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雒秀坦

作品数:2 被引量:0H指数:0
供职机构:东北师范大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇细胞
  • 1篇英文
  • 1篇周期
  • 1篇细胞集落
  • 1篇细胞集落形成
  • 1篇细胞周期
  • 1篇集落
  • 1篇集落形成
  • 1篇负调控
  • 1篇阿霉素
  • 1篇P300
  • 1篇PTPRO
  • 1篇C-ABL
  • 1篇C-MYC
  • 1篇E2F1

机构

  • 2篇东北师范大学
  • 1篇东北石油大学

作者

  • 2篇雒秀坦
  • 1篇张玺涛
  • 1篇陆军
  • 1篇黄百渠
  • 1篇彭秀娥
  • 1篇张建超
  • 1篇黄慧
  • 1篇施寒清

传媒

  • 1篇生物化学与生...

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2010
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
PTPRO通过c-Abl靶定E2F1负调控细胞周期的进程
PTPRO是一种典型的受体型酪氨酸磷酸酯酶,定位于细胞膜,主要参与肾小球的滤过功能,以及神经轴突的生长和导向。在许多肿瘤细胞中,PTPRO由于启动子甲基化而被沉默,还有许多情况染色体该区域是杂合缺失的,说明PTPRO具有...
雒秀坦
关键词:PTPROC-ABLE2F1细胞周期
文献传递
c-Myc部分通过调控Nbs1减弱阿霉素降低U2OS细胞集落形成的能力(英文)
2010年
c-Myc是一种泛在性的转录因子,它调控着许多涉及细胞增殖、分化、凋亡等生命活动的基因.实验结果表明在骨肉瘤细胞U2OS中过表达c-Myc和Nbs1都能减弱阿霉素降低集落形成的能力.进一步的实验证实c-Myc的这种作用与Nbs1有关,Nbs1是c-Myc的靶基因.染色质免疫沉淀实验显示,c-Myc招募组蛋白乙酰化酶p300复合物到Nbs1启动子区,引起了组蛋白H4的乙酰化,定位在Nbs1启动子区的相邻的两个E-box对c-Myc的结合是必要的.上述结果说明c-Myc减弱阿霉素的作用部分是通过调控Nbs1来实现的.这也提示了c-Myc在阿霉素诱导的DNA损伤修复中起作用。
施寒清黄慧张玺涛张建超雒秀坦彭秀娥黄百渠陆军
关键词:C-MYC阿霉素集落形成P300
共1页<1>
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