15 ～42日龄).分别饲喂添加不同比例小麦日粮(小鸡阶...
- 鲍淑青王敏杜红方周镇锋
- 关键词：小麦日粮肉鸡木聚糖酶
- 猪肌肉生长抑制素基因的克隆及原核表达被引量：8
- 2007年
- 本试验旨在通过基因工程方法获得重组肌肉生长抑制素蛋白。根据基因库肌肉生长抑制素基因序列设计合成特异性引物,引物两端分别加上EcoRⅠ和SalⅠ酶切位点及保护碱基,提取汉普夏猪的骨骼肌总RNA,用RT-PCR方法扩增肌肉生长抑制素全长基因,并将其克隆到pMD18-T载体上,测序后EcoRⅠ和SalⅠ双酶切,克隆到pET-30a(+)中,构建原核表达载体pET-30a-M,将重组表达质粒转化至E.coliBL21(DE3)中,诱导表达。结果表明,成功扩增出肌肉生长抑制素全长基因;克隆载体经过DNA序列测定,所得基因与国外报道的完全一致;成功构建原核表达载体pET-30a-M;经IPTG诱导,表达出了6×His-M融合蛋白,用组氨酸标签抗体做Western印记证明产物大约48 ku,与预期大小相符,肌肉生长抑制素蛋白在大肠杆菌中成功的进行了表达。
- 鲍淑青张克英陈代文龙定彪
- 关键词：肌肉生长抑制素克隆原核表达纯化
