陈荣
- 作品数：16 被引量：106H指数：7
- 供职机构：第三军医大学药学院医学检验系更多>>
- 发文基金：重庆市科技攻关计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 免疫金法检测贝氏柯克斯体被引量：6
- 2000年
- 饶贤才俞树荣李芹阶陈荣张雪蹇锐温博海
- 关键词：贝氏柯克斯体
- 尿液放置时间对UF-100全自动尿液分析仪检测结果的影响被引量：2
- 2003年
- 目的 探讨尿液标本放置时间对UF 1 0 0全自动尿液分析仪检测结果的影响。方法 留取尿标本后 ,在室温 (1 8～2 3℃ )下放置不同时间 ,用UF 1 0 0进行测定 ,比较标本不同时间的测定结果。结果 实验表明 ,尿液标本在 4h内检测变化不明显 (P >0 .0 5 ) ,>4h后管型测定结果有显著性变化 (P <0 .0 1 ) ,>6h后除白细胞外其他检测项目均有显著性变化 (P <0 .0 1 )。结论 室温下 ,UF 1 0 0检测尿液标本应在 4h内进行 ,长时间放置 (>4h)
- 靖剑波陈荣
- 关键词：尿液标本
- 我国Q热立克次体菌株的23S rRNA基因插入顺序的分析
- 陈荣
- 关键词：贝氏柯克斯体RRNA
- 随机扩增DNA指纹分型分析耐利福平结核分支杆菌的传播
- 2001年
- 目的 对临床分离菌株进行鉴定，分析耐利福平结核分支杆菌是否在人群中传播。方法 采用一对随机引物（Ｐ１５’－ＣＣＧＧＧＧＣＣＧＧＴＴＣ；Ｐ２ ５’－ＣＣＧＣＣＣＡＣＣＧＡＣ），对从重庆地区肺结核病人痰标本中分离到的１００株耐利福平结核分支杆菌的 ＤＮＡ进行随机ＰＣＲ扩增，根据扩增产物的ＤＮＡ电泳指纹进行分型。结果１００株耐利福平结核分枝杆菌的ＤＮＡ指纹可分为６种类型，以Ⅱ、Ⅰ和Ⅲ型为主，它们分别占４０％、３１％和２５％；这３型菌株有１／４是从初治结核病人的痰标本中分离，而在２０－３９岁年龄段则有１／３是从初治结核病人的痰标本中分离。结论 随机扩增ＤＮＡ指纹是一种简便、敏感、重复性好的菌株分型方法，可用于耐药性结核病流行监测。重庆地区结核病的流行很可能与耐利福平结核分支杆菌的传播有关。
- 陈炜钟敏温博海陈荣钟明娄乐山王安容蹇锐
- 关键词：结核分支杆菌利福平耐药DNA指纹结核病
- 检测结核分枝杆菌rpoB基因突变的研究被引量：16
- 2002年
- 目的 建立聚合酶链反应 单链构象多态性 (PCR SSCP)检测结核分枝杆菌rpoB基因突变的方法 ,并评价其临床应用的价值。方法 依据结核分枝杆菌rpoB基因的耐利福平决定区设计引物 ,用PCR从临床分离株和直接从痰标本中扩增rpoB基因片段 ;对扩得的rpoB基因片段做DNASSCP分析 ,并随机测定rpoB片段的序列。结果 PCR从所有 2 12株结核分枝杆菌中均扩得 2 3 0bp片段 ,13 5份抗酸染色阳性的痰标本中 ,有 113份扩得阳性片段 ( 83 .7% )。在SSCP分析中 ,14 0份经L J药敏试验检测为利福平耐受的结核分枝杆菌 ,有 13 0份有rpoB基因突变 (符合率为 92 .9% ) ,72份经L J药敏试验检测为利福平敏感的菌 ,有 67份的rpoB基因无突变 (符合率为 93 .1% )。测序分析发现 5 7份经SSCP检测为突变的rpoB片段均有序列改变 ,10份经SSCP分析为无突变的有 8份无序列改变 ,SSCP与测序结果的符合率为 94 .0 %。在本研究的菌株中 ,耐多药结核病 (MDR TB)占 76.4 % ( 10 7/14 0 ) ,有 92 .5 % ( 99/ 10 7)耐多药菌株经SSCP检测有rpoB突变。结论 建立的PCR SSCP分析方法 ,是一种较准确和稳定的检测结核分枝杆菌rpoB基因突变的方法 ,可用于临床快速分析患者结核分枝杆菌对利福平的耐药性 ,并可作为MDR
- 钟敏温博海陈荣王安容蹇锐王易伟
- 关键词：结核分枝杆菌利福平聚合酶链反应RPOB基因PCR-SSCP
- 贝氏柯克斯体的分子遗传学研究进展被引量：3
- 1999年
- Ｑ热是一种世界上常见的人兽共患病，其病原体为贝氏柯克斯体（Ｃｏｘｉｅｌａｂｕｒｎｅｔｉ，Ｃｂ）。柯克斯体是专性细胞内寄生的微生物，在宿主细胞吞噬溶酶体内繁殖［１］。在外界环境中存活久，对人的感染力特别强，是立克次体中唯一可不借助于媒介节肢动物而通过气...
