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文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 3篇全合成
  • 2篇甲基
  • 1篇亚砜
  • 1篇氧代
  • 1篇三甲基
  • 1篇手性
  • 1篇手性亚砜
  • 1篇氢醌
  • 1篇吡喃
  • 1篇羟基
  • 1篇羟基化
  • 1篇环化
  • 1篇黄烷
  • 1篇硅基
  • 1篇二甲基
  • 1篇二烯
  • 1篇苯醌

机构

  • 4篇兰州大学

作者

  • 4篇陈雪松
  • 3篇李瀛
  • 2篇谢志翔
  • 2篇达世俊
  • 1篇李春红
  • 1篇周广连
  • 1篇许柏岩
  • 1篇薛吉军
  • 1篇张应鹏

传媒

  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇化学学报
  • 1篇兰州大学学报...

年份

  • 2篇2007
  • 1篇2005
  • 1篇2003
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
(±)-7,8-(2,2-二甲基吡喃)-4′-甲氧基黄烷酮的全合成被引量:9
2003年
以 2 ,4-二羟基苯乙酮为起始原料 ,经过异戊烯基取代、脱氢闭环、羟醛缩合、催化环化等步骤完成了天然产物 7,8-( 2 ,2 -二甲基吡喃 ) -4′-甲氧基黄烷酮 ( 1 )的首次全合成 ,中间体查尔酮 5也是天然产物 .
薛吉军张应鹏陈雪松李瀛
关键词:全合成
Herbarumin Ⅲ、Tuckolide、Cuparene和黄烷的不对称合成研究
本论文以Julia偶联反应为关键步骤,考察了砜和手性亚砜在有生物活性天然产物合成中的应用,完成了天然十元内酯环类化合物HerbaruminⅢ及其非对映异构体55的不对称全合成,对天然产物十元内酯环类化合物Tuckolid...
陈雪松
关键词:全合成手性亚砜
文献传递
Herbarumin Ⅲ的立体选择性全合成
2007年
以正丁醛和1,5-戊二醇为起始原料,以不对称烯丙基化、改良的Julia成烯反应和Yamaguchi内酯化为关键步骤,通过13步反应,立体选择性地合成了具有植物毒性的天然十元内酯化合物Herbarumin Ⅲ(3)及其差向异构体22.
陈雪松达世俊许柏岩谢志翔李瀛
5-甲基-[(2E,6E)-3,7,11-三甲基-9-氧代十二碳二烯]苯醌和氢醌的首次全合成被引量:1
2005年
以2-甲基对苯二酚和香叶基溴为起始原料,经过酚羟基保护,溴代,Li_2CuCl_4催化的芳基溴与Grignard试剂的偶联以及Julia偶联等一系列反应,完成了裸鳃亚动物的代谢产物,5-甲基-[(2E,6E)-3,7,11-三甲基-9-氧代十二碳二烯]苯醌(1)和氢醌(2)的首次全合成,将1用NaBH4还原,得到(±)-3,(±)-3也是此类天然产物之一.
李春红达世俊陈雪松周广连谢志翔李瀛
关键词:全合成
共1页<1>
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