马良
- 作品数：40 被引量：115H指数：7
- 供职机构：青岛大学更多>>
- 发文基金：滨州市科技发展计划项目山东省优秀中青年科学家科研奖励基金教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生哲学宗教文化科学轻工技术与工程更多>>
- 早期干预对早产儿不安运动阶段全身运动质量的影响
- 目的 本研究旨在探讨早期干预对早产儿不安运动阶段全身运动质量(general movements,GMs)影响,以指导临床上对早产儿进行早期干预,提高神经发育水平。方法 (1)以2011年10月～2012年11月入住各协...
- 马良董荣芝邱金花裴连平曹爱华
- 1例粘多糖贮积症Ⅱ型IDS基因的新发突变被引量：5
- 2018年
- 粘多糖贮积症（mucopolysaccharidosis,MPS）,简称粘多糖病,是一种因蛋白聚糖降解酶先天性缺陷所引起的蛋白聚糖分解代谢障碍性疾病。由于溶酶体内酶活性下降或者缺乏,机体分解粘多糖障碍,导致这些粘多糖分子在细胞内、血液和结缔组织中沉积,从而产生相应的临床症状,可分为MPSⅠ型、Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ型、Ⅵ型、Ⅶ型、Ⅺ型和数种亚型。各型MPS的代谢基础相似,
- 冉霓雷珂单延春马良刘媛媛
- 关键词：突变
- 一种富含双歧因子的儿童保健醋及其制备方法
- 本发明公开了一种富含双歧因子的儿童保健醋及其制备方法，由以下重量份的原料组成：高粱20‑50份、糯米80‑120份、小麦20‑60份、小米30‑80份、酒曲5‑10份、醋曲10‑15份、低聚果糖10‑25份、菊芋粉10‑...
- 单延春胡庆东杨召川马良衣明纪傅芃
- 文献传递
- 山东省8市0~6岁儿童维生素D补充剂应用现状调查
- 2024年
- 目的探讨山东省8市0~6岁儿童维生素D补充剂应用现状及其影响因素。方法选取2021年1—11月山东省8个城市到预防接种门诊与儿童保健门诊0~6岁健康保健儿童及部分幼儿园3~6岁儿童进行现场问卷调查,自制问卷主要内容:人口学信息、胎儿类型、喂养方式、户外活动、家庭社会经济状况、儿童维生素D补充剂的应用现状、家长对维生素D的认知状况等。发放问卷1040份,回收有效问卷1026份,男童569例(55.5%),女童457例(45.5%),平均年龄(2.82±1.71)岁,运用SSPS21.0软件进行统计分析。结果1026例儿童中曾添加维生素D补充剂者980例占95.5%,其中男童为95.3%(542/569)、女童为95.8%(438/457)。至调查时,457例儿童仍在持续服用,占46.6%;68例儿童是夏秋天停用,冬天继续服用,占6.9%;198例儿童间歇性服用,占20.2%;257例已经停用,占26.2%。停用现状:0~<1岁组占1.4%(3/214),1~岁组占12%(19/158),2~岁组占29.3%(39/133),3~岁组占37.3%(59/158),4~岁组占45.2%(100/221),5~6岁组占38.5%(37/108)。单因素分析显示儿童维生素D补充剂应用与年龄、区域、母亲文化水平、父亲文化水平、家庭总收入水平、家长对维生素D的知晓程度等因素相关;与性别、喂养方式、母乳喂养时间、胎龄、胎儿类型、季节、户外活动时间无关。多因素logistic逐步回归分析结果显示:年龄(OR=0.676,95%CI 0.549~0.834)、家庭经济收入(OR=0.376,95%CI 0.174~0.812)和家长对维生素D的知晓程度(OR=0.115,95%CI 0.057~0.232)是影响维生素D补充剂应用的因素。结论山东省8市0~6岁儿童维生素D补充剂应用较为普遍,补充应用率随年龄增长而下降,年龄、家庭经济总收入、家长对维生素D的知晓程度是维生素D补充剂应用的主要影响因素。
- 廉云衣明纪杨召川单延春王艳霞马良刘伟冉霓
- 关键词：维生素D儿童问卷调查
- 早产儿全身运动质量评估与新生儿行为神经测定一致性研究被引量：3
- 2013年
- 【目的】研究扭转阶段全身运动质量(general movements,GMs)评估和新生儿20项行为神经测定法(neo-natal behavioral neurological assessment,NBNA)在评估早产儿中枢神经系统发育情况方面的一致性。【方法】早产儿共169例(男88,女81),纠正胎龄足月后2周分别用两种方法进行评估。【结果】GMs评估:119例正常扭转运动,42例为单调性扭转运动,8例为痉挛-同步性扭转运动。NBNA评估:120例≥35分,49例<35分。两种方法的Kappa值=0.710。【结论】GMs和NBNA在评估早产儿中枢神经系统发育情况方面有着良好的一致性。
