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陈玲

作品数:13 被引量:56H指数:5
供职机构:云南省临床检验中心更多>>
发文基金:云南省社会发展科技计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 6篇细胞分析
  • 5篇血细胞
  • 5篇血细胞分析
  • 4篇新鲜血
  • 3篇细胞
  • 3篇分析仪
  • 2篇血细胞分析仪
  • 2篇肾疾病
  • 2篇尿分析
  • 2篇尿液
  • 2篇偏倚
  • 2篇细胞分析仪
  • 2篇混匀时间
  • 2篇疾病
  • 1篇定值
  • 1篇新鲜血液
  • 1篇血液
  • 1篇血液细胞
  • 1篇血液细胞分析
  • 1篇阴性

机构

  • 10篇云南省临床检...

作者

  • 10篇董云华
  • 10篇陈玲
  • 9篇牛华
  • 7篇曹研
  • 6篇平竹仙
  • 4篇孙武
  • 2篇马玉林
  • 1篇唐敏
  • 1篇侯香萍
  • 1篇苏敏
  • 1篇肖质
  • 1篇陈影倩

传媒

  • 9篇国际检验医学...
  • 1篇重庆医学

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2010
  • 3篇2008
  • 1篇2007
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
UF-100全自动尿沉渣分析仪检测酵母样真菌假阴性结果分析被引量:3
2007年
目的 探讨影响UF-100全自动尿沉渣分析仪检测酵母样真菌假阴性的因素。方法 分析6966例经尿液整体化分析的住院患者尿液数据,以UF-100未提示酵母样真菌而镜检检出酵母样真菌孢子或菌丝作为UF-100检测酵母样真菌假阴性结果。进行综合分析,并将误认为红细胞的酵母组与血尿组的红细胞参数进行统计分析。结果 UF-100酵母样真菌检测假阴性率为1.23%,其中仪器软件固定的提示者占32.9%(27/82),提示精于者占13.4%(11/82),单纯其他颗粒大于500/μl者占9.8%(8/82),直方图、散点图异常占28.0%(23/82),干化学不匹配占14.6%(12/82),其他占1.2%(1/82)。结论 全面应用UF-100的多参数指标(包括散点图、直方图),有机结合干化学数据综合分析。可以避免UF-100对酵母样真菌漏检;被误认为红细胞的酵母组与红细胞组的平均前向散射光(MFSC)和荧光分布宽度-SD(FLDW-SD)有显著差别。而平均荧光强度(MFL)无差别。
董云华曹研陈玲
关键词:尿分析酵母菌属假阴性反应
尿液管型多项检测方法在肾性疾病实验室诊断中的临床应用
2008年
目的探讨尿干化学分析、全自动尿液有形成分定量分析及尿沉渣活体细胞染色显微镜镜检三者组合为尿液管型整体化分析在肾性疾病中的临床应用。方法德国MiditronJuniorⅡ型尿液分析仪进行尿液化学分析;UF-100型全自动尿液有形成分分析仪活体细胞染色技术,在相差显微镜成像系统下对尿液中各种管型的细微结构进行观察识别。结果尿干化学分析、全自动尿液有形成分定量分析及尿沉渣活体细胞染色显微镜镜检三者有机地组合为尿液整体化分析,应用本组建立的"尿液整体化分析管型流程图",提高了尿液分析的检验质量、工作效率和实验室诊断水平,弥补了上述各实验方法学的不足,有效地降低了漏检率和误检率。结论为肾性疾病提供了极有价值的客观指标。值得在临床推广。
曹研牛华董云华陈玲
关键词:着色剂肾疾病
云南省血细胞分析二级标准检测系统的结果比对被引量:4
2010年
血细胞分析是临床最常用的检测项目之一.其榆测结果的准确性对疾病的诊断及治疗有重要影响。根据国际血液学标准化委必会(international council for standardization in haematology,ICSH)颁布文件的要求,血细胞分析的检测结果只有溯源至参考方法,才能保证结果的准确性和可比性。
