高增强
- 作品数：6 被引量：9H指数：2
- 供职机构：中国科学院高能物理研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学生物学核科学技术更多>>
- 在北京同步辐射生物大分子晶体学实验站开展的多波长异常散射实验被引量：7
- 2004年
- 同步辐射多波长异常散射实验是当前测定生物大分子晶体结构的主要手段之一。北京同步辐射实验室生物大分子晶体学实验站在2003年10月开放运行期间,成功地完成了多波长异常散射(MAD)实验,并获得了满意的结果。本文详细地介绍了首次MAD实验的过程及数据处理结果。实验结果表明,北京同步辐射生物大分子实验站已经具备开展MAD实验的条件。
- 黄胜刘鹏董宇辉姚德强高增强冼鼎昌
- 关键词：生物大分子
- 龋齿致病菌变性链球菌蛋白Smu_195c的制备、结晶及初级晶体学分析(英文)
- 2007年
- 变性链球菌(Streptococcus mutans)是最主要的龋齿致病菌.其中Smu_195c为一个约10ku(86个氨基酸)的蛋白质,序列比对结果显示,它没有包含保守的结构域,功能也是未知的.为揭示其功能,在大肠杆菌BL21(DE3)中表达了N端结合了6个His的编码Smu_195c的DNA片段.通过悬滴法得到了两种不同晶系的晶体.第一种属于空间群P6122或P6522,晶格参数为a=b=62.93!,c=90.63",γ=120°;第二种属于空间群P41212或P43212,晶格参数为a=b=57.97#,c=103.51$.N端带有His的蛋白质长出的晶体属于第一种,而切掉N端的6个His后的蛋白质长出的晶体两种都有.
- 高增强侯海峰李丽琴许锐梁宇和李兰芬苏晓东董宇辉
- 关键词：X射线衍射
- N-(2-吡啶甲基)-L-丝氨酸铜配合物的合成、晶体结构及抑制蛋白酪氨酸磷酸酶活性被引量：2
- 2016年
- 在甲醇溶液中,还原希夫碱HL[N-(2-吡啶甲基)-L-丝氨酸]与CuCl_2·2H_2O以摩尔比1∶1反应,得到1个新的中性单核铜配合物[CuLCl(H_2O)](Ⅰ).通过X射线单晶衍射、元素分析、红外光谱、电喷雾质谱和粉末X射线衍射分析等对其进行了表征.晶体结构分析表明,在该配合物中还原希夫碱以三齿双螯合环配位到中心铜离子,同时氯离子和溶剂水分子也参与配位,形成1个具有四方锥构型的五配位铜(Ⅱ)配合物,该配合物通过分子间弱相互作用连接成二维超分子结构.生物活性测试结果表明,配合物Ⅰ能有效抑制蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)和T细胞蛋白酪氨酸磷酸酶(TCPTP),IC_(50)值分别为0.32和0.45μmol/L.
- 李艳红袁彩霞卢丽萍朱苗力付学奇邢述高增强
- 全文增补中
- 同步辐射在结构生物学中的应用
- 本文论述了蛋白质晶体学方法的完善催生了结构生物学这门学科、同步辐射的强度、同步辐射提供了解析全新蛋白结构所需要的反常散射方法以及小角散射测定蛋白质在溶液中结构的技术。
- 高增强侯海峰董宇辉
- 关键词：蛋白结构小角散射结构生物学
- 文献传递
- 反常散射实验方法研究及蛋白SmIPMI-s结构解析
- 多波长反常散射(MAD)已经成为目前主流的蛋白质结构解析方法。在实际操作中经常用三个甚至更多的波长，为了提高效率，人们尝试着利用两个波长来进行结构解析。以前的研究结果表明remote和inflection波长的组合最接近...
- 高增强
- 关键词：反常散射
- 来自于变性链球菌的脱氧胞嘧啶核苷酸脱氨酶的表达,纯化,结晶以及初步晶体学研究(英文)
- 2006年
- 脱氧胞嘧啶核苷酸脱氨酶属于脱氧胞苷酸脱氨家族.对来自于变性链球菌UA159的脱氧胞嘧啶核苷酸脱氨酶进行了克隆,在大肠杆菌中进行了表达,最后纯化.快速液相分子排阻色谱分析表明这种酶在溶液中形成六聚体.利用悬滴气相扩散技术获得了这个蛋白的晶体.在北京同步辐射的3W1A线站,收集了衍射分辨率到达3.1!的数据.这个晶体属于P213空间群,其晶胞参数为a=b=c=113.2",!="=#=90°.计算可得马修斯系数为3.6#3·Da-1,据此可估计在一个不对称单位中含有两个单亚基.据目前所知,这是第一个关于野生型的脱氧胞嘧啶核苷酸脱氨酶的结晶学报道.
- 侯海峰高增强徐建华许锐李丽琴李兰芬梁宇和苏晓东刘鹏冼鼎昌董宇辉
