韩晓谦
- 作品数：19 被引量：36H指数：3
- 供职机构：滨州医学院附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金吉林省自然科学基金山东省医药卫生科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生金属学及工艺更多>>
- Jun家族蛋白在釉质发育中的表达及对amelogenin的调控作用被引量：2
- 2015年
- 目的:探讨Jun家族蛋白Jun B、c-Jun和Jun D在小鼠釉质发育中的作用。方法:应用免疫组化染色检测Jun B、c-Jun和Jun D在不同发育阶段小鼠牙胚成釉细胞中的表达;分别以0.5μg和2.0μg的Jun B、c-Jun和Jun D转染小鼠成釉细胞后,运用RT-PCR观察其对釉原蛋白amelogenin mRNA表达的影响。结果:免疫组化染色结果显示:釉质分泌期时,Jun B在成釉细胞核中无显著表达,Jun D呈弱表达,而c-Jun表达明显;釉质转型期时,Jun B和Jun D表达增强且Jun D早于Jun B,c-Jun持续表达明显;在釉质成熟期时,Jun B、c-Jun和Jun D均显著表达。RT-PCR检测显示:高剂量Jun B可明显抑制amelogenin的表达(P<0.05);低剂量c-Jun可明显促进amelogenin的表达(P<0.05);Jun D对amelogenin的表达无显著影响。结论:在釉质发育早期,c-Jun可通过上调釉原蛋白的表达参与釉质发育。在釉质发育后期,Jun B可通过抑制釉原蛋白的分泌促进釉质的成熟。Jun D对amelogenin表达无显著影响。
- 徐畅魏亚红王玉敏张莉韩晓谦韩婷婷高玉光
- 关键词：釉原蛋白
- 富血小板纤维蛋白（PRF）对牙龈成纤维细胞生物学性能的影响被引量：1
- 2019年
- 目的观察富血小板纤维蛋白(PRF)对牙龈成纤维细胞生物学性能的影响。方法在PRF环境下培养牙龈成纤维细胞,并设空白对照组与之对照。通过扫描电镜观察富血小板纤维蛋白(PRF)结构;培养1 d、4 d、7 d通过CCK-8细胞增殖检测观察细胞增殖情况以及碱性磷酸酶活性。结果CCK-8细胞增殖检测显示,培育1 d、4 d、7 d,实验组与对照组相比,细胞增殖促进作用明显,差异有统计学意义(P<0.05),ALP活性检测显示,培育4 d,7 d后,实验组与对照组相比促进作用明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论富血小板纤维蛋白(PRF)以促进牙龈成纤维细胞的增殖、黏附以及分化。
- 董志恒张宇韩晓谦
- 关键词：富血小板纤维蛋白牙龈成纤维细胞增殖分化
- 辛伐他汀局部给药治疗牙周炎:装载在药物缓释系统或生物支架系统上的效应被引量：3
- 2022年
- 背景:传统牙周治疗不能恢复牙周软硬组织,希望探索辛伐他汀局部给药系统对牙周炎的影响,为牙周炎的临床治疗开辟一条新途径。目的:综述辛伐他汀促进牙周骨再生、治疗牙周炎的机制,辛伐他汀局部释药系统、生物材料支架系统、凝胶局部给药系统的优缺点及制备方法。方法:由第一作者以"simvastatin;microspheres;hydrogels;periodontitis;Bone tissue engineering"为英文关键词,以"辛伐他汀;药物缓释;生物材料支架;凝胶系统;牙周炎;骨组织工程"为中文关键词,检索1988-2020年期间收录在PubMed、万方、中国知网等文献数据库的文献,共检索出50篇符合标准的文献进行综述。结果与结论:随着组织工程的发展,实验及临床研究将生长因子、支架材料及载体混合制备出更具生物相容性、流动性、促进骨再生的共聚物,用来协助牙周炎的治疗,取得了良好的效果。在近些年的研究中,一些学者将辛伐他汀装载在药物缓释系统上,一些学者则是将辛伐他汀装载在生物材料支架系统上,另一些学者则将辛伐他汀装载在凝胶给药系统上,这些方法都得到了更好的缓释药物效果,促进了牙周骨的再生。
- 柳晓琳刘树泰韩晓谦穆新月
