陈洪福
- 作品数：12 被引量：7H指数：2
- 供职机构：徐州医学院附属医院更多>>
- 发文基金：江苏省卫生厅科研基金江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目徐州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 内镜下经鼻-蝶入路垂体瘤切除术的临床研究
- 张慧范月超陈洪福陈晨纪培志苗发安
- 低表达泛素连接酶CHIP对脑胶质瘤细胞U87迁移、侵袭及增殖的影响
- 2013年
- 目的探讨低表达泛素连接酶CHIP对脑胶质瘤细胞U87迁移、侵袭和增殖的影响。方法运用ControlsiRNA、CHIP siRNA分别转染脑胶质瘤细胞U87,Western blot检测CHIP蛋白表达情况,CCK-8细胞增殖实验检测CHIP siRNA对U87细胞增殖的影响,Transwell chamber细胞迁移、侵袭实验检测CHIP siRNA对U87细胞迁移、侵袭的影响。结果与Control siRNA组相比,CHIP siRNA组U87细胞CHIP蛋白表达量降低,CHIP siRNA组U87细胞增殖和迁移、侵袭数增加(P均<0.05)。结论 CHIP siRNA靶向干扰了泛素连接酶CHIP的表达,CHIP作为肿瘤抑癌因子抑制脑胶质瘤细胞U87的迁移、侵袭及增殖。
- 范月超陈洪福张慧梅鹏金纪建永颜丙超
- 关键词：CHIP肿瘤浸润增殖
- 热休克蛋白70羧基末端相互作用蛋白小干扰RNA对人脑胶质瘤细胞周期及增殖的影响被引量：1
- 2013年
- 目的 观察热休克蛋白70羧基末端相互作用蛋白（CHIP）小干扰RNA（siRNA）对人脑胶质瘤细胞周期及增殖的影响.方法 运用Control siRNA、CHIP siRNA分别转染原代培养人脑胶质瘤细胞,Western blot检测CHIP蛋白表达,流式细胞仪检测CHIP siRNA对原代培养人脑胶质瘤细胞周期的影响,细胞计数试剂盒（CCK-8）细胞增殖实验检测CHIP siRNA对原代培养人脑胶质瘤细胞增殖的影响.结果 与Control siRNA组比较CHIP siRNA组原代培养人脑胶质瘤细胞CHIP蛋白表达量降低53.3％,CHIP siRNA组原代培养人脑胶质瘤细胞增殖细胞数增加,并且G1期细胞数所占比例减少14.1％,S期细胞数所占比例增加13.7％ （P ＜0.05）.结论 CHIP siRNA靶向干扰了CHIP的表达,CHIP作为肿瘤抑癌因子抑制脑胶质瘤细胞的增殖,并能使细胞阻滞在G1期.
- 范月超陈洪福郑骏年张慧梅鹏金纪建永颜丙超雷霆
- 关键词：增殖细胞周期
- 过表达HMGA2对人垂体生长激素腺瘤细胞增殖及周期的影响
- 2013年
- 目的探讨过表达高迁移率族蛋白A2(HMGA2)对人垂体生长激素腺瘤细胞增殖及周期的影响。方法 HMGA2过表达质粒转染原代培养人垂体生长激素腺瘤细胞(转染组)。蛋白免疫印迹法(Western blot)、细胞增殖实验(cell counting kit-8,CCK-8)、流式细胞仪术分别检测HMGA2过表达质粒转染垂体生长激素腺瘤细胞后对HMGA2蛋白表达、细胞增殖、细胞周期的影响。结果 24h后转染组垂体生长激素腺瘤细胞HMGA2蛋白表达水平高于空载体组(转染空质粒的细胞)(P<0.05);较空载体组在24、48、72、96h4个时间点OD值较大,差异均有统计学意义(P<0.05);转染组细胞增殖数量增加,与空载体组相比转染组细胞G1期所占比例减少,S期所占比例增加,差异有统计学意义(P<0.05)。结论过表达HMGA2促进垂体腺瘤细胞增殖,促进细胞G1期进展。
- 范月超颜丙超陈洪福纪建永张慧梅鹏金
- 关键词：垂体肿瘤增殖细胞周期
- 小干扰RNA抑制垂体特异性转录因子-1对大鼠生长激素垂体腺瘤细胞生物学行为的影响
- 2013年
- 目的 观察小干扰RNA（siRNA）抑制大鼠垂体生长激素腺瘤（GH3）细胞中垂体特异性转录因子-1（Pit-1）基因的表达对其生物学行为的影响.方法 设计合成针对Pit-1基因的siRNA,经脂质体包裹转染GH3细胞.采用Western blot、逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）法检测siRNA作用后,Pit-1蛋白和Pit-1 mRNA表达的变化；应用细胞计数试剂盒（CCK-8）进行细胞增殖-毒性检测法检测细胞生长增殖的变化；应用流式细胞仪检测细胞凋亡的变化；制备Transwell小室测定GH3细胞体外侵袭能力的变化.结果 siRNA显著抑制Pit-1蛋白和mRNA的表达,与阴性对照组比较siRNA组GH3细胞增殖能力降低,36、48 h吸光度（A）值分别减少了0.46、0.41；24、36、48 h凋亡率分别增加了3.17％、6.36％、8.46％；侵袭力减弱,24、36、48 h穿膜细胞数分别减少了38.43、46.54、38.13个,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 Pit-1 siRNA能够有效抑制GH3细胞的生长,促进其凋亡,降低侵袭力.
