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作者

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  • 9篇丁新国
  • 9篇李晓东
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  • 5篇李英
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年份

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  • 2篇2009
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  • 4篇2006
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
肾活检362例临床病理分析被引量:3
2008年
目的了解肾脏疾病的病理类型及其特点。方法回顾性分析该院2005年8月~2007年5月共362例因肾脏疾病行肾活检的病历资料,分析其病理类型及其与临床表现的关系。结果362例患者中,原发性肾小球疾病占79.01%,继发性肾小球疾病占15.47%,遗传性肾小球疾病占1.1%,小管间质性疾病占4.42%。原发性肾小球疾病以IgA肾病(IgAN)最多,占30.97%,其次分别为系膜增生性肾小球肾炎(MsPGN)占14.36%,微小病变(MCD)占13.81%,膜性肾病(MN)占11.87%。继发性肾脏病中以狼疮性肾炎(LN)多见,占5.8%,其次是乙型肝炎相关性肾炎占3.6%,过敏性紫癜肾炎占3.3%。临床表现肾炎综合征占43.09%,肾病综合征占53.61%,急性肾衰竭占3.3%。结论原发性肾小球疾病是最常见的肾小球疾病,以IgAN为主。继发性肾小球疾病中以LN多见,女性多发,其他继发性肾小球疾病逐渐增多。肾活检非常有必要。
丁新国李晓东高山林郭志军
关键词:肾小球疾病肾活检
醛固酮对人肾小管上皮细胞基质金属蛋白酶-2表达及细胞增殖的影响被引量:1
2006年
目的探讨醛固酮(aldosterone,ALD)对人肾小管上皮细胞基质金属蛋白酶-2(matrismetallopro-teinase-2,MMP-2)表达及细胞增殖的影响。方法应用逆转录-聚合酶链反应(reversetranscriptionpoly-merasechainreaction,RT-PCR)技术,观察ALD诱导人近端肾小管上皮细胞系(HK2)合成MMP-2的情况,四甲基偶氮唑蓝[3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazoliumbromide,MTT]法观察不同浓度的ALD对HK2增殖的影响。结果在无ALD刺激的情况下,HK2细胞中有基础量的MMP-2mRNA的表达,ALD以剂量和时间依赖的方式抑制HK2细胞合成MMP-2mRNA,同时ALD以剂量和时间依赖的方式促进HK2细胞的增殖。结论ALD可抑制体外培养的人近端肾小管上皮细胞表达MMP-2,促进人近端肾小管上皮细胞的增殖,提示ALD可能抑制了肾小管上皮细胞细胞外基质的降解,促进了肾纤维化的进展。
魏冬梅郭志军高山林王建
关键词:醛固酮肾脏近端小管上皮细胞增殖基质金属蛋白酶-2
1,25(OH)_2D_3对甲状旁腺素诱导的肾小管上皮细胞转分化和TGF-β_1的表达的影响被引量:4
2012年