- 陈荣
- 关键词：Q热分子遗传学
- Q热立克次体基因文库的构建
- 1995年
- Ｑ热立克次体七医株用６种限制性平端内切酶分酶切，电泳回收０．２－７ｋｂ大小ＤＮＡ片段，ＥｃｏＲＩ位点甲基化，加上ＥｃｏＩＲ接头，与去磷酸化λｔｇｌｌＤＮＡ－ＥｃｏＲＩ臂连接，经体外包装后感染Ｅ．ｃｏｌｉＹ１０９０，建成含２．６×１０＾６重组子的表达型基因文加，随机选择的噬菌体ＤＮＡ经ＥｃｏＲＩ酶切鉴定，重组子含大小不等的插入ＤＮＡ片段。
- 张映雪俞树荣陈荣
- 关键词：Q热立克次体基因文库
- 套式PCR和DNA探针技术检测Q热立克次体被引量：10
- 2001年
- 目的 建立套式PCR(NPCR)和DNA探针技术用于检测Q热立克次体。方法 依据已知的Cb 2 3srRNA基因序列 ,设计两对引物用于建立套式PCR技术 ,并将扩增片段制成探针进行斑点杂交。结果 9株Cb分离株均可扩增出阳性产物带 ,而对照菌均为阴性 ,扩增灵敏度可达 0 .1pgCbDNA ,实验感染第 6天的豚鼠血、小鼠血、小鼠脾脏均可扩增出阳性带 ;用七医株扩增片段制成的探针与 9株Cb分离株的全DNA呈阳性杂交 ,对照菌为阴性 ,探针杂交灵敏度为 0 .5ngCbDNA ,感染的豚鼠血、小鼠血、小鼠脾脏均可呈阳性反应。结论我们的NPCR和DNA探针技术具有很好的特异性和灵敏度 。
- 陈荣温博海张雪俞树荣
- 关键词：套式PCRDNA探针Q热立克次体
- 序列分析重庆地区耐利福平结核分支杆菌的rpoB基因突变被引量：7
- 2002年
- 目的 研究重庆地区结核分支杆菌对利福平 (R)的耐受与rpoB基因突变的关系。方法 PCR扩增 6 7株分离自重庆地区肺结核患者的耐R结核分支杆菌的rpoB基因片段 (319bp) ;测定扩增片段的序列 ,并与野型株序列作对比分析。 结果 6 7株临床分离的耐R株中 ,8株 (12 % )无变异 ,5 9株 (88% )有突变 ,突变涉及 8个氨基酸位点。突变有 14种类型 ,4 9株(83% )的突变为单个密码子取代 ,9株为双密码子取代 ,1株为 3个碱基 (一个密码子 )插入 ,未检出碱基缺失。突变高发位点为 5 31位 (37/ 5 9)密码子 ,其次为 5 16位 (13/ 5 9)和 5 2 6位 (7/ 5 9)。 3株菌在 4 77位的谷氨酸 (Glu) ,天冬氨酸 (Asp)突变为首次发现。结论 重庆地区结核分支杆菌耐利福平的发生与rpoB基因的突变密切相关 ,突变的类型与国外的报告基本相似。PCR扩增和产物测序将是临床检测结核分支杆菌耐利福平和耐多药的一种迅速。
- 陈荣温博海钟敏陈炜王安容王易伟
- 关键词：利福平结核分支杆菌RPOB基因基因突变结核病
- 我国Q热立克次体菌株23S rRNA基因插入顺序的分析被引量：7
- 1999年
- 目的 对我国伯氏考克斯体分离株的２３Ｓ ｒＲＮＡ基因插入片段（２３Ｓ ＩＶＳ）作核酸序列分析。方法 用聚合酶链反应（ＰＣＲ）扩增７株Ｃｂ中国分离株和２株外国参考株的２３Ｓ ＩＶＳ，用双脱氧核苷酸法对扩增产物进行测序。
- 陈荣温博海
- 关键词：Q热
