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马英梅

作品数:9 被引量:41H指数:5
供职机构:东北林业大学材料科学与工程学院生物质材料科学与技术教育部重点实验室更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
相关领域:化学工程环境科学与工程一般工业技术理学更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇化学工程
  • 2篇环境科学与工...
  • 1篇一般工业技术
  • 1篇理学

主题

  • 4篇微晶纤维素
  • 4篇纤维素
  • 4篇聚乙烯亚胺
  • 2篇羧甲基纤维素
  • 2篇纤维
  • 2篇壳聚糖
  • 1篇胆红素
  • 1篇性能表征
  • 1篇乳糖
  • 1篇乳糖酶
  • 1篇甜菜碱
  • 1篇气相
  • 1篇喹啉
  • 1篇枞酸
  • 1篇脱氢
  • 1篇脱氢枞酸
  • 1篇两性表面活性...
  • 1篇聚电解质
  • 1篇聚电解质复合...
  • 1篇环氧化

机构

  • 9篇东北林业大学
  • 1篇哈尔滨工业大...

作者

  • 9篇马英梅
  • 9篇方桂珍
  • 8篇马艳丽
  • 5篇李宏振
  • 5篇张锐
  • 4篇金钟玲
  • 3篇李俊业
  • 1篇艾青
  • 1篇赵银凤
  • 1篇辛国云
  • 1篇戴晓峰
  • 1篇陈振宁

传媒

  • 3篇东北林业大学...
  • 3篇林产化学与工...
  • 1篇现代化工
  • 1篇高分子材料科...
  • 1篇第八届中国林...

