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高帆

作品数:5 被引量:12H指数:3
供职机构:安徽医科大学第一附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金安徽省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 5篇耐药
  • 3篇耐药性
  • 3篇埃希菌
  • 3篇大肠埃希菌
  • 2篇整合子
  • 2篇质粒介导
  • 2篇质粒介导AM...
  • 2篇基因
  • 2篇基因型
  • 2篇AMPC酶
  • 1篇药理
  • 1篇药物
  • 1篇碳青霉烯
  • 1篇碳青霉烯酶
  • 1篇碳青霉烯酶基...
  • 1篇内酰胺
  • 1篇内酰胺酶
  • 1篇青霉烯
  • 1篇株产
  • 1篇临床药

机构

  • 4篇安徽医科大学...
  • 1篇安徽医科大学

作者

  • 5篇高帆
  • 4篇殷俊
  • 4篇李家斌
  • 4篇程君
  • 4篇叶英
  • 4篇张晓妮
  • 4篇朱玉林
  • 1篇孙震
  • 1篇都鹏飞

传媒

  • 2篇中国抗生素杂...
  • 1篇临床检验杂志
  • 1篇中华实验和临...

年份

  • 3篇2010
  • 2篇2009
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
产AmpC酶肺炎克雷伯菌的耐药性及基因型研究被引量:4
2009年
目的了解安徽地区产AmpC酶肺炎克雷伯菌的基因型特征及耐药性。方法对180株肺炎克雷伯菌进行头孢西丁纸片法初筛,三维实验筛选高产AmpC酶菌,PCR扩增、测序和BLAST比对分析以确定AmpC基因型,琼脂稀释法检测耐药性。结果产AmpC酶菌株有21株(11.67%),其中DHA型17株,EBC型4株。3株EBC型为新基因(gene bank登录号为FJ237366,FJ237367,FJ237368);药敏显示产酶株除对亚胺培南与美罗培南敏感外,对其他抗菌药物均有不同程度的耐药。结论安徽地区产AmpC酶的肺炎克雷伯菌以DHA型为主,同时存在EBC型突变株。高产AmpC酶菌的感染推荐使用碳青霉烯类抗生素治疗。
朱玉林高帆张晓妮程君殷俊李家斌叶英
关键词:AMPC酶肺炎克雷伯菌耐药性基因型
安徽省产质粒介导AmpC酶大肠埃希菌的耐药性及基因型分析被引量:3
2010年
目的了解2007年安徽地区产质粒介导AmpC酶的大肠埃希菌检出率及产酶株基因型。方法三维实验进行AmpC酶筛选;并行转移接合实验,PCR检测AmpC酶基因,琼脂稀释法进行药物敏感试验。结果21株大肠埃希菌三维实验阳性,占所有临床分离菌株的5.9%(21/355),19株经PCR检测携带ampC基因,16株转移接合成功,经序列分析表明,9株CIT阳性结果,6株DHA阳性结果,3株EBC阳性结果;1株同时携带EBC及DHA基因。其中有1株EBC型新基因被检出(序列号为FJ237369);药敏结果显示临床分离菌株及接合子对多种抗菌药物耐药,对头孢吡肟,亚胺培南,美罗培南相对较敏感。结论安徽地区大肠埃希菌产质粒介导AmpC酶以CIT型和DHA型为主,同时存在变异型,临床可选用第四代头孢菌素类抗菌药物,碳青霉烯类抗菌药物抗感染治疗。
高帆张晓妮朱玉林殷俊程君叶英李家斌
关键词:质粒介导大肠埃希菌AMPC酶耐药性
安徽省产质粒介导AmpC酶大肠埃希菌的耐药性与Ⅰ类整合子的研究
目的::了解安徽省产质粒介导AmpC酶大肠埃希菌对常用抗菌药物的耐药情况,耐药基因型别的分布,指导临床合理用药。了解新酶的生化特性,等电点和酶对抗菌药物的水解特性。了解产质粒介导AmpC酶大肠埃希菌Ⅰ类整合子的流行情况,...
高帆
关键词:大肠埃希菌抗菌药物菌株耐药临床药理
文献传递
多重耐药不动杆菌碳青霉烯酶耐药基因及I类整合子被引量:5
2009年
目的了解安徽省多重耐药不动杆菌碳青霉烯类耐药的机制。方法收集安徽省多家医院2006—2007年临床分离非重复的不动杆菌共167株,用琼脂稀释法测定最低抑菌浓度(MICs),用聚合酶链反应(PCR)扩增和克隆测序方法确认碳青霉烯酶基因,用PCR扩增整合酶。结果34株对包括碳青霉烯类抗菌素在内的多种抗菌药耐药,34株中19株产OXA-23型碳青霉烯酶基因、23株Ⅰ类整合酶阳性,未检测到OXA-24型酶,IMP、VIM、SIM型金属酶基因和Ⅱ,Ⅲ整合酶基因。发现2株新基因取得登录号FJ194460;FJ194494。23株Ⅰ整合酶阳性菌株有21株测出Ⅰ类整合子基因结构。结论安徽省多重耐药不动杆菌的耐药性与其携带OXA-23型酶和Ⅰ类整合子有关。
张晓妮高帆朱玉林殷俊程君叶英李家斌都鹏飞
关键词:不动杆菌碳青霉烯酶基因整合子
三株产CTX-M型超广谱β-内酰胺酶大肠埃希菌的研究
2010年
目的探讨3株产CTX-M型超广谱β-内酰胺酶(extended-spectrum β-lactamases,ESBLs)的大肠埃希菌分子生物学特征的改变及其与该突变位点的关系。方法 3株产CTX-M型ESBLs的大肠埃希菌于2005年收集自安徽省内3家医院。克隆这3株细菌的突变基因后进行序列分析,测定野生株、转移接合子与克隆子的最低抑菌浓度,提取突变基因所编码的蛋白质,进行等电聚焦电泳和酶动力学检测,并使用脉冲场凝胶电泳分析这3株细菌的同源性。结果 PCR和序列分析结果显示,与CTX-M-14相比,这3株大肠埃希菌的编码产物各有2处氨基酸突变,1株为第77位丙氨酸(Ala)突变为缬氨酸(Val)、第167位脯氨酸(Pro)突变为亮氨酸(Leu)(等电点为9.1);另2株均为第77位Ala突变为Val、第272位丝氨酸(Ser)突变为精氨酸(Arg)(等电点为9.3)。最低抑菌浓度和酶动力学检测结果表明,这两种酶均可高度水解头孢噻肟。脉冲场电泳结果提示这3株细菌无同源性。结论本研究发现了2种新的分离自大肠埃希菌的CTX-M酶,探讨突变位点与其生物学性状改变的关系,为遏制耐药基因及研究新的抗菌药物作用靶点提供依据,具体机制需进一步深入研究。
殷俊程君孙震张晓妮高帆朱玉林叶英李家斌
关键词:大肠埃希菌超广谱Β-内酰胺酶耐药性
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