靳晶晶
- 作品数：24 被引量：44H指数：4
- 供职机构：河北医科大学第四医院更多>>
- 发文基金：河北省科技计划项目河北省自然科学基金河北省医学科学研究重点课题更多>>
- 相关领域：医药卫生电气工程化学工程更多>>
- 维持性血液透析患者全血Runx2甲基化水平与血管钙化的关系被引量：5
- 2022年
- 目的探讨Runx2甲基化水平与维持性血液透析(MHD)患者血管钙化的关系。方法选取在河北医科大学第四医院行MHD的患者58例为研究对象,收集患者的临床资料,根据冠状动脉钙化(CAC)评分结果将患者分为无钙化组、轻中度钙化组、重度钙化组。应用Methprimer进行Runx2甲基化引物设计,采用甲基化特异性PCR检测患者的全血Runx2甲基化水平,Spearman相关性分析探究其与血管钙化的关系。受试者工作特征曲线(ROC曲线)评估Runx2甲基化水平对MHD患者血管钙化的诊断价值。结果差异性检验发现三组间全血Runx2甲基化水平差异有统计学意义,且随着血管钙化程度的增加,Runx2甲基化的表达水平降低。Spearman相关性分析显示Runx2甲基化水平与血管钙化呈负相关(r=-0.51,P<0.01),年龄、血磷与血管钙化呈正相关(P<0.05)。ROC曲线分析显示,Runx2甲基化水平诊断血管钙化的ROC曲线下面积(AUC)为0.761(P<0.001),Runx2甲基化水平与年龄、血磷三者联合诊断血管钙化的AUC及灵敏度均显著提高(P<0.05)。结论全血Runx2甲基化水平可能成为诊断MHD患者血管钙化的生物标志物,且与年龄、血磷联合评估时AUC及灵敏度均显著提高。
- 胡春燕张赛靳晶晶程美娟张胜雷白亚玲徐金升
- 关键词：RUNX2甲基化维持性血液透析血管钙化
- 核心结合因子和Ⅰ型胶原与终末期肾脏病患者桡动脉血管钙化的关系
- 目的 观察核心结合因子(Cbfα1)和Ⅰ型胶原分别在ESRD患者桡动脉中膜的表达,探讨其与血管中膜钙化的关系.方法 选取62例ESRD患者(男性38例,女性24例,年龄18-81岁,平均(51.58±14.90...
- 徐金升靳晶晶白亚玲张胜雷张俊霞崔立文张慧然
- 关键词：核心结合因子终末期肾脏病血管钙化
- 内瘘处采血测定维持性血液透析患者血红蛋白含量的准确性
- 2023年
- 目的探讨维持性血液透析(MHD)患者动静脉内瘘处混合动脉血测定的血红蛋白含量结果的准确性。方法选取2020年8月至2021年7月于河北医科大学第四医院血液净化中心行维持性血液透析的患者54例,行血液透析开始前分别从静脉端内瘘穿刺针处及外周常规静脉采血点处采血样进行血红蛋白的测定,结果进行统计学分析。结果共纳入研究对象54例,男43例(79.6%),平均年龄(51.69±16.17)岁;平均透析龄(79.44±56.44)个月。配对t检验结果提示动静脉内瘘处混合动脉血和外周静脉血测得的血红蛋白值存在差异(t=9.771,P<0.001)。Deming回归散点图证明两种采血方式间具有显著的正相关关系(外周静脉血血红蛋白浓度=4.745+0.992×动静脉内瘘处混合动脉血血红蛋白浓度)(r=0.964)。Bland-Altman图的一致性界限范围与临床应用中的血红蛋白界值比较,可知两种不同采血方式所得血红蛋白一致性稍欠佳。结论动静脉内瘘处混合动脉血测得的血红蛋白值与外周静脉血所得结果存在差异,两种采血方式测得的血红蛋白值一致性不理想,为得到对临床应用更具指导意义的化验结果,可应用相关关系对动静脉内瘘处混合动脉血测得的血红蛋白值进行调整。
- 胡春燕冯媛媛靳晶晶程美娟徐金升
- 关键词：维持性血液透析血红蛋白
- 高磷对血管平滑肌细胞核心结合因子表达的影响
- 目的 观察高磷对尿毒症患者桡动脉及大鼠血管平滑肌细胞中核心结合因子(Cbfα1)表达的影响,探讨高磷诱导血管钙化的机制.方法 选取62 例ESRD患者行前臂动-静脉内瘘成形术时修剪的桡动脉管壁,观察Cbfα1 的表达情况...
