陈学敏
- 作品数：14 被引量：111H指数：6
- 供职机构：石河子大学药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 氮杂噢哢类化合物的合成被引量：3
- 2002年
- 为了研究噢口弄类化合物的构效关系 ,设计用嘧啶环代替噢口弄分子中的 A环 ,合成了一系列氮杂噢口弄类化合物 。
- 王新兵陈学敏张虎山李莉边晓丽
- Microsoft Excel在“新药设计”课程中的应用
- 2001年
- 我校为药学专业本科及研究生开设'新药设计'课,在讲授定量构效关系(Quantitative Structure Structure ActivityRelationship)一章时,要求学生建立Hansch方程.用具有回归功能的计算器,只能建立一元一次方程,若采用笔算则要花费大量时间.通过普通微机所带的电子表格Excel软件进行回归分析,可以输入多达16个变量,且操作简单,运算快速,现以Excel 97举例介绍如下:
- 陈学敏边晓丽陈有亮潘青
- 关键词：药学专业MICROSOFT教学软件
- 川芎嗪及其衍生物对羟自由基的清除作用被引量：45
- 2003年
- 目的:探讨川芎嗪及其衍生物对羟自由基的清除作用。方法:应用Fenton反应检测并计算50％羟自由基被清除时的药物浓度(EC_(50))。结果:结果显示对羟自由基均有明显清除作用,且呈剂量依赖关系。川芎嗪及其衍生物与苯甲酸和甘露醇的清除作用差异有极显著性(P<0.01),而相互间作用无明显差异(P>0.05)。结论:川芎嗪及其衍生物对羟自由基有明显的清除作用。
- 边晓丽陈学敏刘艳霞潘清
- 关键词：川芎嗪羟自由基
- 川芎嗪氮上取代对血小板聚集性的影响被引量：10
- 2001年
- 以川芎嗪为对照观察川芎嗪 1 - N-氧化物和川芎嗪 1 ,4-二氧化物对血小板聚集性的影响。结果发现 1 - N-氧化物作用较盐酸川芎嗪弱 ;1 ,4-二氧化物几乎没有作用。
- 陈学敏谢人明郑旭光潘青
- 关键词：川芎嗪氧化物二氧化物电子密度
- 丹参素及其衍生物对自由基的清除作用
- 目的:探讨丹参素及其衍生物对羟自由基和氧自由基的清除作用.方法:应用Fenton反应及AP-TEMED体系产生羟自由基和氧自由基,检测并计算50％被清除时的药物浓度(EC50).结论:丹参素及其衍生物对羟自由基,化合物A...
- 陈学敏黄雪峰陈立芳
- 关键词：丹参素衍生物羟自由基氧自由基
- 文献传递
- 噢(口弄)类化合物的合成及海虾幼虫致死性生物测定
- 作者寻找到一种简单的方法合成了噢(口弄)类化合物,并对产物进行了海虾幼虫致死性生物测定,发现6-羟基噢(口弄)有很强的细胞毒活性.
- 陈学敏边晓丽张虎山李莉孙秋华
- 关键词：药物合成细胞毒活性
- 文献传递
- 丹参素的合成工艺研究
- 作者参考文献的报道的基础上,对丹参素的合成工艺进行了改进,设计了新的合成路线.此合成路线虽然稍长,但所需原料易得,操作简便,反应条件温和,无特殊装置设备,成本低,有较好的可行性.
- 邓喜玲陈学敏袁泽飞
- 关键词：丹参素化学合成合成工艺
- 文献传递
- 氢醌酯的合成及其霜剂的制备被引量：6
- 2003年
- 目的 增强氢醌消除皮肤色素的能力和抗氧化性能。方法 以氢醌和醋酐合成氢醌二乙酸酯并制成霜剂。结果 氢醌酯霜比氢醌霜具有更强的抗氧化性能。结论 酯化能提高氢醌制剂的稳定性。
- 潘青陈学敏
- 关键词：霜剂
- 丹参素的合成被引量：16
- 2005年
- 用3,4-二羟基苯甲醛和乙酰甘氨酸经缩合、开环得到α-乙酰胺基-β-(3,4-二乙酰氧基苯基)丙烯酸,再经水解、还原和成盐反应制得丹参素,总收率31%。
- 邓喜玲陈学敏江发寿姚新成
- 关键词：丹参素
- 丹参素的合成和药理作用被引量：11
- 2002年
- 邓喜玲陈学敏
- 关键词：丹参素药理作用剂量依赖关系肝细胞损伤微循环障碍