年份

  • 3篇2010
  • 5篇2009
  • 1篇2008
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
脱氢松香基甜菜碱两性表面活性剂合成与表征被引量:7
2010年
以脱氢枞酸为原料,经3-松香酰氧-2-羟丙基氯及叔胺中间体,合成N-(3-去氢枞酰氧基-2-羟基)丙基-N,N-二甲基(2-羟基)磷酸酯甜菜碱,并分析了产物及与十二烷基硫酸钠(SDS)的复配体系的表面活性。结果表明其临界胶束浓度(CMC)为1.34mmol/L,此时表面张力为38.69mN/m。泡沫力为280mm,泡沫能力稳定,产物乳化力较强。产物与SDS复配后,其界面活性产生较强烈的增效作用,两者摩尔比为1∶1时增效作用最显著。
赵银凤方桂珍马英梅马艳丽金钟玲
关键词:脱氢枞酸甜菜碱两性表面活性剂
聚乙烯亚胺/纤维素的合成及表征
以聚乙烯亚胺(PEI)为功能基团、以微晶纤维素(MCC)为载体通过环氧氯丙烷将聚乙烯亚胺接枝到纤维素上,制得高分子材料聚乙烯亚胺/纤维素(PEI/MCC),考察了各影响因素对PEI/MCC制备的影响,通过红外光谱分析、x...
李宏振方桂珍马艳丽马英梅辛国云
关键词:微晶纤维素聚乙烯亚胺反应温度
文献传递
聚乙烯亚胺-纤维素的合成及对胆红素吸附性能被引量:5
2009年
以聚乙烯亚胺(PEI)为功能基团、微晶纤维素(MCC)为载体通过环氧氯丙烷将PEI接枝到MCC上,制得功能高分子吸附材料PEI-MCC,通过红外光谱、元素分析、X射线衍射对PEI-MCC进行结构表征;测定其对胆红素的吸附性能。结果表明PEI-MCC的合成条件为:在N2保护下,环氧化纤维素(EC)与PEI的质量比为1∶6,反应介质为pH值11的氢氧化钠水溶液40 mL,反应温度70℃,反应时间12 h;过滤产物,水洗至中性,40℃真空干燥24 h,得微黄色固体粉末PEI-MCC,此时结晶度为78.36%,含氮量5.27%。静态吸附测得PEI-MCC对胆红素吸附容量为9.23 mg/g,吸附达平衡的时间为4 h。
李宏振方桂珍李俊业马英梅马艳丽金钟玲
关键词:微晶纤维素聚乙烯亚胺胆红素
聚乙烯亚胺/纤维素的合成及对脲酸的吸附性能被引量:5
2009年
以聚乙烯亚胺(PEI)为功能基团、以微晶纤维素(MCC)为载体通过环氧氯丙烷将PEI接枝到MCC上,制得功能高分子吸附材料聚乙烯亚胺/纤维素(PEI/MCC)。通过红外光谱、元素分析、X射线衍射对PEI/MCC进行结构表征;测定其对脲酸的吸附性能。PEI/MCC的合成条件:在N2保护下,环氧化纤维素(EC)与PEI的质量比为1∶6,碳酸钠0.047mol,1,4-二氧六环20 mL,反应温度为60℃,反应时间为6 h。静态吸附实验结果表明,PEI/MCC对脲酸有较强的吸附能力,含氮量与吸附容量成正比,对脲酸的最大吸附容量为9.53 mg/g。
李宏振方桂珍马英梅李俊业马艳丽金钟玲
关键词:微晶纤维素聚乙烯亚胺
喹啉方酸菁光敏剂的合成及其日光催化气相苯
2010年
以四方酸与2-甲基喹啉为原料合成2,4-双(4-甲基喹啉基-3-甲基)环丁二烯-1,3-二甲醚方酸菁染料(简称DQCB),并制备了响应日光的DQCB敏化的nano-TiO2复合催化剂。利用MS、EA、H1-NMR和FT-IR确定其化学结构;以UV-VisDRS研究其光谱响应性质;并以GC为检测手段研究了DQCB敏化的nano-TiO2复合催化剂日光催化气体苯的活性。研究表明:DQCB对光子能量的吸收范围为200~800nm,且吸光能力强;日光下反应78h,DQCB-nano-TiO2复合物1对苯的降解率为97.69%,较纳米TiO2提高36.96%。
马艳丽方桂珍马英梅张锐金钟玲
关键词:光敏剂
羧甲基纤维素-壳聚糖聚电解质复合物对乳糖酶的固定化研究被引量:3
2009年
以羧甲基纤维素-壳聚糖聚电解质复合物为载体,戊二醛为交联剂,制备了固定化乳糖酶,优化了固定化条件,分析了固定化酶的性能。结果表明:向0.5 g羧甲基纤维-壳聚糖聚电解质复合物中,加入质量浓度为1 g/L的酶液2 mL,固定9 h;再加入体积分数为0.5%的戊二醛,交联3 h时,固定化效果最好,酶活力为0.023 5 U/g;固定化酶最适反应温度50℃,pH值为7,游离酶的最适温度为30℃,pH值为9;固定化酶的pH值稳定性优于游离酶,热稳定性低于游离酶;重复使用3次时,稳定性较好;固定化米氏常数(Km)为0.705 1 mmol/L,较游离酶有所减小,表明底物与固定化酶亲和力增加,利于酶促反应进行。
张锐陈振宁方桂珍马英梅戴晓峰
关键词:羧甲基纤维素壳聚糖聚电解质复合物乳糖酶固定化
聚乙烯亚胺/纤维素的合成及表征被引量:6
2009年
以聚乙烯亚胺(PEI)为功能基团,以微晶纤维素(MCC)为载体,通过环氧氯丙烷将聚乙烯亚胺接枝到纤维素上,制得高分子材料聚乙烯亚胺/纤维素(PEI/MCC)。考查了各影响因素对PEI/MCC制备的影响,通过红外光谱分析、X射线衍射分析、元素分析和SEM对PEI/MCC的结构进行表征,探讨了反应机理。实验结果表明PEI/MCC的合成条件为:在N2保护下,m(环氧化纤维素(EC)):m(PEI)=1:6,反应介质为pH=11的氢氧化钠水溶液40mL,反应温度为70℃,反应时间为12h。过滤产物,用水洗涤至中性,40℃真空干燥24h,得微黄色固体,即为PEI/MCC。其氮的质量分数为5.27%,结晶度为78.36%,产物的结晶结构和表面结构已经发生了改变。
李宏振方桂珍李俊业马英梅艾青张锐马艳丽
关键词:微晶纤维素聚乙烯亚胺
羧甲基纤维素-壳聚糖共混膜的性能表征被引量:4
2010年
通过共混的方法制备了3种不同质量比(1:2、1:1、2:1)的羧甲基纤维素一壳聚糖(CMC-CS)共混膜,利用IR和扫描电镜(SEM)对膜进行结构表征,用差示扫描量热法(DSC)考察了CMC-CS共混膜的热稳定性,研究了共混膜的均匀性、耐酸性、拉伸强度和溶胀性,并对分子间的作用机理进行探讨。结果表明,CMC与CS混合时,存在静电作用与氢键作用,生成了聚电解质复合物;在170~330℃,共混膜分子间发生降解,在217.4℃时离子键断裂,静电作用消失;经分析当CMC与CS比例为1:1时,膜性能最好,共混膜的静电作用最大,拉伸强度可达34.44MPa,比CS单膜拉伸强度提高了64.47%;CMC的加入,使得酸性适用范围下限由CS膜的pH值5降至4,在pH值6中浸泡一段时间后,测得拉伸强度为25.71MPa;CMC—CS膜的吸水溶胀性显著降低。
张锐方桂珍马英梅马艳丽
关键词:羧甲基纤维素壳聚糖共混膜
谷氨酸—木质素吸附剂的制备及对Pb^(2+)的吸附性能被引量:11
2009年
以碱木质素、谷氨酸钠及甲醛为原料,依据Mannich反应制备谷氨酸—木质素吸附剂(GA-L)。采用FT-IR和凯氏定氮表征其化学结构,并分析了吸附时间、吸附剂用量、pH值及反应温度对Pb2+吸附性能的影响。研究结果表明,谷氨酸已接枝到木质素上,产物氮质量分数为2.62%;GA-L在3h达到饱和状态,最佳吸附剂用量为0.2g/L;对酸性介质中的Pb2+具有良好的吸附性能,吸附容量随初始重金属离子质量浓度和温度的增加而增大;引入的胺基和羧基明显提高了木质素的络合能力,GA-L对Pb2+的吸附容量可达87.28mg/g,与未改性木质素(35.07mg/g)相比提高了148.87%。25℃时初始Pb2+质量浓度在20~200mg/L范围内,吸附规律符合Langmuir平衡模型,吸附机理以单分子层化学吸附为主。
马英梅方桂珍张锐李宏振马艳丽
关键词:碱木质素谷氨酸MANNICH反应PB2+
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