韦亚东
- 作品数：33 被引量：101H指数：7
- 供职机构：中国农业科学院蚕业研究所更多>>
- 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目国家高技术研究发展计划中国农业科学院院长基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学经济管理电子电信更多>>
- 小蚕共育室温湿度无线调控系统设计——基于ZigBee被引量：5
- 2011年
- 为克服小蚕共育室现有调控系统接线复杂、防腐性和稳定性差以及安装维护困难等问题,开发了一种基于ZigBee技术的温湿度无线数据采集和控制系统。该系统由上位PC机、以射频芯片CC2430为核心的中心控制器、无线传感器和执行机构组成,上位机软件在VisuaiC++平台上开发而成。运行结果表明,温度控制精度为0.5℃,湿度精度为2%RH,系统运行稳定可靠。
- 梁培生张国政孟凡光韦亚东张业顺
- 关键词：小蚕共育温湿度ZIGBEECC2430
- 气流式桑树伐条机的研制试验初报被引量：7
- 2009年
- 采用气流切割技术设计气流式桑树伐条机。气流切割效能受到压力、流量、喷射形式等多方面因素的影响,设计了适合气流式桑树伐条机作业的气流压力和喷嘴尺寸等,对不同组合的气流压力和不同喷嘴直径进行了桑枝剪切试验。结果表明,在工作压力1.5 MPa、喷嘴直径1.4-1.6 mm的条件下,气流式桑树伐条机的有效剪切直径超过30 mm,工效〉2 500株/h;为减少压力损耗,高压输气管长度不宜超过4 m。该机进一步完善消音技术和控制噪音后,有望开发出结构简单、操作方便的实用机型应用于生产。
- 梁培生张国政韦亚东
- 关键词：伐条机气流桑枝
- 家蚕基因组特异性序列筛选方法的研究
- 为了在基因或DNA水平研究家蚕突变基因的序列、病原生物感染家蚕细胞组织的过程、个体发生和蚕体组织的发育分化过程,需要建立高效的核酸特异性序列筛选鉴定技术.作者参照SELEX技术原理,从预先设定的多聚核酸随机库中,以不同的...
- 韦亚东张国政张月华汪生鹏李细清陆长德
- 文献传递
- 家蚕微孢子虫原位杂交诊断技术研究
- 根据家蚕微孢子虫rRNA 基因高度保守的特点,设计合成了一对PCR 引物,从家蚕微孢子虫基因组DNA 上扩增出一个1.2kb 片段,用同位素标记后作为检测家蚕微孢子虫的特异性探针采用原位杂交的方法,对家蚕卵及感染家蚕微孢...
- 韦亚东张国政陆长德
- 关键词：家蚕微孢子虫家蚕卵家蚕幼虫原位杂交
- 文献传递
- 昆虫与哺乳动物蛋白质N-糖基化修饰异同的比较及其潜在的应用意义
- 昆虫杆状病毒表达系统是一个研究背景比较清楚、应用范围比较广泛的真核表达 系统，能够对表达的重组蛋白质进行如糖基化等的翻译后修饰。目前人们的研究结果表明， 昆虫的蛋白质糖基化过程要比高等动物简单的多，但昆虫能够以严格的方式...
- 韦亚东牛淼淼刘子瑜车凤玉张国政
- 关键词：昆虫杆状病毒
- 家蚕微孢子虫原位杂交诊断技术研究被引量：13
- 2005年
- 根据家蚕微孢子虫rRNA基因高度保守的特点,设计合成了1对PCR引物,从家蚕微孢子虫基因组DNA上扩增出1个12kb片段,用同位素标记后作为检测家蚕微孢子虫的特异性探针。采用原位杂交的方法,对家蚕卵及感染家蚕微孢子虫4、6、10d的幼虫进行原位杂交检测。实验结果表明,该方法可以从家蚕单粒卵内检测到296粒孢子,对感染家蚕微孢子虫4、6、10d的幼虫均有阳性杂交信号出现。
- 韦亚东张国政陆长德
- 关键词：家蚕微孢子虫家蚕卵家蚕幼虫原位杂交
- 改造昆虫杆状病毒表达系统N-糖基化修饰途径表达人源化糖蛋白
- 昆虫杆状病毒表达系统的一个重要特点在于它是一个真核表达系统,能够进行如糖基化等的翻译后修饰,这对一些蛋白质的生物功能至关重要。目前人们对昆虫的糖基化修饰机制还知之甚少,通常认为昆虫的蛋白质糖基化过程要比高等动物简单的多,...
- 韦亚东张国政牛淼淼
- 文献传递
- 蚕种催青室环境计算机控制系统被引量：4
- 2002年
- 朱明王健陈云张国政梁培生韦亚东
- 关键词：蚕种催青计算机控制系统
- 削片揉搓一体式防缠绕桑枝条粉碎机的设计被引量：5
- 2009年
- 利用蚕桑生产中废弃桑枝条粉碎的木屑,能解决平原地区食用菌培养基原料匮乏的问题。根据现有木材削片机与其它物料粉碎机的工作原理,充分考虑桑枝条直径小、细小枝桠多、枝皮韧性强的特点,采用削片、粉碎、筛分一体化的设计方案,初步研究设计出了结构紧凑、操作方便、运行平稳的削片揉搓一体式防缠绕桑枝条粉碎机具。样机主要性能指标检测结果:能够粉碎直径40 mm的桑枝,桑皮无缠绕现象,木屑粗细均匀,生产效率达到500 kg/h。样机进一步降低能耗和优化粉碎效率的各项指标后,有望在生产上推广应用。
- 梁培生张国政韦亚东杨斌
- 家蚕第2白卵近等基因系差异表达基因的筛选
- 2010年
- 为了解与家蚕第2白卵(w-2)性状形成相关的差异表达基因信息,以家蚕正常型黑卵及其第2白卵近等基因系的转色期蚕卵为材料,构建抑制消减杂交(SSH)文库,筛选差异表达基因。对SSH文库中部分克隆的测序分析表明,该文库对差异表达基因的富集性较好。随机挑选SSH文库中的300个克隆制作家蚕cDNA芯片,对家蚕正常型黑卵及第2白卵近等基因系转色期蚕卵进行检测,获得11个差异表达基因。对这11个差异表达基因进行实时荧光定量RT-PCR验证分析,其结果与芯片数据分析结果趋势一致,在正常型黑卵与第2白卵近等基因系之间,这些基因的表达差异为0.1倍至数千倍。
- 张国政任晓俊韦亚东夏定国张业顺邓勃楼程富
- 关键词：家蚕抑制消减杂交CDNA芯片
