公共文化服务平台

共 4 条记录，以下是 1-4

全选清除导出

排序方式：

Bacillus sp.G3葡萄糖脱氢酶基因的克隆、表达及其酶性质研究: 葡萄糖脱氢酶(glucose dehydrogenase，GlcDH，EC1.1.1.47)，是短链乙醇脱氢酶家族的一员，由4个相同的亚基(约30 kD)组成，在辅酶NAD(P)+存在时能够催化β-D-葡萄糖转化成D-葡...; 陈雪娇; 关键词：葡萄糖脱氢酶反向PCR 酶性质; 文献传递

Bacillus sp．C3细胞色素P450CYP102A16酶活性研究: 2012年; 通过异源表达及Ni-NTA亲和层析纯化获得重组Bacillus sp．C3细胞色素P450CYP102A16蛋白；以CYP102A16纯酶为研究对象，系统研究温度、pH、有机溶剂、表面活性剂、金属和非金属离子等对该酶活性及其稳定性的影响；用还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（nicotinamide adenine dinucleotide phosphate，NADPH）消减法测定CYP102A16的酶活性．结果表明：CYP102A16的最适反应温度为35℃，最适反应pH为6．5-7．5，该酶在45℃以下、pH5．0～10．0的范围内稳定；CYP102A16能完全耐受20％二甲基亚砜（dimethylsulfoxide，DMSO）、30％甲醇、10％乙醇和20％丙酮，经10％乙腈、正丙醇和异丙醇处理后残余酶活性在45％以上，经10％正丁醇处理几乎失活；添加低质量浓度氯代十六烷基吡啶（cetylpyridine chloride，CPC）（0．003-0．02g/L）和聚乙二醇辛基苯基醚（Triton X-100）（0．1-0．2g／L）可使CYP102A16酶活性分别提高40％和60％左右，而添加低质量浓度十二烷基硫酸钠（sodiumdodecyl sulphate，SDS）（O．004-0．008g／L）对该酶活性无显著影响；1-20mmol／L K^＋、20-50mmol/L Na^＋、0．05mmol／L Cd^2＋对CYP102A16酶活性表现出轻微的促进效应，NH4^＋、Ca^2＋、Mg^2＋、Fe^3＋、CO^2＋、Mn^2＋、Zn^2＋、Cu^2＋和乙二胺四乙酸（ethylene diamine tetraacetic acid．EDTA）均能不同程度地抑制CYP102A16的活性，在离子浓度为1-100mmol／L时抑制效应表现为Ca^2＋〉Mg^2＋〉NH^4＋〉EDTA，抑制作用的大小总体上与离子浓度呈正相关．; 李泽莉丁海涛杨玉义陈雪娇赵宇华周启发; 关键词：细胞色素P450 酶活性

耐碱性葡萄糖脱氢酶基因及其编码的多肽和制备方法: 本发明公开了一种耐碱性葡萄糖脱氢酶基因及其编码的多肽和制备方法，本发明以嗜碱性芽孢杆菌G10为基础，克隆分离了耐碱性葡萄糖脱氢酶基因。该基因对于制备用于生产耐碱性葡萄糖脱氢酶的转基因微生物或动植物，并回收获得该基因编码的...; 丁海涛赵宇华杜怡青陈雪娇; 文献传递

十溴二苯醚降解菌的分离鉴定及其降解特性的初步研究被引量：3: 2010年; 通过选择性富集法从杭州炼油厂附近长期受石油污染的土壤中分离到1株以十溴二苯醚为唯一碳源、能源生长的细菌BD-24,经形态、生理生化、16S rDNA核苷酸序列分析,以及(G+C)mol%测定,菌株BD-24被鉴定为芽孢杆菌属(Bacillussp.);并用高效液相色谱法测定十溴二苯醚浓度.结果表明:菌株BD-24在含20 mg·L-1十溴二苯醚的无机盐培养基上培养15 d,十溴二苯醚残余率下降至75.1%,到第25天,残余率则为65.6%;不同种类碳源的添加均能不同程度地促进十溴二苯醚的降解,其中麦芽糖作用最为显著,培养5 d后,残余率仅剩83.5%;而不同氮源的添加对降解无显著作用.; 陈雪娇金丹凤丁海涛赵宇华; 关键词：十溴二苯醚降解芽孢杆菌属

全选清除导出

共1页<1>

陈雪娇

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

陈雪娇

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