陈景超
- 作品数：9 被引量：22H指数：2
- 供职机构：云南大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金云南省自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生更多>>
- 斯替宁碱的合成方法研究进展
- 2013年
- 具有1H-吡咯并[1,2-a]氮杂和多取代全氢吲哚结构的斯替宁碱是百部生物碱的代表性结构,其多环结构和连续的七个手性中心对不对称合成化学极具挑战性.按斯替宁碱合成中使用的关键方法分类,对斯替宁碱的合成研究进展进行了综述.
- 陈静波陈景超谢彦刘娜娜刘丹丹张洪彬
- C-13位烷氧基赤霉素衍生物的合成与抗肿瘤活性研究
- 2014年
- 设计并合成了系列C-13位为醚结构且在A环和D环有两个α,β-不饱和酮结构的赤霉素衍生物.采用噻唑蓝(MTT)法评价了其对人肺腺癌细胞(A549)、人肝癌细胞(HepG2)、人胃癌细胞(MKN28)以及结肠癌细胞(HT29)的体外生长抑制作用,结果表明:此类化合物都有较强的体外抗肿瘤活性,其中化合物27的活性最强(对人胃癌细胞MKN28的IC50=0.21μmol·L-1),优于阳性对照药物顺铂(DDP).
- 陈静波孙竹仙张雁丽陈景超李鹏辉曾祥慧尹本林谢彦卿晨张洪彬
- 关键词：赤霉素Α,Β-不饱和酮抗肿瘤
- 甾体含氮衍生物的合成及活性研究
- 番麻皂素是一种从龙舌兰科龙舌兰属植物龙舌兰（AgaveamericanaL.）中分离得到的甾体化合物，是生产激素药物的重要原料，甾体激素具有广泛的治疗用途，如：消炎、抗病毒、抗肿瘤和计划生育，降胆固醇、防治老年性疾病等。...
- 陈景超
- 关键词：取代咪唑含氮衍生物甾体激素生物活性
- (-)-Stenine的立体选择性合成
- ＜正＞（-）-Stenine的结构中含有的吡咯[1,2-α]并氮杂卓和多取代八氢吲哚环系结构,在百部生物碱中具有代表性。（-）-Stenine和（-）-Tuberostemonine结构中的多环系统和连续的七个手性中心给...
- 陈静波陈景超谢彦张洪彬
- 关键词：立体选择性合成
- 文献传递
- (-)-Stenine的立体选择性合成
- 陈静波陈景超谢彦张洪彬
- 关键词：立体选择性合成
- 芡实和冬葵子挥发性成分的GC-MS分析被引量：18
- 2007年
- 采用有机溶剂提取芡实和冬葵子油状物,以气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术对化学成分进行分离和鉴定。通过标准图谱对照确定化合物名称。经色谱峰面积归一化测定各成分的含量。从芡实中分离鉴定了33种化合物;从冬葵子分离鉴定了10种化合物。
- 李美红方云山陈景超杨雪琼彭莉丁中涛
- 关键词：芡实冬葵子
- 基于Michael加成策略的生物碱全合成研究
- 生物碱是一类重要的天然产物,它们大多具有复杂的结构和一定的生理活性。对具有复杂结构和重要生物活性的生物碱的全合成研究是有机合成化学和药物化学的一个重要内容。本论文研究了百部生物碱stenine及钩吻生物碱gelsemin...
- 陈景超
- 关键词：生物碱MICHAEL加成全合成
- 1-((2R)-7,7-二甲基双环[2.2.1]庚-2-基)-1H-咪唑的合成
- 2011年
- 以富产天然产物(+)-樟脑为原料,经还原胺化、氢解脱苄基得到关键中间体(2R)-7,7-二甲基双环[2.2.1]庚-2-胺,然后与甲醛、乙二醛和氨水回流反应得到目标产物:1-((2R)-7,7-二甲基双环[2.2.1]庚-2-基)-1H-咪唑.为大位阻手性咪唑的合成提供了一个可借鉴的方法.
- 刘颖玲陈景超谢彦张玉顺尹本林曾小宇陈静波张洪彬
- 关键词：樟脑
- 2个手性咪唑配体的合成被引量：4
- 2012年
- 以(+)-胡薄荷酮和R-联萘酚为原料,分别经手性胺和手性卤代烃中间体,合成了2个手性咪唑及其鎓盐,在碱性条件下这种盐可转化为咪唑卡宾配体.为其他手性咪唑配体的合成提供了可借鉴的方法.
- 陈景超任周阳刘颖玲谢彦曾小宇尹本林陈静波张洪彬
- 关键词：胡薄荷酮