目的:探讨1,25(OH)2D3对甲状旁腺素(PTH)诱导的肾小管上皮细胞转分化和转化生长因子-β1(TGF-β1)表达的影响。方法:人肾小管上皮细胞(HK-2细胞)培养在含50 mL/L FCS的DMEM/F12培养液中。对照组:加入等体积含50 mL/L FCS的DMEM/F12培养液;PTH刺激组:加入终浓度为10-10 mol/L PTH的含50 mL/L FCS的DMEM/F12培养液;PTH+1,25(OH)2D3干预组:加入10-10 mol/L PTH,同时加入不同浓度(10-10、10-9、10-8、10-7 mol/L)的1,25(OH)2D3。刺激HK-2细胞48 h。半定量RT-PCR法检测细胞中α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和TGF-β1的基因表达;Western blot法检测细胞中α-SMA和TGF-β1的蛋白表达;免疫细胞化学法检测细胞中α-SMA的表达;ELISA法检测细胞培养上清液中TGF-β1的含量。结果:半定量RT-PCR结果显示,对照组HK-2细胞中几乎无α-SMA的mRNA表达,仅有少量的TGF-β1 mRNA表达;PTH刺激组α-SMA和TGF-β1mRNA表达量与对照组比较明显增加;PTH+1,25(OH)2D3干预组表达量比PTH刺激组显著降低,且随着1,25(OH)2D3浓度的升高呈一定的剂量依赖性(P<0.05)。Western blot结果显示,对照组HK-2细胞中无α-SMA的蛋白表达,仅有少量的TGF-β1蛋白表达;10-10 mol/L的PTH能够明显诱导HK-2细胞中α-SMA的蛋白表达,增加TGF-β1的蛋白表达量;PTH+1,25(OH)2D3干预组,α-SMA和TGF-β1的蛋白表达量比PTH刺激组显著降低(P<0.05)。免疫细胞化学法结果显示,对照组几乎无α-SMA阳性表达的细胞,PTH刺激组可见大量细胞α-SMA表达阳性;PTH+1,25(OH)2D3干预组α-SMA表达阳性的细胞数明显低于PTH刺激组(P<0.05)。ELISA结果显示,对照组细胞上清液中可检测到少量的TGF-β1,PTH刺激组含量显著升高,PTH+1,25(OH)2D3干预组与PTH刺激组比较含量明显降低(P<0.05)。结论:1,25(OH)2D3能够部分拮抗PTH诱导的HK-2细胞转分化和TGF-β1的表达。
李晓东李英丁新国高山林郭志军
关键词:1,25(OH)2D3甲状旁腺素肾小管转化生长因子-Β1
百令胶囊治疗慢性肾炎的临床对照研究被引量:27
2006年
目的观察百令胶囊对慢性肾炎的治疗效果。方法60例慢性肾炎患者在泼尼松、环磷酰胺治疗基础上随机分为治疗组30例和对照组30例,治疗组加用百令胶囊,5片/次,口服,3次/d,治疗3月;观察临床症状,24h尿蛋白定量、血尿素氮、肌酐、血红蛋白、总胆固醇、血浆总蛋白、白蛋白、丙氨酸氨基转移酶的变化情况。结果治疗3个月后与对照组比较,治疗组乏力、食欲不振、上呼吸道感染症状均明显改善(P<0.05或P<0.01);24h尿蛋白、血尿素氮、肌酐、总胆固醇、血浆总蛋白、白蛋白、丙氨酸氨基转移酶改善情况均优于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论百令胶囊能减轻慢性肾炎患者蛋白尿,升高血浆蛋白,降低血总胆固醇,有利肾功能恢复,并能保护肝功能、提高机体免疫力,是治疗慢性肾炎的有效药物。
魏冬梅高山林张红梅高海凤
关键词:慢性肾炎百令胶囊冬虫夏草
来氟米特联合泼尼松治疗紫癜性肾炎的实验及临床研究
丁新国郭志军高山林张红梅李晓东
主要内容:通过以饮食抗原牛血清白蛋白和葡萄球菌肠毒素感染复合造模建立紫癜性肾炎大鼠模型,用原位杂交法检测肾组织IL-6mRNA的表达。检测血肌酐,尿蛋白定量等,用ELISA法测血、尿IL-6,IL-8及TNF-α。从基础...
