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韩力力

作品数：10 被引量：50H指数：5
供职机构：重庆医科大学附属第一医院更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 6篇骨密度
  • 4篇多态
  • 4篇基因
  • 4篇骨质
  • 4篇骨质疏松
  • 3篇多态性
  • 3篇遗传多态
  • 3篇遗传多态性
  • 2篇腰椎
  • 2篇受体
  • 2篇女性
  • 2篇绝经
  • 2篇绝经后
  • 2篇绝经后骨质疏...
  • 2篇绝经后女性
  • 2篇基因多态性
  • 2篇激素
  • 2篇激素受体
  • 2篇骨质疏松症
  • 2篇成年

机构

  • 10篇重庆医科大学...

作者

  • 10篇姚珍薇
  • 10篇韩力力
  • 8篇骆建云
  • 8篇卢起
  • 6篇耿力
  • 3篇乐爱文
  • 2篇欧文君
  • 1篇钟朝晖
  • 1篇卢仙娥
  • 1篇卞度宏

传媒

  • 2篇第三军医大学...
  • 2篇重庆医科大学...
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇中华老年医学...
  • 1篇遗传
  • 1篇Journa...
  • 1篇预防医学情报...
  • 1篇实用妇产科杂...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 4篇2007
  • 1篇2001
  • 1篇1998
共 10 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
绝经后女性CYP19基因Val80及OPG基因A163G多态性与骨密度的相关性研究被引量：3
2007年
探讨细胞色素P45019(CYP19)基因Val80多态性及护骨素(OPG)基因A163G多态性与绝经后女性骨密度(BMD)的关系。随机选择居住在重庆的绝经后女性200例,采用多聚酶链反应-限制性片段长度多态性法检测Val80及A163G多态性,采用Norland公司XR-46系列双能X线骨密度仪测量股骨近端及腰椎BMD。200名绝经后女性中Val80基因型GG、GA及AA的频率分别为19.5%、44.5%及36.0%;A163G基因型GG、GC及CC的频率分别为:13.0%,42.0%及45.0%;基因型频率分布均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05)。协方差分析及多元逐步回归分析显示CYP19基因第3外显子Val80多态性与绝经后女性BMD无相关性(P>0.05)。除大转子外,A163G位点AG/GG/AG+GG基因型者股骨颈、Ward’s三角及腰椎BMD均较AA基因型者低,A163G基因型与股骨颈、Ward’s三角及腰椎BMD有相关性(P<0.05)。OPG基因启动子区A163G多态性分布存在明显的种族差异,且与绝经后女性BMD有一定关联,AA型对BMD具有一定的保护作用,G等位基因是BMD降低的危险因素。
耿力姚珍薇骆建云韩力力卢起
关键词：细胞色素P450护骨素基因遗传多态性骨密度
骨大小与绝经后骨质疏松及骨质疏松性骨折的关系被引量：3
2009年
目的探讨绝经后女性腰椎及股骨近端骨大小与绝经后骨质疏松（postmenopausal osteopomsis，PMO）及骨质疏松性骨折的相关性。方法采用双能X线吸收法测量重庆地区140例绝经后女性第2～4腰椎正、侧位，及股骨近端（包括股骨颈、大转子及ward’s三角）的投射骨面积、骨骼高度、骨密度及其T值，运用适当的几何模型推算L2、L3及股骨颈体积。通过问卷调查了解受试者是否曾发生骨质疏松性骨折。结果重庆地区绝经后女性患PMO可能与L2、L3体积及L4投射骨面积相关（P〈0．05，P〈0．01），而其骨质疏松性骨折的发生可能与L2体积相关（P=0．0167）。校正相关影响因素的混杂效应后，PMO发病与L3体积和大转子投射骨面积独立相关（P〈0．01），而骨质疏松性骨折史与各部位骨大小均无明显关联（P〉0．05）。结论重庆地区绝经后女性的L3及大转子骨大小可能是其发生PMO的独立相关因素，而其发生骨质疏松性骨折的风险可能与腰椎及股骨近端各部位骨大小均不相关。
欧文君姚珍薇骆建云韩力力卢起
关键词：骨质疏松绝经后骨质疏松性骨折骨大小
雄激素受体基因（CAG）n多态性与绝经后骨质疏松关系的研究被引量：1
2008年
