陈志胜
- 作品数：61 被引量：115H指数：5
- 供职机构：肇庆学院更多>>
- 发文基金：肇庆市科技创新计划项目广东省自然科学基金内蒙古自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学文化科学轻工技术与工程更多>>
- 化工原理教学感悟被引量：1
- 2012年
- 化工原理是化工类专业以及相近专业的一门专业基础课,在基础化学与化工专业课之间起着桥梁的作用。文章从培养学生的工程意识、注重传递过程的相似性原则、利用好实践性环节等方面,探讨了一些教学体会。
- 闫鹏李湘吴燕妮陈志胜刘永
- 关键词：化工原理
- 新型固体超强酸的制备表征及应用研究
- 郭海福闫鹏郝向英周启斌吴燕妮陈志胜王赵志李淑敏陈少峰舒华李湘
- 课题名称：新型固体超强酸的制备表征及应用研究。课题来源：广东省自然科学基金。立项编号：07010338。学科分类：催化化学、林产化工。本成果采用微乳法、溶胶-凝胶法等新方法制备了一系列新组成、催化活性好、价格低廉的新型固...
- 关键词：
- 关键词：催化剂固体超强酸
- 固体超强酸S_2O_8^(2-)/SnO_2-SiO_2催化合成环己酮乙二醇缩酮被引量：1
- 2011年
- 以固体超强酸S2O82-/SnO2-SiO2为催化剂,通过环己酮和乙二醇反应合成环己酮乙二醇缩酮。较系统的研究了带水剂用量、酮醇摩尔比、催化剂用量、反应时间等因素对产品收率的影响。结果表明在n(酮):n(醇)=1:1.5、环己烷作带水剂(15mL)、催化剂用量为反应物总质量的0.5%、反应时间1.5 h的优化条件下,环己酮乙二醇缩酮的产率为86.9%。
- 陈志胜郭海福闫鹏王赵志
- 关键词：固体超强酸环己酮乙二醇缩酮催化缩酮反应
- 固体超强酸催化合成葡萄酒香料己酸正丁酯被引量：8
- 2012年
- 利用四氯化锡、硅酸钠相互促进水解,制备了固体超强酸SO42-/SnO2-SiO2催化剂,采用该催化剂催化正己酸与正丁醇的酯化反应合成葡萄酒香料己酸正丁酯,考察了催化剂制备条件和反应条件对酯化反应的影响以及催化剂的重复使用性能,并采用XRD,FTIR,TG分析等方法对催化剂进行了表征。实验结果表明,适宜的催化剂制备条件为:浸渍液为3 mol/L的硫酸、n(Sn)∶n(Si)=1∶8、焙烧温度500℃、焙烧时间3 h;适宜的酯化反应条件为:n(正丁醇)∶n(正己酸)=3.0∶1、催化剂用量0.5 g(基于0.1 mol正己酸)、回流反应2.0 h。在此条件下,酯化率可达99.0%。该催化剂的重复使用性能较好,使用5次时酯化率仍达80%以上。
- 闫鹏王赵志吴燕妮陈志胜郭海福
- 关键词：固体超强酸催化剂酯化反应氧化锡
- 农药中间体顺丁烯二酸二乙酯的催化合成被引量：2
- 2013年
- [目的]探寻合成顺丁烯二酸二乙酯的高效、环境友好型催化剂,并对顺丁烯二酸二乙酯合成工艺进行优化。[方法]使用Ti(SO4)2/SiO2为催化剂,顺丁烯二酸酐和无水乙醇为原料合成顺丁烯二酸二乙酯。探讨酐醇物质的量之比、催化剂用量、反应时间、带水剂等因素对反应酯化率的影响,并对催化剂的重复使用情况进行考察。[结果]合成顺丁烯二酸二乙酯的最佳反应条件为酐醇物质的量之比为1∶3;催化剂用量为顺丁烯二酸酐量的31%;带水剂环己烷用量为15 mL;加热回流2 h;此时,酯化率可达96.41%;并且催化剂Ti(SO4)2/SiO2重复使用4次后,酯化率仍可达到74.54%,产品经GC-MS分析知顺丁烯二酸二乙酯的纯度达90.10%。[结论]Ti(SO4)2/SiO2是合成顺丁烯二酸二乙酯的高效、环境友好型催化剂;该合成工艺操作简便、反应条件温和、收率高、产品纯度高。
- 陈志胜郭海福闫鹏徐淑琼
- 关键词：SIO2催化合成酯化反应
- 固体酸Zr(SO_4)_2/TiO_2催化合成马来酸二丁酯被引量：2
- 2012年
- 制备了固体酸催化剂Zr(SO4)2蛐TiO2,并将其用于合成马来酸二丁酯,考察了Zr(SO4)2与TiO2的质量比、焙烧温度、焙烧时间等催化剂制备条件对催化活性的影响.采用FTIR与DTG对催化剂进行了表征分析.通过正交实验设计优化了固体酸Zr(SO4)2蛐TiO2催化合成马来酸二丁酯的工艺条件.实验结果表明,Zr(SO4)2蛐TiO2是合成马来酸二丁酯的良好催化剂,适宜的催化剂制备条件为:Zr(SO4)2与TiO2的质量比为60:40,焙烧温度为400℃,焙烧时间为2 h.适宜的催化合成反应条件为:酐醇物质的量比为1:2.5,催化剂用量1.25 g(每0.05 mol马来酸酐),带水剂苯5 mL,反应时间为3.0 h.在此条件下马来酸二丁酯的酯化率为99.2%.