- 宋国英孟令丹董荣芝马良刘芳吕攀攀
- 关键词：全身运动质量评估新生儿行为神经测定早产儿一致性
- 儿童抑郁症状及其行为与家庭因素的相关性被引量：4
- 2019年
- 目的探讨儿童抑郁症状与其自身行为表现及家庭因素之间的关系,为抑郁患儿的综合防治提供新视角。方法从青岛大学附属医院儿童保健门诊招募58名诊断为抑郁状态的儿童作为病例组,同期按年龄、性别匹配选择88名健康儿童作为对照组,采用抑郁自评量表(Self-rating Depression Scale, SDS)、儿童行为量表(Child Behaviour Checklist, CBCL)、症状自评量表90项(Symptom Self-evaluation Scale, SCL-90)调查两组儿童抑郁情绪表现、行为表现及家庭因素,采用SPSS 22.0软件对数据进行统计描述和分析。结果病例组儿童CBCL量表总得分高于对照组儿童(43.29±30.93,20.24±12.93),阳性因子数量高于对照组(2.57±3.14,0.97±1.80),差异均有统计学意义(t值分别为6.17,3.89,P值均<0.01)。病例组内向行为、外向行为、抑郁、强迫、多动、攻击及社交退缩得分高于对照组(t值分别为3.70,2.41,5.68,2.34,2.25,2.60,2.29,P值均<0.01)。病例组儿童家长SCL-90量表躯体化、敌对、恐怖得分高于对照组(17.58±4.05,15.81±4.00;9.66±2.67,8.69±2.45;8.03±1.49,7.50±0.88)(t值分别为2.33,2.17,2.40,P值均<0.05)。儿童SDS量表得分与CBCL量表总得分、阳性因子数量、内向行为、外向行为、抑郁、强迫、多动、攻击及社交退缩得分呈正相关,与父母婚姻状况呈负相关(r值分别为0.51,0.42,0.42,0.30,0.51,0.29,0.36,0.32,0.39,-0.31,P值均<0.01)。结论抑郁症状是儿童普遍存在的情绪障碍,会对学习、社会生活能力等方面有明显影响。在抑郁儿童的综合防治中要充分考虑患儿行为干预、家长心理疏导等因素,以更好帮助儿童心理健康成长。
- 刘小燕冯雪英衣明纪王艳霞杨召川马良单延春
- 关键词：抑郁家庭精神卫生儿童
- 神经心理发育量表在孤独症谱系障碍、全面发育迟缓中的早期鉴别意义
- 2024年
- 目的:探究孤独症谱系障碍(Autism Spectrum Disorder, ASD)和全面发育迟缓(Global Developmental Delay, GDD)儿童的神经心理发育情况,为早期鉴别和提前干预提供重要依据。方法:选取2020年1月至2024年1月在青岛大学附属医院儿童保健科门诊首次确诊的132例ASD儿童作为ASD组,同期门诊首次确诊的150例全面发育迟缓儿童作为GDD组。使用《0~6岁小儿神经心理发育量表》(2016版)对两组儿童的神经心理发育进行评估。比较两组的人口学特征以及量表指标。采用Logistic回归分析确定与ASD相关的因素,并通过受试者工作曲线确定预测因子的最佳截断值。采用SPSS26.0软件进行统计学分析。结果:ASD组儿童在大运动(P P P = 0.001)高于GDD组,而在适应性分数要低于GDD组(P = 0.016)。单因素和多因素logistic回归显示大运动和精细运动是ASD的独立危险因素,大运动分数 ≥ 76.5时诊断ASD的灵敏度为93.3%,特异性为68.9%。结论:ASD与GDD在神经心理发育量表上具有显著差异性,大运动分数可以早期较准确的预测ASD。
- 赵会娟衣明纪王艳霞冯雪英单延春马良
- 关键词：孤独症谱系障碍神经心理发育
- 早产儿血清NSE水平、NBNA评分及其与分娩胎龄、出生体重的相关性分析被引量：5
- 2014年
- 目的:探讨早产儿血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平、新生儿20项行为神经评定(NBNA)评分及其与分娩胎龄、出生体重的相关性,为早产儿预后评估提供依据。方法:选取胎龄≤37周的早产儿50例为实验组,同期分娩的健康足月新生儿50例为对照组。研究对象均在生后48 h内采血查血清NSE水平,纠正胎龄足月后15天进行NBNA评估。结果:实验组血清NSE水平高于对照组,差异有统计学意义(t=5.23,P<0.05)。实验组NBNA评分低于对照组,差异有统计学意义(t=-14.54,P<0.05)。早产儿血清NSE水平与NBNA评分(r=-0.368,P<0.05)、出生体重(r=-0.263,P<0.05)、分娩胎龄(r=-0.284,P<0.05)均呈负相关。NBNA评分与出生体重(r=0.578,P<0.05)、分娩胎龄(r=0.742,P<0.05)均呈正相关。结论:血清NSE水平及NBNA评分均是评估早产儿脑损伤的敏感指标。低出生体重和早产是异常NBNA评分的高危因素。