- 关键词：辛伐他汀药物缓释牙周炎骨组织工程
- 红景天苷促进MC3T3-E1细胞成骨分化能力的体外实验
- 2025年
- 背景:骨缺损可直接影响牙齿种植的成功率及种植体的长期稳定性。研究显示红景天苷可促进成骨细胞增殖、分化,但对于其成骨分化相关通路具体研究不多。目的:体外细胞实验研究红景天苷对MC3T3-E1细胞增殖和分化的影响,并探究其对相关基因和蛋白表达的影响。方法:采用CCK-8实验和碱性磷酸酶实验筛选红景天苷(0.5,1,5,10,50μmol/L)促进MC3T3-E1细胞增殖和分化的最佳浓度。实验分为4组:对照组、红景天苷组、红景天苷+LY294002组、LY294002组,分别用成骨诱导液、含10μmol/L红景天苷、10μmol/L红景天苷+10μmol/L LY294002、10μmol/L LY294002的成骨诱导液进行培养,观察红景天苷及PI3K/Akt信号通路抑制剂LY294002对成骨相关基因和蛋白表达的影响。结果与结论:①CCK-8实验和碱性磷酸酶实验显示:红景天苷促进MC3T3-E1细胞增殖的作用在10μmol/L时最显著;②与对照组相比,红景天苷可以促进矿化、促进细胞黏附、减少细胞死亡,提高Runx-2、骨钙素、骨桥蛋白的mRNA表达(P<0.01),提高Runx-2和p-Akt蛋白表达(P<0.01);而添加PI3K/Akt信号通路抑制剂LY294002则可逆转以上结果;③结果表明,红景天苷能促进MC3T3-E1细胞矿化,并能促进成骨相关基因、蛋白的表达,这可能与PI3K/Akt信号通路的激活有关。
- 刘朝辉韩晓谦段昕郭鹏达张云涛
- 关键词：红景天苷MC3T3-E1细胞成骨LY294002PI3K/AKT信号通路
- 载辛伐他汀PLGA/CPC支架材料复合BMSCs修复大鼠颅骨缺损的实验研究被引量：6
- 2015年
- 目的:探讨载辛伐他汀PLGA/CPC支架材料复合骨髓间充质干细胞(BMSCs)构建组织工程骨,修复大鼠颅骨临界尺寸骨缺损的可行性以及效果。方法:24只雄性大鼠随机均分为3组;在大鼠颅骨人字缝两侧各做一直径5mm的骨缺损。每组16个骨缺损再随机分为:载辛伐他汀PLGA/CPC/BMSCs(Brdu标记的BMSCs)组(n=4);载辛伐他汀PLGA/CPC组(n=4);单纯PLGA/CPC组(n=4)以及空白对照组(n=4)。术后4、8、12周取标本分别进行大体观察,HE染色及免疫组织化学染色来评价骨再生情况。结果:术后4、8、12周组织学观察表明载辛伐他汀PLGA/CPC/BMSCs组的成骨质量和速度明显优于其他3组,免疫组化结果显示载辛伐他汀PLGA/CPC/BMSCs组骨钙素(OC)阳性表达IOD值明显高于其他3组。结论:载辛伐他汀PLGA/CPC支架材料复合BMSCs可以诱导大鼠颅骨临界尺寸骨缺损内的新骨形成,成骨质量优于其他3组,而且可以明显缩短骨愈合时间。
- 于祥茹韩晓谦程梁高幸张晓晓刘畅
- 关键词：聚乳酸-羟基乙酸磷酸钙骨水泥辛伐他汀
- 构建淫羊藿苷/聚己内酯纳米纤维膜及体外促成骨能力被引量：1
- 2022年
- 背景:在骨组织工程中,静电纺丝的应用使得促成骨生长因子能够更长久的发挥作用。研究表明,淫羊藿苷可促进MC3T3-E1细胞的增殖。目的:构建载淫羊藿苷/聚己内酯纳米纤维膜,评估其生物相容性及体外促成骨能力。方法:采用同轴静电纺丝技术制备淫羊藿苷/聚己内酯纳米纤维膜,表征其微观形貌及体外药物释放。体外培养MC3T3-E1细胞,分4组处理:空白组常规培养细胞,纳米纤维膜组加入聚己内酯纳米纤维膜,药物组加入含淫羊藿苷的培养基,实验组加入淫羊藿苷/聚己内酯纳米纤维膜,检测各组细胞骨架形态、增殖、碱性磷酸酶活性及骨钙素mRNA表达。结果与结论:①扫描电镜显示,淫羊藿苷/聚己内酯纳米纤维膜具有三维立体的网状交织的结构,相互交错,空隙大小均一,孔径100-200μm,纤维平均分布范围为300-600 nm;②观察淫羊藿苷/聚己内酯纳米纤维膜1个月内的药物释放累积量,开始1-5 d药物有突释现象,释药量达45%左右,后期药物呈缓慢持续释放,到30 d时药物释放量达80%以上;③培养24 h后激光共聚焦显微镜下可见,细胞黏附于纳米纤维膜生长,细胞肌动蛋白走行及细胞内部结构清晰;④CCK-8检测显示,实验组培养4,7 d的细胞增殖快于其他3组(P<0.05);⑤实验组诱导培养7,14,21 d的碱性磷酸酶活性均高于其他3组(P<0.05),诱导培养7 d的骨钙素mRNA表达高于其他3组(P<0.05);⑥结果表明,采用静电纺丝法可构建淫羊藿苷/聚己内酯纳米纤维膜,该膜具有良好的体外释药性能与促成骨性能。
