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女性肺腺癌TGF和TGFβ1的表达及其临床意义: 目的:检测女性肺腺癌组织中 TGFα和 TGFβ1的表达情况, 并探讨 TGFα和TGFβ1的表达与肺腺癌患者预后的相关性。方法:采用免疫组织化学染色方法（SABC 法）检测63例女性肺腺癌中 TGFα和 TGFβ1的表...; 马进安胡春宏张连郁陈华; 文献传递

基于UPLC-MS/MS分析法同时测定健脾解毒方6种活性成分含量被引量：1: 2016年; 目的建立同时测定健脾解毒方中原儿茶酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、芹菜素、异甘草素6种成分的UPLC-MS/MS分析方法,并对健脾解毒方中上述成分进行检测。方法采用液质联用方法,应用Poroshell 120 SB-Aq（50 mm×2.1 mm,1.7μm）色谱柱,流动相为0.1%甲酸的水溶液和0.1%乙腈溶液梯度洗脱,采用电喷雾电离源（ESI）,多反应离子监测（MRM）扫描方式进行检测。结果健脾解毒方中6种成分线性关系、精密度、稳定性、重复性均符合方法学测定要求,加样回收率为95.2%~102.6%。利用建立的方法测定了6批次健脾解毒方中原儿茶酸等6个成分含量。结论利用建立的方法同时测定健脾解毒方中6种成分的方法具有操作简单、重复性好、准确可靠,可为健脾解毒方质量控制提供依据。; 施利张绍钒毛丹黄建华刘新义张英进雷三林马进安向大雄胡春宏张四方; 关键词：健脾解毒方 UPLC-MS/MS

乙醛脱氢酶2基因rs671位点多态性与化疗所致的恶心呕吐相关: 2023年; 目的探寻乙醛脱氢酶2(ALDH2)基因rs671位点单核苷酸多态性与化疗所致恶心呕吐的相关性。方法选择恶性肿瘤首次住院化疗的90例中国患者,多时段观察收集三联止呕方案下患者接受多西他赛联合顺铂化疗方案后120 h内化疗所致恶心呕吐(CINV)的发生情况。问卷采集所有患者的年龄、性别、肿瘤分期、习惯性饮酒、晕动症史、孕吐史、化疗前平均睡眠时间等的资料,并对其ALDH2基因rs671位点进行基因型检测。利用效用程序计算遗传连锁分析Hardy-Weinberg平衡检验。采用SPSS22.0分析ALDH2基因rs671位点多态性及其他因素与CINV间的关系。结果多西他赛联合顺铂化疗方案首次化疗恶性肿瘤患者CINV发生率为48.9%;单因素分析显示ALDH2基因rs671位点多态性与CINV相关(P<0.05);Logistic回归分析显示rs671位点突变型(OR:3.019,95%CI:1.056~8.628,P<0.05)、化疗前平均睡眠时间≤6 h(OR:2.807,95%CI:1.033~7.628,P<0.05)是影响多西他赛联合顺铂化疗方案首次化疗恶性肿瘤患者CINV发生情况的相关因素。结论ALDH2基因rs671位点突变是影响CINV发生情况的相关因素,需进一步明确其内在影响机制,以更加精准、有效地管控临床CINV发生情况。; 杨群刘晓鑫蒋玉娜马进安; 关键词：乙醛脱氢酶2 单核苷酸多态性化疗所致恶心呕吐

基因变异相关的肺腺癌分子分型及其靶向治疗被引量：2: 2013年; 肺腺癌常见的基因变异有表皮生长因子受体(EGFR)、Kirsten鼠肉瘤病毒基因(K-ras)、原癌基因人类表皮生长因子受体2(HER2)、鼠类肉瘤滤过性毒菌致癌同源体B1(BRAF)基因突变,棘皮动物微管相关类蛋白4(EML4)与间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合基因EML4-ALK、驱动蛋白家族5B基因(KIF5B)与酪氨酸激酶受体(RET)融合基因KIF5B-RET,EGFR突变与EML4-ALK融合并存以及活性氧基团基因1(ROS1)的重排,不同的基因变异型患者存在不同的治疗靶点,临床治疗及疗效存在明显的个体差异性。该文从基因变异角度将肺腺癌分为9型(包括8种变异型和全野生型),并对其相关的靶向治疗进行综述。; 董文周艳马进安; 关键词：肺腺癌基因突变融合基因靶向治疗

PET方案化疗联合胸部放疗治疗局限期小细胞肺癌的疗效观察被引量：2: 2005年; 回顾性分析PET(Paclitaxel 135 mg/m2,d1,Vp-16 75 mg/m2 d1～d3,DDP 80 mg/m2,d1～d3使用)方案化疗联合胸部放疗治疗局限期小细胞肺癌的临床疗效.24例局限期小细胞肺癌接受PET化疗,每3周重复1次,共4～6个周期,胸部放疗于化疗2个周期后开始进行,2 Gy/(5次·周),Dr50～60 Gy/25～30次,治疗达完全缓解者予以全脑预防性放疗Dr30Gy/(15次·3周).结果显示,24例局限期小细胞肺癌患者完全缓解(CR)19例,部分缓解(PR)4例,总缓解率95.8%(CR79.2%,PR 16.7%),中位生存期25个月,2、3年生存率分别为50.0%和41.7%,局部复发率29.2%,远处转移率54.2%.PET方案化疗联合胸部放疗治疗局限期小细胞肺癌有较好的缓解率和近期疗效,毒性反应可耐受.; 马进安胡春宏郭凯平何燕