目的探讨雄激素受体（AR）基因第1外显子三核苷酸胞嘧啶腺嘌呤-鸟嘌呤基因重复序列[（CAG）n]多态性在绝经后骨质疏松（PMO）发生中的作用。方法采用美国NORLAND公司的XR-46系列双能X线骨密度仪测量股骨颈及腰椎2～4（L2～4）骨密度，根据股骨颈和L2～4骨密度诊断为PMO分别为78例和108例（PMO组），非PMO分别为73例和60例（对照组）。采用基因扫描及DNA测序技术检测AR基因（CAG）n重复次数和基因型，探讨（CAG）n多态性与PMO的关系。结果检测到（CAG）n多态性的18、20、21、23、24、25、26、27、28、29及30次重复11个等位基因及16种基因型。基因型和等位基因频率分布在根据股骨颈骨密度诊断的PMO组（SS：25．6%，SL：39．7％，LL：34．6％；S：45．5%，L：54．5％）与对照组（SS：23．3％，SL：45．2％，LL：31．5％；S：45．9％，L：54．1％）比较，差异无统计学意义（均为P〉0．05）；SL基因型（OR=0．798，95％CI：0．335～1．797）、LL基因型（OR=0．998，95% CI：0．425～2．341）或SL＋LL基因型（OR=0．880，95％CI：0．419～1．852）者与SS型者比较，患PMO风险差异无统计学意义（均为P〉0．05）。L2～4骨密度诊断的PMO组的基因型和等位基因频率分布（SS：18．5％，SL：49．1％，LL：32．4％；S：43．1％，L：56．9％）与对照组（SS：21．7％，SL：45．0%，LL：33．3%；S：44．2％，L：55．8％）比较，差异无统计学意义（均为P〉0．05）；SL基因型（OR=1．276，95％CI：0．552～2．950）、LL基因型（OR=1．137，95％CI：0．468-2．766）或SL＋LL基因型（OR=1．217，95％CI：0．556～2．663）者与SS型者比较，患PMO风险差异亦无统计学意义（均为P〉0．05）。调整年龄、绝经时间、绝经年龄及体质指数后，Logistic回归分析显示，（CAG）n多态性与股骨颈及L2～4骨密度诊断的PMO均无相关性（P〉0．05）。结�
耿力姚珍薇乐爱文骆建云韩力力卢起
关键词：遗传多态性骨密度
绝经后女性雌激素受体β基因多态性与骨密度的关系被引量：14
2008年
目的探讨绝经后女性雌激素受体β基因(estrogen receptor β,ESR2)CA重复序列多态性及G1082A多态性与骨密度的关系。方法随机数字表法抽取重庆地区绝经后女性200例,采用基因扫描及DNA测序技术分析ESR2基因CA重复序列多态性,采用多聚酶链反应-限制性片段长度多态性法分析ESR2基因G1082A多态性,使用双能X线骨密度仪测量股骨近端及腰椎骨密度。结果以CA重复序列平均数22次为界,将重复序列基因分为短基因(<22)和长基因(≥22),分别以S和L表示。200名绝经后女性中CA重复序列基因型SS、SL及LL的频率分别为25.0%、46.0%及29.0%;G1082A基因型rr、Rr及RR的频率分别为43.0%、42.0%及15.0%;基因型频率分布均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05)。在校正年龄、绝经年限、身高、体质量和体质指数后,CA重复序列SS基因型者股骨颈骨密度较SL或LL基因型者高(P<0.01),其余部位(大转子、Wards三角和腰椎)各基因型骨密度无统计学差异(P>0.05);G1082A位点各基因型股骨颈、大转子、Wards三角及腰椎骨密度无统计学差异(P>0.05);这2个ESR2基因的多态性位点非连锁不平衡(P>0.05)。结论绝经女性中,ESR2基因第5内含子的CA重复序列多态性可能对骨密度的遗传调节起作用,而ESR2基因第5外显子的G1082A多态性可能对骨密度无明显影响。
耿力姚珍薇乐爱文骆建云韩力力卢起
关键词：遗传多态性骨密度骨质疏松症
重庆地区1435例成年女性腰椎峰值骨量分析被引量：4
2007年
目的:研究重庆地区成年女性腰椎峰值骨量及其影响因素,建立本地区腰椎骨密度参考数据库,为防治骨质疏松症提供科学依据。方法:采用美国NORLAND公司的XR-46系列双能X线骨密度仪测量1435例成年女性人群腰椎(L2～L4前后位)骨密度值,用8种回归模型拟合骨密度随年龄的变化,找出最佳拟合模型的方程,建立参考数据库。其中20～50岁者(631例)为峰值骨量研究组。结果:本地区女性腰椎前后位L2、L3和L2～L4峰值骨量出现在34～35岁,而L4在26～27岁;达到峰值骨量后骨密度均随年龄的增加而下降;且均以三次回归模型决定系数最高;身高、体重及体重指数均对峰值骨量有影响作用,体重影响最大。结论:本地区女性峰值骨量水平较国内相关研究结果偏低,骨峰值年龄也较早出现;三次回归是建立正常人群骨密度参考图的最优分析模型;合理的营养和保持适当的体型,有利于成年期较高峰值骨量的获得。