- 徐金升靳晶晶白亚玲张胜雷张俊霞崔立文张慧然
- 高镁对高磷诱导血管钙化的影响及其机制被引量：10
- 2015年
- 目的 探讨高镁对高磷诱导血管钙化的影响及其可能的机制.方法 体外原代培养大鼠胸主动脉血管平滑肌细胞（VSMCs）,用β甘油磷酸盐（β-GP）诱导钙化.VSMCs细胞被分为4组：对照组、高磷组（10 mmol/L β-GP）、镁干预组（10 mmol/L β-GP＋3 mmol/LMgSO4）、镁通道抑制剂（2-APB）干预组（10 mmol/L β-GP＋3 mmol/L MgSO4＋10-4 mol/L 2-APB）.采用茜素红染色及邻甲酚酞络合酮比色法检测细胞钙化情况;酶联免疫吸附法（ELISA）检测细胞碱性磷酸酶（ALP）活性;RT-PCR法和Western印迹法检测细胞核心结合因子α-1（Cbfα-1）的表达.24只雄性SD大鼠被随机分为3组：对照组（甲基纤维素灌胃＋高磷饮食）、血管钙化组（硫酸腺嘌呤灌胃＋高磷饮食）、高镁干预组（硫酸腺嘌呤灌胃＋高磷高镁饮食）.造模成功后测定大鼠主动脉脉搏波速率（PWV）;采用yon Kossa染色及邻甲酚酞络合酮比色法检测胸主动脉钙化情况;免疫组织化学方法检测胸主动脉Cbfα-1表达.结果 细胞培养14 d后,与高磷组相比,镁干预组VSMCs钙盐沉积明显减少,ALP活性降低（P＜0.05）,Cbfα-1表达下调;2-APB可抑制高镁对VSMCs的保护性作用.Cbfα-1的动态观察结果显示,镁干预组第3天Cbfα-1的表达下调（P＜0.05）,其抑制效应随时间延长呈增强趋势.体内实验中,大鼠慢性肾衰竭血管钙化模型制备成功.和体外实验一致,与血管钙化组相比,高镁干预组大鼠血浆镁离子水平明显升高,胸主动脉PWV明显降低（P＜0.05）,血管钙盐沉积程度亦明显减轻.免疫组织化学结果显示高镁可明显降低高磷诱导的Cbfα-1表达（P＜0.05）.结论 高镁可抑制血管钙化,其机制可能与其抑制VSMCs骨源性分化相关.
- 白亚玲徐金升靳晶晶张俊霞张胜雷崔立文张慧然
- 关键词：钙质沉着症核心结合因子Α1BINDING
- 镁离子对大鼠血管平滑肌细胞钙化相关因子表达的影响被引量：5
- 2015年
- 目的探讨镁离子对大鼠血管平滑肌细胞（VSMCs）钙化相关因子表达水平的影响。方法选择5周龄健康雄性SD大鼠6只。以组织贴壁法进行原代VSMCs培养,至3~5代时用于细胞实验。将VSMCs采用随机数字表法分为正常对照组、高磷组（加入10 mmol/Lβ-甘油磷酸）、镁干预组〔加入10 mmol/Lβ-甘油磷酸＋3 mmol/L硫酸镁（Mg SO4）〕、2-氨基乙氧基二苯基硼酸（2-APB）干预组（10 mmol/Lβ-甘油磷酸＋3 mmol/L Mg SO4＋10-4μmol/L 2-APB）。采用邻甲酚酞络合酮比色法检测细胞培养14 d后钙化情况,酶联免疫吸附法检测细胞培养14 d后碱性磷酸酶（ALP）活性,反转录聚合酶链反应（RT-PCR）检测0、3、6、10、14 d时细胞内基质G蛋白（MGP）mRNA和骨桥蛋白（OPN）mRNA的表达水平。结果细胞培养14 d后,4组钙水平比较,差异有统计学意义（F=409.800,P〈0.05）;高磷组、2-APB干预组钙水平高于正常对照组和镁干预组（P〈0.05）。4组ALP活性比较,差异有统计学意义（F=490.901,P〈0.05）;高磷组、2-APB干预组ALP活性高于正常对照组和镁干预组（P〈0.05）。培养14 d后,4组MGP mRNA和OPN mRNA的表达水平比较,差异有统计学意义（F=1 279.905、1 157.247,P〈0.05）;镁干预组MGP mRNA和OPN mRNA的表达水平高于高磷组及2-APB干预组（P〈0.05）。动态观察MGP mRNA和OPN mRNA的表达变化,结果显示在培养第3天时,高磷组MGP mRNA和OPN mRNA表达水平均降低（P〈0.05）,并随着时间的延长呈下降趋势;镁干预组MGP mRNA和OPN mRNA表达水平均升高（P〈0.05）,并随着时间的延长呈上升趋势。结论高浓度镁离子在抑制VSMCs钙化过程中可上调MGP及OPN的表达,并呈一定时间依赖性,为临床进一步研究提供了参考依据。
- 白亚玲徐金升靳晶晶张俊霞张胜雷崔立文张慧然
- 关键词：镁离子血管钙化骨桥蛋白质
- 河北省血液透析患者恶性肿瘤发生情况的流行病学研究被引量：3
- 2022年