- 董荣芝孟令丹马良郭金将及春艳曹爱华
- 关键词：早产儿NBNA
- 一例青少年Gitelman综合征的诊治及随访分析
- 2024年
- 目的:分析Gitelman综合征的临床诊断要点和治疗随访经验,为Gitelman综合征患者的早期诊断、规范治疗提供思路。方法:选取1例因生长迟缓就诊的Gitelman综合征患儿作为研究对象,收集患者的临床资料,通过全外显子组测序筛选候选变异,并进行Sanger测序验证,随访患者的治疗效果。结果:本例13岁患儿因生长迟缓就诊,实验室检查示低钾低镁血症、高肾素、肾性失钾,基因检测发现SLC12A3基因复合杂合变异,确诊为Gitelman综合征,予规范治疗并随访1年2个月,患儿身高、体重明显增长,心电图的ST段压低恢复,生活质量显著改善。其中父源的c.791delinsGCGTGGTCTCGGTCATT GG单条变异为新发现的基因突变位点,丰富了Gitelman综合征的基因突变谱。结论:因生长迟缓就诊的患儿,需重视鉴别诊断,对于低钾血症尤其合并低镁血症、肾性失钾的患儿需警惕Gitelman综合征,及早诊治、规范管理以达最佳预后。
- 王娇徐敏杨召川马良房雨如单延春
- 关键词：低钾血症GITELMAN综合征身材矮小
- 1,25-二羟维生素D3对小鼠食物过敏的影响
- 2019年
- 目的探讨1,25-二羟维生素D3[1,25(OH)2D3]对食物过敏(FA)小鼠的影响及其作用机制。方法清洁级4周龄BALB/c小鼠40只随机分为5组,每组8只。包括对照组(C组)、FA模型组(FA组)。其中FA组根据1,25(OH)2D3干预剂量不同,分为FA0组(0)、FA低组[10 μg/(kg·d)]、FA中组[50 μg/(kg·d)]和FA高组[100 μg/(kg·d)]。卵清蛋白(OVA)致敏和激发建立FA模型,不同剂量1,25(OH)2D3灌胃干预,对照组以9 g/L盐水替代。末次激发后留取小鼠血清,采用酶联免疫法测血清中OVA-IgE、白细胞介素(IL)-9和IL-17水平;留取小鼠小肠组织行HE染色和病理学检查。结果与C组相比,FA0组和FA高组小鼠小肠黏膜有不同程度的破坏,小肠黏膜部分剥落,结构紊乱,绒毛上皮细胞局灶性脱落、坏死,固有层水肿、充血,大量炎性细胞浸润,但FA低和FA中组黏膜损伤轻,肠上皮基本完整,无明显充血、水肿,炎性细胞浸润程度较轻。不同组血清IgE、IL-9、IL-17水平比较差异均有统计学意义(F=40.770、9.530、5.624,均P<0.05)。与FA0组[(41.87±3.19) ng/L]比较,FA低组[(22.71±4.77) ng/L]和FA中组[(16.34±2.81) ng/L]OVA-IgE显著降低(t=5.533、11.835,均P<0.01),但FA高组[(36.29±6.52) ng/L]无显著差异(t=1.673,P>0.05)。与FA0组[(161.77±50.44) ng/L]比较,FA低组[(94.29±18.79) ng/L]和FA中组[(84.45±30.88) ng/L]小鼠血清IL-9水平显著降低,差异均有统计学意义(t=3.267、3.366,均P<0.01),而与FA高组[36.29±6.52 ng/L]无明显差异(t=0.777,P>0.05)。与FA0组[(81.55±29.37) ng/L]比较,FA高组[(133.58±47.05) ng/L]小鼠血清IL-17水平显著增高,差异有统计学意义(t=2.653,P<0.05);而FA低组[(79.41±25.15) ng/L]、FA中组[(58.81±26.00) ng/L]较FA0组[(81.55±29.37) ng/L]水平低,但差异均无统计学意义(t=0.154、1.640,均P>0.05)。结论补充低、中剂量1,25(OH)2D3可抑制小鼠FA,而高剂量的1,25(OH)2D3却加重小鼠FA的表现,1,25(OH)2D3对IL-9分泌的影响是其影响FA的机制之一。
- 房瑛娇衣明纪张秋业杨召川马良雷珂单延春
- 关键词：1,25-二羟维生素D3食物过敏白细胞介素9白细胞介素17