益气养阴解毒复方抗突变作用实验观察: 伍参荣马进安胡春宏向琴朱应武孙必强

下调生长阻滞和DNA损伤诱导蛋白45β表达对PC9肺腺癌细胞的影响被引量：1: 2018年; 目的:探讨下调生长阻滞和DNA损伤诱导蛋白45β(growth arrest and DNA damage inducible protein 45β,GADD45β)表达对PC9肺腺癌细胞及吉非替尼敏感性的影响。方法:设计并合成GADD45β基因小干扰RNA(GADD45β-small interfering RNA,GADD45β-siRNA)序列,通过慢病毒介导将GADD45β-siRNA转入PC9肺腺癌细胞中,通过实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qRT-PCR)和Western印迹检测转染前后PC9肺腺癌细胞GADD45β的mRNA及蛋白水平,采用膜联蛋白V(annexin V)-别藻蓝蛋白(allophycocyanin,APC)双染流式细胞法检测转染后细胞凋亡水平;通过流式细胞术检测转染后细胞内DNA含量,计算转染后细胞各周期时相百分率,分析转染对细胞生长周期的影响;通过计数克隆形成数检测RNA干扰对细胞成瘤能力的影响;采用MTT法检测PC9肺腺癌细胞的吉非替尼半数抑制浓度IC50。结果:筛选出5'-AAATCCACTTCACGCTCAT-3'为GADD45β基因RNA干扰的有效序列。转染GADD45β-siRNA 48 h后,qRT-PCR和Western印迹结果显示PC9肺腺癌细胞GADD45β的mRNA和蛋白表达水平明显下调(均P<0.05),细胞凋亡率明显增加(P<0.05),且成瘤克隆数明显减少(P<0.05);PC9肺腺癌细胞位于S期及G2/M期细胞增多(P<0.05),吉非替尼的IC50明显下降(P<0.05)。结论:PC9肺腺癌细胞转染GADD45β-siRNA后,能成功下调GADD45β基因的mRNA和蛋白表达;下调GADD45β表达可降低PC9肺腺癌细胞的克隆形成能力,促进细胞凋亡;下调GADD45β表达可明显提高PC9肺腺癌细胞对吉非替尼的敏感性。; 胡皓阙凯琳彭昊刘佳韩宸张娜侯涛胡春宏马进安; 关键词：肺腺癌 RNA干扰吉非替尼半抑制浓度

原发于肾上腺的结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤合并肾上腺髓质增生1例报道: 2014年; 0引言原发于肾上腺的结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤(nodular lymphocyte-predominant Hodgkin lymphoma,NLPHL)少见。肾上腺髓质增生也是一种少见疾病。肾上腺合并存在结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤和肾上腺髓质增生两种病理状态的病例也少见报道。现将湖南省中南大学湘雅二医院收治的1例患者临床资料报告如下。1临床资料患者,男,36岁,因反复高热伴消瘦10天,; 王晶晶胡春宏李代强佘晓玲马进安; 关键词：霍奇金淋巴瘤肾上腺肾上腺髓质增生病理诊断

复方丹参滴丸对乳腺癌化放疗心脏毒性的保护被引量：7: 2006年; 马进安贾贤军邱振华邹文刘平刘剑辉胡春宏; 关键词：心脏丹参

肺腺癌组织中TGF-α和TGF-β_1的表达及其临床意义被引量：1: 2006年; 【目的】探讨TGF-α和TGF-β1的表达与肺腺癌患者预后的相关性。【方法】采用免疫组织化学染色方法(SABC法)检测63例肺腺癌中组织TGF-α和TGF-β1的表达,并用15例肺小细胞癌及20例癌旁正常肺组织作为对照。【结果】63例肺腺癌中,TGF-α阳性53例(84.1%),TGF-β1阳性40例(63.5%),与对照组有显著差异(P<0.01)。TGF-α阳性组术后生存期、五年生存率均低于阴性组(P<0.05)。TGF-β1阳性组术后生存期、五年生存率均低于阴性组(P<0.01)。存在淋巴结转移及临床Ⅱ、Ⅲ期患者TGF-β1阳性率高(P<0.01)。【结论】TGF-α和TGF-β1在肺腺癌中过表达,且过表达的肺腺癌患者预后较差,特别是TGF-β1,可作为肺腺癌有价值的预后标志。; 郭凯平马进安何燕; 关键词：肺肿瘤腺癌

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马进安

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