马红飞
- 作品数：7 被引量：30H指数：5
- 供职机构：北京中医药大学中药学院更多>>
- 发文基金：国家中医药管理局中医药科学技术研究专项国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 蒲黄炒炭化学成分研究
- 蒲黄,为香蒲科(Typhaceae)植物水烛香蒲 Typha angustifolia L.、东方香蒲 Typha orientalis Presl.或同属植物的干燥花粉,是一味常用中药。该药性味甘平,归肝、心包经,具有...
- 马红飞
- 关键词：蒲黄炭生蒲黄化学成分
- 文献传递
- 蒲黄和蒲黄炭化学成分对比研究
- 目的:对比研究蒲黄和蒲黄炭的化学成分。方法:药典方法测定浸出物含量,比色法测定总黄酮和总多糖含量,滴定法测定鞣质含量,HPLC方法测定指纹图谱。结果:蒲黄炒炭后,水溶性浸出物和醇溶性浸出物含量降低、醚溶性浸出物含量升高;...
- 刘斌张桂燕马红飞石任兵
- 关键词：蒲黄炭化学成分
- 文献传递
- 异亚丙基莽草酸原料及其制剂抗栓素片的含量及稳定性研究被引量：5
- 2005年
- 目的建立抗栓素片中异亚丙基莽草(ISA)的含量测定方法。方法采用RP-HPLC,Nova-pak-C18柱(3.9mm×150mm,4μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液(15:85);检测波长:220nm;流速:0.8mL·min-1。结果异亚丙基莽草酸在0.1024-4.7268μg线性关系良好,r=0.9999(n=6),平均回收率为103.04%,RSD为1.21%(n=5)。结论本方法灵敏、准确、操作简便,重现性良好。
- 张桂燕马红飞李淑芝郭亚健
- 关键词：异亚丙基莽草酸稳定性高效液相色谱法
- 香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷热稳定性初步研究被引量：5
- 2007年
- 目的：研究加热温度和时间对香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷稳定性的影响。方法：将香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷分别在不同温度下加热不同时间，对各样品进行HPLC分析。结果：香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷在加热过程中，生成一系列分解产物，其中异鼠李素为二者所共有。140oC加热3h或160℃加热1h，香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷无明显变化；180℃加热10min，可检出分解产物，加热3h后仍能检测到香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷及其分解产物；200℃或220℃加热1h，香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷及其分解产物均不能被检测。结论：在烘制蒲黄炭时，烘制温度宜控制在160～180℃（170℃），而加热时间也应相应控制在3～1h（2h）。
- 马红飞刘斌张桂燕石任兵
- 关键词：稳定性蒲黄炭
- 蒲黄炒炭前后亲脂性成分的GC-MS分析被引量：10
- 2006年
- 目的：探讨蒲黄炒炭前后亲脂性成分的变化。方法：将生蒲黄和蒲黄炭分别用石油醚（60-90℃）连续回流提取，提取物甲酯化后进行气相色谱．质谱联用（GC-MS）分析，并利用NIST谱库检索鉴定化合物，用归一化法计算各化合物的相对百分含量。结果：从生蒲黄和蒲黄炭石油醚提取物中鉴定了32个化合物，其中相同化合物20个、不同化合物各6个。在相同化合物中，炮制后相对百分含量显著增加的有3．甲基-2-丁烯酸-2-苯乙基酯、己二酸二甲酯、邻苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸二乙酯、二苯胺、癸二酸二甲酯、邻苯二甲酸甲基乙基酯、邻苯二甲酸甲基-2-乙基己基酯、邻苯二甲酸二异辛酯等，炮制后相对百分含量显著降低的有壬二酸二甲酯、邻苯二甲酸二异丁酯、3，5-二烯豆甾烷等；在不同化合物中，生蒲黄有而在蒲黄炭中没有检测到的化合物是8．羟基辛酸甲酯、9-羟基壬酸甲酯、10-十八碳烯酸甲酯、间羟基肉桂酸甲酯、3-[4-（乙酰氧基）．3-甲氧基苯基]-2．丙烯酸甲酯、11-十八碳烯酸甲酯等，蒲黄炭有而生蒲黄中没有检测到的化合物是3-羟基-螺甾-8-烯-11-酮、氢化肉桂酸甲酯、2，4-二甲基己二酸、2，4-二叔丁基苯酚、十一碳二酸二甲酯、9，10-羟基硬脂酸甲酯等。结论：蒲黄炒炭前后亲脂性成分种类和含量都有一定程度的变化，但是化合物类型变化不大。
- 马红飞刘斌张桂燕石任兵马长华于密密
- 关键词：蒲黄炭气相色谱-质谱联用
- 蒲黄炭化学成分研究
- 本文利用硅胶、大孔树脂及凝胶柱色谱手段对蒲黄炭的化学成分进行分离;用1H-NMR、13C-NMR、IR、EI-MS等技术及与对照品对照进行鉴定.结果从脂溶性部位得到5个化合物,分别鉴定为:正四十七烷、正二十六烷、β-谷甾...
- 张桂燕马红飞刘斌
- 关键词：中药成份中药鉴定蒲黄炭
- 文献传递
- 蒲黄的HPLC指纹图谱研究被引量：7
- 2006年
- 目的建立蒲黄药材的指纹图谱分析方法,为蒲黄的质量控制提供新方法。方法采用反相高效液相色谱法,YWG-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.05%磷酸水溶液-乙腈系统,线性梯度洗脱,检测波长254nm,进样量为5μL。结果建立了蒲黄药材的HPLC指纹图谱,以香蒲新苷峰为参照峰,确立了蒲黄药材指纹图谱中的12个共有峰,测定了8批蒲黄HPLC指纹图谱与对照图谱的相似度。结论所建立的HPLC指纹图谱有很好的精密度、重现性和稳定性,适用于蒲黄药材的质量控制。
- 马红飞刘斌周军挺
- 关键词：HPLC指纹图谱相似度