陈玲牛华苏敏董云华曹研唐敏陈影倩平竹仙
关键词:血细胞
尿液红细胞多种检测方法在肾性疾病诊断中的应用被引量:5
2008年
目的探讨尿干化学分析、全自动尿液有形成分定量分析及尿沉渣活体细胞染色显微镜镜检三者组合为尿液红细胞多种检测方法综合分析在肾性疾病中的临床应用。方法采用德国Miditron Junior Ⅱ型尿液分析仪进行尿液化学分析;采用 UF-100型全自动尿液有形成分分析仪(简称:UF-100)对尿中红细胞定量分析;采用活体细胞染色技术,在相差显微镜成像系统下对尿液中各种红细胞形态进行观察识别。结果尿干化学分析、全自动尿液有形成分定量分析及尿沉渣活体细胞染色显微镜镜检三者有机地组合为尿液多种检测方法综合分析,提高了尿液分析的检验质量、工作效率和实验室诊断水平,弥补了上述各实验方法学的不足。结果为。肾性疾病诊断提供了极有价值的客观指标,是值得在临床推广的方法。
曹研牛华董云华陈玲
关键词:红细胞肾疾病ROC曲线临床实验室技术
两台血细胞分析仪检测结果间的比对分析被引量:13
2012年
目的通过对不同血细胞分析仪检测结果的比对,实现同一实验室不同仪器间检测结果的一致性和可比性。方法将使用性能良好、规范化操作的雅培CD3700血细胞分析仪(2号机)作为参比仪器,另一台雅培CD3700血细胞分析仪(1号机)作为实验仪器,2台仪器进行性能评价,校准后每个项目按照美国国家临床实验室标准化委员会(NCCLS)EP9-A2文件要求,使用40份不同浓度新鲜血标本进行比对,计算2台仪器间的相关性和相对偏倚,按照中国《医疗机构临床实验室管理办法》中对不同检测系统间比对的要求,判断在不同医学决定水平两个检测系统间检测结果的偏倚是否在可接受范围。结果 2台仪器间白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(Hbg)、血细胞比容(Hct)、血小板计数(Plt)相关性和相对偏差均在可接受范围内。结论 2台血细胞分析仪检测结果具有可比性,并且在医学决定水平范围内具有可比性。
陈玲董云华牛华平竹仙孙武曹研
关键词:血细胞混匀时间瓶间差偏倚
不同混匀时间对血细胞分析新鲜血定值结果的影响被引量:1
2012年
目的探讨不同混匀时间对血细胞分析新鲜血定值结果准确性的影响,决定最佳混匀时间,保证分装后最小偏倚和瓶间差。方法采集健康者新鲜血,分别用混匀器混匀5、10、15、20min,对不同混匀时间定值结果的偏倚和瓶间差进行评价。结果混匀15min时白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(Hbg)、血细胞比容(Hct)、血小板计数(Plt)检测结果偏倚、瓶间差最小,分别为3.3、0.16%,2.4、1.58%,1.4、1.09%,1.5、2.14%,-2.5、2.15%。结论应用定值新鲜血进行仪器校准时最佳混匀时间为15min。
陈玲牛华董云华孙武平竹仙
关键词:血细胞偏倚
应用二级标准检测系统建立云南省血细胞分析溯源体系
2014年
目的以云南省血细胞分析二级参考实验室定值的具有溯源性的定值新鲜血建立省、地州、县级血细胞分析溯源体系。方法用二级标准检测系统定值的新鲜血,选择具有较好实验室管理和规范化操作技术水平的地区级实验室的检测系统作为第三级溯源体系进行溯源,通过用该检测系统定值的新鲜血对县级医院的检测系统进行校准。结果第三级溯源体系溯源链完整,该溯源体系有较高的精密度和准确度。各项结果的偏差分布范围是:白细胞(WBC)1.21%~1.52%;红细胞(RBC)1.02%~1.08%;血红蛋白(Hb)-0.68%~0.78%;血细胞比容(HCT)-2.03%~0.62%;血小板(PLT)-2.96%~2.85%;通过第三级溯源系统定值的新鲜血对县级医院实验室血细胞分析系统进行校准。各项结果的偏差分布范围是:WBC 1.32%~1.88%;RBC 0.93%~1.10%;Hb-0.97%~1.16%;HCT-0.19%~2.06%;PLT-3.00%^-2.19%。结论利用定值新鲜血建立用配套校准物以外的血细胞分析溯源体系,解决当前云南省州、县级实验室血细胞分析溯源存在的实际问题,为各区域内医院血细胞分析检测结果的准确和检验结果互认提供了质量保障。
