马兴泉
- 作品数：8 被引量：20H指数：2
- 供职机构：湖北大学化学与材料科学学院更多>>
- 发文基金：湖北省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程生物学理学农业科学更多>>
- (3R,4R)-欧洲榆小蠹聚集信息素的合成被引量：2
- 1999年
- 欧洲榆小蠹原产欧洲榆树生长区，美国、加拿大及非洲北部也有分布，其成虫及幼虫蛀食榆树皮，并能传播榆疫病，从而影响榆树生长．Ｐｅａｒｃｅ等分离出其聚集信息素并鉴定其分子结构为（—）４甲基３庚醇（１）［１］，Ｍｏｒｉ等研究结果确定出其天然产物构型为...
- 李焰黄锦霞马兴泉陈祖兴徐章煌
- 关键词：信息素欧洲榆小蠹聚集信息素
- （S）和（R）吉尼斯蚁警戒素合成方法研究
- 2001年
- 以樟脑衍生物(-)-莰烷磺内酰胺为原料,经N-酰基莰烷-2,10-磺内酰胺与EtMgBr进行Michael加成反应,用氢化铝锂取代磺内酰胺助剂及溴化锂取代等步骤合成了(S)和(R)吉尼斯蚁警戒素,光学纯度达98%ee.
- 黄锦霞李焰马兴泉任君
- 关键词：格氏反应不对称MICHAEL加成反应
- （R）—和（S）—石蚕蛾性信息素的合成
- 2001年
- 以樟脑衍生物(-)-莰烷磺内酰胺为原料,经N-(E-2-烷烯酰基)莰烷-10,2-磺内酰胺与烷基格氏试剂的不对称Michael加成反应,LiAlH4还原断裂,3-甲基己醇的碘代反应及有机镉试剂与丙酰氯的偶联反应制得(R)-和(S)-石蚕蛾雄性性信息素6-甲基-3-壬酮,其光学纯度达96%ee以上.
- 李焰黄锦霞马兴泉周忠强
- 关键词：性信息素不对称MICHAEL加成反应
- 手性助剂D(-)樟脑磺内酰胺合成方法研究被引量：10
- 1998年
- 以天然樟脑为原料，经过磺酰化、酰氯化、酰胺化、环化、还原５步反应合成了Ｄ（－）樟脑磺内酰胺（１）．本方法操作简便，反应时间短，总产率达４０９％．（１）是一种优良的手性助剂，广泛应用于不对称合成．
- 马兴泉周忠强李明霞李焰黄锦霞
- 关键词：手性助剂
- （—）—莰烷磺内酰胺法合成（2S,3R）—2—甲基—3—羟基戊酸—3—戊酯
- 1997年
- 陈祖兴马兴泉
- 关键词：聚集信息素羟基
- (2S,3R)-谷象虫聚集信息素的合成被引量：1
- 1998年
- （２Ｓ，３Ｒ）┐谷象虫聚集信息素的合成黄锦霞＊李焰马兴泉陈祖兴徐章煌（湖北大学化学系武汉４３００６２）关键词（２Ｓ，３Ｒ）－谷象虫聚集信息素，合成，不对称顺式醇醛缩合反应，Ｎ－莰烷－磺内酰胺１９９７－０７－１４收稿，１９９７－０９－２９修回湖北省自然...
- 黄锦霞李焰马兴泉陈祖兴徐章煌
- 关键词：聚集信息素信息素
- N,N-1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲对醇及α-羟基酯的氧化作用被引量：2
- 2002年
- 报道了N ,N - 1,3-二溴 - 5 ,5 -二甲基乙内酰脲对羟基的氧化作用 .结果表明N ,N - 1,3-二溴- 5 ,5 -二甲基乙内酰脲氧化伯醇及仲醇生成相应的醛或酮 ;氧化α -羟基酸生成少一个碳的醛或酮 ;而氧化α -羟基酯则生成相应的酮酯 ,当含有 β -H时 ,氧化的同时发生溴代 ,一步生成溴代酮酯 .该氧化剂性能优良 ,反应温和 ,产率明显高于NBS ,如氧化溴化乳酸酯生成重要的医药、农药中间体α -溴代的丙酮酸酯 ,产率高达 83%.
- 李焰黄锦霞田娟马兴泉余广
- 桃潜蛾性信息素的合成研究被引量：5
- 1999年
- (-)-莰烷磺内酰胺手性助剂与巴豆酸酰氯作用生成N-反式丁烯酰基衍生物(4),进而与n-C_4H_9MgBr进行Michael加成反应,发现在CuBr·Me_2S存在下,产物以S构型为主,且化学产率明显提高。经六步合成了桃潜蛾性信息素(S)-14-甲基-1-十八碳烯(1)及其对映异构体(R)-1。
- 黄锦霞李焰马兴泉周忠强
- 关键词：昆虫性信息素