耿力姚珍薇骆建云韩力力卢起
关键词：成年女性峰值骨量双能X线骨密度仪
腰椎和股骨近端骨密度测定在原发性骨质疏松症诊断中的相关性分析被引量：7
2007年
目的:探讨成年女性不同部位骨密度变化规律,评价不同骨密度检测部位在原发性骨质疏松症诊断中的作用,为防治骨质疏松症提供科学依据。方法:采用美国NORLAND公司的XR-46系列双能X线骨密度仪测量1435例成年女性腰椎骨密度值,其中308例同时测定非优势(左)股骨近端各部位(股骨颈、大转子及Wards三角区)骨密度值,并进行统计学分析。结果:Wards三角区骨量下降最早,骨量累计丢失率最大,是骨密度变化最敏感的部位;腰椎各部位骨密度呈正相关性,股骨近端各部位亦呈正相关性;各部位骨密度与年龄的拟合曲线均以三次回归模型决定系数最高,其中股骨颈和Wards三角区决定系数最高;不同部位骨质疏松症诊断率无显著性差异。结论:不同年龄段的成年女性,应选择测量不同部位骨密度来诊断骨质疏松症。<50岁测量部位应首选股骨近端,≥50岁,腰椎与股骨近端应同时测定。
耿力姚珍薇骆建云韩力力卢起乐爱文
关键词：成年女性骨密度腰椎股骨近端原发性骨质疏松症
临床应用磁性微粒分离免疫酶联法测定血hCG的探讨被引量：8
1998年
为观察磁性微粒分离的免疫酶联测定法（ＩＥＭＡ）ｈＣＧ药盒的临床使用价值，我们对ＩＥＭＡｈＣＧ药盒和放免法（ＲＩＡ）β－ｈＣＧ药盒进行了对照。并对１５１例非妊娠妇女及１９例葡萄胎、绒癌血标本进行了ＩＥＭＡ法ｈＣＧ测定。结果：非妊娠妇女正常值为＜１０ｍＩＵ／ｍｌ；以ＩＥＭＡ法测β－ｈＣＧ药盒标准品，ｈＣＧ测定值与标准品各浓度点呈显著相关ｒ＝０．９９；７７份葡萄胎、绒癌阴转前血标本两法测定值亦明显相关，ＩＥＭＡｈＣＧ测定７７份阳性标本中β－ｈＣＧ测定８份为阴性，１９份为可疑值范围；１９例葡萄胎、绒癌随访病人中１８例１４３次血ｈＣＧ测定均在１０ｍＩＵ／ｍｌ以内。其中１例于临床复发前１＋月ｈＣＧ即升高至本文可疑值范围。化疗后两周降至正常。结论：ＩＥＭＡｈＣＧ药盒敏感度为１００％，特异性为９７％，较ＲＩＡβ－ｈＣＧ药盒敏感，对葡萄胎、绒癌患者的诊治、随访有重要的临床意义。
韩力力姚珍薇卞度宏
关键词：HCG血液
重庆市育龄妇女风疹免疫水平调查被引量：5
2001年
目的　了解重庆市育龄妇女抗风疹病毒IgG抗体 (RV IgG)阳性率水平 ,为预防和减少先天性风疹综合征(CRS)的发生提供指导。方法　在某教学医院妇产科及该大学女生中抽取 15～ 40岁女性共 2 6 3名 ,采用酶联免疫吸附实验法 (ELISA)测定风疹IgG抗体 ,按年龄、地区、职业等因素分组进行抗体阳性率的分析和比较。结果　RV IgG抗体总阳性率为 71 1% ,不同年龄、地区、职业组间差异无显著性。结论　重庆市育龄妇女风疹易感者比例为 2 8 9%。建议女性于婚前检查常规接种风疹疫苗 ,并可在条件较好的地区对已婚未育者进行风疹疫苗的普遍接种。
钟朝晖卢仙娥姚珍薇韩力力
关键词：风疹抗体育龄妇女免疫水平ELISAIGG抗体
雌激素受体2基因多态性与绝经后女性骨密度的相关性研究被引量：6
2010年
目的探讨雌激素受体2(estrogen receptor beta,ESR2)基因的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与绝经后女性的骨密度(bone mineral density,BMD)是否相关。方法使用双能X线骨密度仪测量重庆市140例绝经后女性第2～4腰椎(L2～L4)及左股骨颈BMD值。采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术分析ESR2基因第5外显子T1057G和G1082A及第8外显子G1730A SNPs。结果在全部受试者中,ESR2基因第5外显子1057T位点仅检测到VV1种基因型;G1082A基因型RR、Rr及rr频率分别为81.43%、17.14%及1.43%;G1730A基因型AA及Aa频率分别为87.86%及12.14%,aa基因型缺失;G1082A和G1730A SNPs的基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05)。校正年龄、体质量、绝经年限等BMD影响因素后,G1082A SNP与L2和L4BMD显著相关(P<0.05),而与L3及股骨颈BMD无明显关联(P>0.05);G1730ASNP与股骨颈BMD显著相关(P<0.01),而与腰椎BMD无明显关联(P>0.05)。结论绝经后女性ESR2基因第5外显子G1082ASNP的r等位基因可能是腰椎低BMD的独立危险因素;第8外显子G1730A SNP的a等位基因可能是股骨颈低BMD的独立危险因素。
欧文君姚珍薇骆建云韩力力卢起