陈玲牛华马顺高李从凤孙武董云华平竹仙侯香萍马玉林
关键词:血细胞分析
尿液整体化分析实验室鉴别诊断流程图在泌尿系统疾病中的临床应用
2008年
目的探讨尿干化学分析、全自动尿液有形成分定量分析及尿沉渣活体细胞染色显微镜镜检三者组合为尿液整体化分析实验室鉴别诊断流程图,为泌尿系统疾病临床诊断所必需的客观指标提供可靠的诊断依据,并提高尿液分析的检验质量、工作效率和实验室诊断水平。方法德国Miditron JuniorⅡ型尿液分析仪进行尿液化学分析;UF-100型全自动尿液有形成分分析仪(简称:UF-100)对尿中红细胞、白细胞、上皮细胞、管型、细菌有形成分进行定量分析;活体细胞(S、SM)染色技术,在相差显微镜成像系统下,对尿液中尿红细胞形态、死或活白细胞、上皮细胞、小圆上皮细胞、肾小管上皮细胞和各种管型等细微结构进行观察识别。结果尿干化学分析、全自动尿液有形成分定量分析及尿沉渣活体细胞染色显微镜镜检三者有机地组合为尿液整体化分析实验室鉴别诊断流程图,弥补了上述各实验方法学的不足,有效地降低了漏检率和误检率,其分为:尿液分析实验室总流程图、血尿来源实验室鉴别诊断流程图、泌尿系感染实验室鉴别诊断流程图、上皮细胞对泌尿系统疾病实验室鉴别诊断流程图、病理管型对肾性疾病的泌尿系感染实验室鉴别诊断流程图。结论尿液整体化分析实验室鉴别诊断流程图为泌尿系统疾病的诊断、鉴别诊断提供可靠的实验室诊断依据,是值得在临床推广的方法。
曹研董云华陈玲牛华
关键词:尿分析泌尿生殖系统
应用新鲜血比对建立血细胞分析仪室内质量控制被引量:7
2012年
目的利用新鲜血标本对不同血细胞分析仪进行比对实验,不仅能保证不同仪器间结果的准确性和一致性,还可以用此方法进行室内质量控制。方法选择一台性能良好,规范化操作的血细胞分析仪为参比仪器,然后每个工作日选取门诊患者低、中、高3个水平新鲜血标本,将比对仪器和参比仪器检测结果进行比对,计算WBC、RBC、Hb、HCT、PLT相对偏差。利用Ex-cel表数据处理和图表功能,以日期为横坐标,美国CLIA’881/2总允许误差为纵坐标,建立新鲜血比对质控图,对相对偏差进行判断分析,保证不同仪器的结果准确和可比性。结果比对仪器WBC、RBC、Hb、HCT、PLT低、中、高水平比对样本测定结果相对偏差分别为(-4.2~7.32)%、(-3.38~6.58)%、(-2.40~7.48)%;(-2.76~1.75)%、(-1.54~2.67)%、(-2.58~2.89)%;(-3.23~1.97)%、(-2.94~2.90)%、(-1.57~2.73)%;(-4.33~5.85)%、(-1.48~4.7)%、(-4.8~4.34)%;(-13.54~11.92)%、(-8.48~8.65)%、(-11.11~10.45)%,反映了高、中值时比对仪器与参比仪器测定结果的高度一致,而比对仪器在低值时波动相对较大。结论新鲜血比对不仅能经济、方便的对血细胞分析仪开展室内质控,并且能保证同一实验室不同血细胞分析仪间结果的一致性。
陈玲牛华董云华平竹仙曹研
关键词:血细胞分析仪
血液细胞分析检测结果互认方案的设计和实施被引量:4
2013年
应用云南省血细胞二级比对实验室定值的新鲜血液为标准物质进行结果准确性和可比性调查,为云南省检验结果互认提供可靠的质量保证依据。同时,利用互联网对各级临床实验室的室内质量控制进行实时监控,发现失控时可及时提供指导帮助,与传统管理方式相比,效率和质量明显提高[1]。
陈玲牛华马顺高李从凤孙武平竹仙董云华马玉林肖质
关键词:血液细胞分析标准物质新鲜血液
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