- 闫鹏郭海福吴燕妮陈志胜郝向英
- 关键词：固体酸催化剂马来酸二丁酯正丁醇
- 自制Co_(3)O_(4)多孔材料净化-气相色谱法测定蔬菜中4种有机磷农药的残留量
- 2022年
- 以题示方法测定蔬菜样品中磷胺、倍硫磷、喹硫磷、丙溴磷等4种有机磷农药的残留量。采用硝酸钴和甘氨酸燃烧法制备Co_(3)O_(4)多孔材料,通过粉末X射线衍射仪(XRD)、场发射电子扫描显微镜(FESEM)、吸附比表面测试(BET)、热重分析(TG)对材料进行了表征,结果表明,该净化剂为具有层状疏松多孔结构的尖晶石型Co_(3)O_(4)材料,比表面积为22.054 m~2·g^(-1),Co_(3)O_(4)的质量分数为87.0%。蔬菜样品经切碎、研磨后,分取2.5 g,用甲苯5.0 mL涡旋提取5 min。离心,分取4.0 mL上清液,加入0.07 g Co_(3)O_(4)多孔材料,涡旋净化5 min。离心,分取0.6 mL上清液,过0.22μm滤膜,滤液进入气相色谱仪,在HP-5毛细管色谱柱上用程序升温条件分离,用火焰光度检测器测定。结果显示,Co_(3)O_(4)多孔材料的用量仅为QuEChERS法的百分之一;4种有机磷农药均在15 min内实现了基线分离,磷胺还实现了顺反异构的拆分和分离;标准曲线的线性范围分别为0.032~0.60 mg·L^(-1)(磷胺和丙溴磷)和0.016~0.30 mg·L^(-1)(倍硫磷和喹硫磷),检出限(3S/N)为0.004~0.010 mg·L^(-1)。对空白油麦菜样品进行4个浓度水平的加标回收试验,4种有机磷农药的回收率为89.2%~95.8%,测定值的相对标准偏差(n=6)均不大于7.0%;方法用于11种蔬菜样品的分析,均未检出4种有机磷农药的残留,符合GB 2763-2021的规定。
- 操江飞黄芷莹韦寿莲韦寿莲陈志胜谢春生冯学璞
- 关键词：气相色谱法有机磷农药蔬菜
- 纤维素酶酶解香蕉皮制备葡萄糖工艺研究被引量：2
- 2017年
- 以香蕉皮为纤维素酶解原材料,采用温和碱法对香蕉皮进行预处理,探究了激活剂、酶用量、温度、pH对香蕉皮酶解效率的影响。实验探究发现,在以Na^+、Mg^(2+)、Zn^(2+)为激活剂的单因素实验中,浓度为1.67mg/mL的Na^+对香蕉皮酶解反应的促进作用最佳。在以1.67mg/mL的Na^+作为激活剂对酶用量、温度、pH三种影响因素探究的实验中,酶解效率最佳的工艺条件为:温度45℃、酶量2.25%、pH为4.8,该条件下酶解产率达到21.3%。
- 陈亚云牛鑫如张艳玲陈志胜
- 关键词：纤维素酶激活剂酶解离子
- 用于松香酯化反应的固体超强酸及其制备方法
- 本发明涉及一种用于松香酯化反应的固体超强酸，属于锌盐类固体酸，成分以单斜晶型硫酸锌为主。本发明将微乳法与固体超强酸制备工艺融合，使所制备催化剂保持固体超强酸的优良性能，应用于松香酯化反应效果良好，具有较高活性。
- 郭海福闫鹏王赵志陈志胜
- 稀土固体超强酸Ce^(4+)-SO_4^(2-)/SnO_2-Nd_2O_3微乳法制备及表征被引量：1
- 2011年
- 采用OP-10/正丁醇/环己烷微乳体系制备出新型固体超强酸Ce^(4+)-SO_4^(2-)/SnO_2-Nd_2O_3。以乙酸正丁酯合成为探针反应。得出Ce^(4+)-SO_4^(2-)/SnO_2-Nd_2O_3的优化制备条件:R=65:100(表面活性剂:水溶液),Ce(SO_4)_2·4H_2O占8%,Nd_2O_3加入量为8%,陈化时间12 h,浸渍浓度3 mol/L,焙烧温度550℃,焙烧时间3 h。并采用XRD、FTIR、TG-DTA和SEM表征技术对该催化剂的结构进行研究。
- 郭海福陈志胜闫鹏郝向英
- 关键词：稀土微乳法固体超强酸