关键词:
关键词:紫癜性肾炎来氟米特联合泼尼松治疗发病机理疾病防治
茶多酚对维持性血液透析患者心脏功能的影响被引量:3
2015年
目的研究口服茶多酚对维持性血透患者心脏功能的影响,并探讨其可能机制。方法老年患者60例维持性血液透析患者随机分为茶多酚组及常规组,比较两组心脏超声指标左室舒张末期内径(LVDd)、左室舒张末期内径(LVDs)左房内径(LAD)、室间隔厚度(IVST)、左室后壁厚度(PWT);炎症指标:IL-6、TNF-α及NF-κB;体内铁状态:铁蛋白(SF)及转铁蛋白饱和度(TSAT)。结果口服茶多酚3个月后茶多酚组与对照组相比,LVDd、LVDs、PWT明显下降,P<0.05;IL-6、TNF-α及NF-κB显著表达减少,P<0.05;SF及TSAT显著下降,P<0.05。结论口服茶多酚可能通过改善体内铁过载及减轻体内微炎症状态,从而改善了患者的心脏功能。
刘学义丁新国张红梅高山林
关键词:维持性血液透析铁过载微炎症心脏功能
醛固酮对肾小球系膜细胞合成分泌纤维连接蛋白的影响被引量:2
2006年
目的研究醛固酮(aldosteroen,ALD)及其受体拮抗剂螺内酯(spironolactone,SPI)对大鼠肾小球系膜细胞合成分泌纤维连接蛋白(fibronectin,FN)的影响。方法以不同浓度的ALD(10-11、10-9、10-7mol/L)和/或10-7mol/L SPI刺激系膜细胞48 h后,应用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定培养上清中FN的浓度,应用半定量反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测细胞FN mRNA的表达;以10-9mol/L浓度的ALD刺激系膜细胞不同时间(24、48、72 h)后,应用ELISA测定培养上清中FN的浓度,应用半定量RT-PCR方法检测细胞FN mRNA的表达。结果ELISA结果显示,ALD促进大鼠肾小球系膜细胞合成分泌FN,且具有浓度依赖和时间依赖性的特点,SPI能够拮抗ALD的作用。半定量RT-PCR方法结果显示,ALD促进培养的大鼠肾小球系膜细胞FN mR-NA的表达,且具有浓度依赖和时间依赖性的特点,SPI能够拮抗ALD的作用。结论ALD从蛋白和基因水平促进大鼠肾小球系膜细胞合成分泌FN,且具有浓度依赖和时间依赖性的特点,SPI能够拮抗ALD的作用,从而可能有益于延缓肾小球硬化的进展。
李晓东郭志军高山林赵慧娟张林霞
关键词:醛固酮肾小球系膜细胞
茶多酚在维持性血液透析患者中的应用研究
刘学义张靖杜占彩高山林
课题针对茶多酚在维持性透析患者中尚未有应用的问题,该项目对维持性透析患者应用茶多酚,探讨茶多酚对维持性血液透析患者微炎症状态、认知功能和心脏功能的影响。研究成果揭示了茶多酚能通过减轻体内微炎症状态,提高抗氧化能力及减轻铁...
关键词:
关键词:血液透析茶多酚
1 25(OH)2D3对甲状旁腺激素诱导的肾小管上皮细胞转分化和TGF-β1表达的影响
李晓东丁新国高山林郭志军李英
醛固酮对肾小球系膜细胞纤溶酶原激活物抑制物1基因表达的影响被引量:1
2008年
目的:探讨醛固酮(ALD)对大鼠肾小球系膜细胞纤溶酶原激活物抑制物1(PAI-1)基因表达的影响。方法:(1)以不同浓度的ALD(10-11、10-10、10-9、10-8、10-7mol/L)刺激肾小球系膜细胞72 h后,用半定量RT-PCR法检测该细胞中PAI-1 mRNA的表达。(2)以10-7mol/L的ALD刺激肾小球系膜细胞不同时间(12、24、48、72 h)后,用半定量RT-PCR法检测该细胞中PAI-1 mRNA的表达。结果:半定量RT-PCR结果显示,ALD促进培养的大鼠肾小球系膜细胞PAI-1mRNA的表达,且具有浓度依赖性和时间依赖性的特点。结论:ALD促进大鼠肾小球系膜细胞PAI-1 mRNA的表达,从而抑制细胞外基质的降解,促进肾小球疾病进展。
李晓东丁新国张红梅高山林李英
关键词:醛固酮肾小球系膜细胞纤溶酶原激活物抑制物1
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