- 范月超李锦晓张慧熊洪奇陈洪福
- 关键词：垂体腺瘤
- 应用组织芯片技术研究Cullin1在胶质瘤组织中的表达及意义被引量：1
- 2015年
- 目的探讨胶质瘤组织中Cullin1的表达及其与临床病理资料之间的关系。方法采用免疫组化法检测胶质瘤组织芯片（正常脑组织8例、癌旁组织8例、胶质瘤组织191例）中Cullin1的表达量及其与临床病理资料之间的关系。结果Cullin1在胶质瘤中的表达量明显高于正常脑组织和癌旁组织（P〈0．05），但是在Cullin1表达量和相应临床病理资料之间未发现有任何联系。结论Cullin1在胶质瘤中的表达量明显升高，促进了肿瘤的发生和发展。
- 朱一硕张芸许宁陈洪福张慧梅鹏金范月超
- 关键词：胶质瘤组织芯片免疫组化
- 沉默LASP-1对人胶质瘤细胞的黏附、迁移和侵袭能力的影响及其机制被引量：3
- 2016年
- 目的 探讨LASP-1基因在胶质瘤细胞迁移和侵袭中的作用及其机制.方法 运用Control小干扰RNA （siRNA）（Ctrl组）、LASP-1 siRNA（siRNA组）分别转染人脑胶质瘤细胞U251、U87,Western blot检测LASP-1、磷酸化黏着斑激酶（p-FAK）、Src、基质金属蛋白酶（MMP）-2和MMP-9蛋白表达量.检测沉默LASP-1基因对胶质瘤细胞黏附、迁移和侵袭能力的影响.结果 与Ctrl组比较siRNA组U87和U251细胞中LASP-1蛋白表达量降低;U87和U251黏附能力下降了59.14％和62.37％,迁移能力分别下降55.61％和56.07％,侵袭能力分别下降48.62％和56.31％.干扰LASP-1表达后siRNA组p-FAK、Src、MMP-2和MMP-9蛋白表达量较Ctrl组均明显降低,差异均有统计学意义（P＜0.05）.结论 干扰LASP-1基因通过p-FAK-Src信号通路,抑制MMP-2和MMP-9蛋白表达,从而抑制胶质瘤细胞的黏附、迁移和侵袭能力.
- 倪洪早张芸崔晨晨朱一硕陈洪福范月超郑骏年
- 关键词：胶质瘤迁移
- RUNX3基因对胶质瘤细胞迁移和侵袭的影响及其机制的探讨
- 2015年
- 目的：探讨抑癌基因 RUNX3对胶质瘤细胞迁移和侵袭的影响及其机制。方法应用脂质体2000将真核表达质粒pFlag－RUNX3和pFlag－Control分别转入U251和U87细胞中，Western blot技术检测RNUX3蛋白表达，通过迁移实验、人工基底膜细胞侵袭实验来检测细胞的迁移和侵袭能力，Western blot和明胶酶谱实验检测MMP－2的蛋白表达和酶活性。结果与对照组相比，转染pFlag－RUNX3质粒24 h后U251和U87细胞中RUNX3蛋白表达显著增高；细胞迁移能力分别下降了86％和74％；细胞侵袭能力下降了83％和70％，差异均有统计学意义（P＜0．01）；转染RUNX3可以明显抑制2种胶质瘤细胞MMP－2蛋白的表达和酶活性。结论RUNX3可以通过MMP－2途径抑制胶质瘤细胞迁移和侵袭能力。
- 李中林范月超梅鹏金陈洪福陈晨底洁卉白津郑骏年
- 关键词：RUNX3脑胶质瘤迁移
- 磁共振弥散张量成像技术在大脑初级运动皮层区附近肿瘤术前评估中的参考价值
- 2016年
- 目的:探讨磁共振弥散张量成像(DTI)技术在大脑初级运动皮层区附近肿瘤术前评估中的参考价值。方法:应用3.0T磁共振,术前对34例近中央前回区的肿瘤患者术前行DTI检查。观察并分析肿瘤与运动功能区及皮质脊髓束的关系,术前评估,设计手术入路,对所有病例进行显微手术治疗。结果:DTI图像显示了皮质脊髓束的受累情况。表现为单纯受压、移位者22例,发生浸润、破坏者12例。手术全切28例,次全切除6例,术后患者症状改善30例,加重4例。结论:DTI能够显示白纤维束的分布、走行及与病变的关系,对临床手术方案的制定及术中对白质纤维束的保护有较好的指导价值。
- 张慧范月超陈洪福陈晨纪培志苗发安
- 关键词：磁共振弥散张量成像皮质脊髓束
- 经岩骨乙状窦前入路显微切除岩斜区肿瘤
- 范月超倪洪早陈晨张慧苗发安陈洪福