关键词：单核苷酸多态性骨密度聚合酶链反应-限制性片段长度多态性
Association of CA Repeat Polymorphism in Estrogen Receptor β Gene with Postmenopausal Osteoporosis in Chinese
2007年
Postmenopausal osteoporosis （PMO） is considered a polygenic disease. The estrogen receptor β （ESR2） gene is a candidate mediating the genetic influence on bone mass and the risk of osteoporosis. The aim of this study is to investigate the association of a cytosine-adenine （CA） repeat polymorphism in the fifth intron of the ESR2 gene with PMO in Chinese Han population. The CA repeat polymorphism was genotyped in a case-control study, involving 78 femoral neck PMO patients vs. 122 controls and 108 lumbar spine （L2-4） PMO patients vs. 92 controls. The （CA）n〈22 and （CA）n≥22 alleles were designated short （S） and long （L）, respectively. ESR2 genotype was categorically defined as SS （2 S alleles）, SL （having the mixed S and L alleles）, and LL （2 L alleles）. At both the femoral neck and the L2-4 region, LL genotype and L allele frequencies of the PMO group were significantly higher than those of the control group （P〈0.01）. The subjects with the SL, the LL, and the combined SL and LL genotype had a significant increased risk of PMO when compared with those with the SS genotype （P〈0.05）. After adjustments for age, years since menopause, menopausal age, and body mass index, logistic regression analysis showed that the subjects with the combined SL and LL genotype had increased risk of PMO when compared with those with the SS genotype both at the femoral neck （adjusted OR 4.923, 95% CI 1.986-12.203 , P=0.001） and the L2-4 （adjusted OR 2.267, 95% CI 1.121-4.598, P=0.023）. This extensive association study has identified the ESR2 CA repeat polymorphism to be independently associated with PMO at the femoral neck and the L2-4 in Chinese Han population. The data also suggested that the presence of the L allele may dominantly increase the risk of PMO at the two regions.
耿力姚珍薇杨洪昌骆建云韩力力卢起
关键词：OSTEOPOROSISPOSTMENOPAUSALPOLYMORPHISMS
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