- 目的探讨河北省维持性血液透析(maintenance hemodialysis,MHD)患者恶性肿瘤的发生情况。方法根据纳排标准,截至2019年12月31日,从全国血液净化病例信息登记系统中纳入20035例研究对象,记录首次透析时间,对其恶性肿瘤的发生情况进行描述性研究。结果河北省一般人群恶性肿瘤标化发病率为247.9/10万人年。本研究共纳入20035例MHD患者,其中新发恶性肿瘤113例,恶性肿瘤标化发病率278.8/10万人年。泌尿生殖系统的发病风险是一般人群的1.7倍(Z=3.540,P=0.0004)。非糖尿病患者恶性肿瘤标准累积发病率高于糖尿病患者(0.22%比0.16%,χ^(2)=340.245,P<0.001),女性高于男性(0.22%比0.17%,χ^(2)=215.845,P<0.001)。结论河北省MHD患者新发恶性肿瘤发病率明显高于一般人群,泌尿生殖系统恶性肿瘤的发病风险最高,临床上应加强对该系统恶性肿瘤的早期筛查,提高MHD患者生存质量及预后。
- 周薇史宁宁靳晶晶程美娟徐金升
- 关键词：维持性血液透析恶性肿瘤发病率
- 核心结合因子和Ⅰ型胶原与终末期肾脏病患者桡动脉血管钙化的关系
- 目的 观察核心结合因子(Cbfα1)和Ⅰ型胶原分别在ESRD 患者桡动脉中膜的表达,探讨其与血管中膜钙化的关系.方法 选取62 例ESRD 患者(男性38 例,女性24 例,年龄18-81 岁,平均(51.58±14.9...
- 徐金升靳晶晶白亚玲张胜雷张俊霞崔立文张慧然
- 表观遗传修饰与慢性肾脏病血管钙化的研究进展
- 2023年
- 慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)已成为继心脑血管病、肿瘤之后又一严重威胁人类健康的慢性疾病,CKD患者常并发心血管疾病致使其死亡风险显著增加[1]。血管钙化是CKD患者并发心血管疾病的结构基础,由于CKD患者多合并糖尿病、高血压等血管钙化高危疾病,且长期暴露于内环境紊乱、氧化应激、微炎症状态等促钙化环境中更易合并血管钙化。典型的CKD血管钙化为中膜钙化,易引起脉压升高,脉搏波传导速度增加.
- 赵笑颖赵海容靳晶晶程美娟白亚玲徐金升
- 关键词：慢性肾脏病脉搏波传导速度血管钙化微炎症状态心脑血管病
- 类肝素药物对2型糖尿病肾脏病患者疗效和安全性的Meta分析
- 2024年
- 目的系统评价类肝素药物对2型糖尿病肾脏病患者的疗效和安全性。方法检索美国国立医学图书馆数据库(PubMed)、荷兰医学文摘数据库(Embase)、循证医学数据库(the Cochrane Library)、中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库、维普数据库和中国生物医学文献数据库(CBM),收集比较类肝素(类肝素组)和安慰剂或空白对照(对照组)治疗2型糖尿病肾脏病疗效及安全性的随机对照试验(RCT)及观察性研究,检索时限均为建库至2023年10月。按照纳排标准进行文献筛选,并从文献中提取资料和评价被纳入研究的偏倚风险后,采用RevMan 5.3及Stata 17.0软件进行Meta分析。结果共纳入22项研究,包含3800例患者。Meta分析结果显示,类肝素药物能够降低2型糖尿病肾脏病患者的尿白蛋白排泄率(SMD=-0.65,95%CI-0.98~-0.31,P<0.001)。进一步亚组分析显示,在亚洲患者中,类肝素药物降低尿蛋白的作用优于对照组(SMD=-0.48,95%CI-0.72~-0.24,P<0.001),而在欧洲患者中,没有观察到这种优势(SMD=-0.25,95%CI-0.62~0.13,P=0.190)。类肝素组和对照组在降低2型糖尿病肾脏病患者的血清肌酐(SMD=-0.08,95%CI-0.31~0.16,P=0.520)、血压[收缩压:WMD=-1.56 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),95%CI-3.66~0.55 mmHg,P=0.150;舒张压:WMD=-0.16 mmHg,95%CI-1.29~0.96 mmHg,P=0.780]、空腹血糖(SMD=-0.05,95%CI-0.24~0.14,P=0.600)以及糖化血红蛋白(WMD=-0.07%,95%CI-0.24%~0.10%,P=0.420)差异均无统计学意义。安全性方面,类肝素药物不增加注射部位血肿、恶性心血管事件等不良事件发生率(RR=1.11,95%CI 0.97~1.28,P=0.120)。结论类肝素药物可有效降低2型糖尿病肾脏病患者的尿蛋白水平,尤其是在亚洲患者中效果更显著,且在治疗过程中无明显不良反应。
- 何雷张逸靳晶晶程美娟张胜雷白亚玲徐金升
- 关键词：糖尿病肾病类肝素META分析安全性