- 董志恒高艳刘贞韩晓谦
- 关键词：聚己内酯纳米纤维膜淫羊藿苷成骨细胞
- PLGA/CPC支架材料复合骨髓基质干细胞构建组织工程骨的体外效果评价被引量：3
- 2014年
- 目的：探讨聚乳酸聚羟基乙酸／磷酸钙骨水泥（PLGA／CPC）复合骨髓基质干细胞（BMSCs）构建组织工程骨的可行性，为预防剩余牙槽嵴萎缩和促进骨再生提供科学理论指导。方法：采用溶剂浇铸一粒子沥滤技术结合相分离法制备PLGA／CPC支架材料；体外分离、培养、纯化大鼠BMSCs；第3代BMSCs经Dil染色后接种于复合支架材料。实验分为实验组（PLGA／CPC＋BMSCs）和对照组（单纯BMSCs）。扫描电镜和激光共聚焦观察支架材料的孔隙率及BMScs在支架上的黏附情况；CCK-8和碱性磷酸酶（AKP）法检测2组细胞增殖和分化。结果：支架材料孔隙率达90％以上，孔径平均为200300μm，支架材料与细胞黏附性较好；原代BMSCs前3d增殖较慢，3～6d增殖较快，6d后增殖较慢；BMSCs表面抗原CD44和CD105均呈阳性表达；茜素红和Ⅰ型胶原染色，BMSCs有良好的成骨活性；Dil染色，细胞标记率达90％以上，标记物对细胞形态无明显影响。CCK-8和AKP法检测，实验组和对照组BMSCs增殖率和AKP活性差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：PLGA／CPC是理想的组织工程支架材料。
- 于祥茹韩晓谦袁浩天董志恒程梁吴哲
- 关键词：骨髓基质干细胞骨组织工程聚乳酸羟基乙酸磷酸钙骨水泥
- 活化型TAK1转基因小鼠的建立及TAK1对牙釉质发育影响的初步研究被引量：1
- 2014年
- 目的:建立人活化型TAK1(caTAK1)转基因小鼠,初步研究TAK1对釉质发育的影响。方法:克隆小鼠釉原蛋白(Amelogenin,Amelx)启动子及人TAK1的全长基因,并利用缺失突变原理扩增caTAK1基因;运用Gateway技术将caTAK1基因插入Amelx启动子下游构建转基因表达载体,并通过显微注射法建立caTAK1转基因小鼠;用PCR扩增对转基因小鼠的基因型进行鉴定,RT-PCR检测外源性TAK1基因在转基因小鼠颌骨中的表达,并运用X线片、体视显微镜及微型CT对转基因小鼠磨牙釉质的矿化程度和病理性磨损程度进行观察。结果:成功构建了caTAK1转基因表达载体并制备转基因小鼠;转入的人caTAK1基因在小鼠颌骨组织中特异性表达;活化型TAK1转基因小鼠磨牙釉质的矿化程度较野生型小鼠差,1月龄时,两种小鼠磨牙釉质表面的磨损程度无明显差别,而6月龄时,与野生型小鼠相比,活化型TAK1转基因小鼠磨牙釉质有严重磨损。结论:TAK1在牙齿釉质发育过程中具有重要作用。
- 相黎黎褚青荣丽韩晓谦孙轶群张莉高玉光
- 关键词：基因突变转基因动物釉质发育
- 一种口腔种植手术用手术部位引导装置
- 本发明公开了一种口腔种植手术用手术部位引导装置，包括上横向弧板、下横向弧板、U型板和控制柱，上横向弧板和下横向弧板的内部均开设有引导槽，位于顶部和底部的两个控制柱之间设置有控制盘，控制盘的顶端和底端均固定连接有螺纹杆，位...
- 韩晓谦董志恒刘贞
- 载辛伐他汀PLGA/CPC复合骨髓基质干细胞构建组织工程骨的实验研究
- 近年来，各种原因导致的牙槽嵴萎缩给义齿的修复带来巨大的困难，如何预防牙槽嵴嵴的萎缩和促进牙槽嵴的再生是现阶段的重大难题，目前主要治疗方法有：预防性治疗和手术治疗，但两者都存在弊端。随着组织工程学的发展，构建组织工程骨来修...
- 韩晓谦
- 关键词：辛伐他汀
- 文献传递
