陈国霞
- 作品数：10 被引量：32H指数：3
- 供职机构：内蒙古民族大学附属医院更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 蒙药保利尔胶囊治疗冠心病心绞痛的临床观察被引量：2
- 2013年
- 冠心病心绞痛是严重危害人类健康的疾病，成为医学研究的热点之一。为了观察保利尔胶囊治疗稳定性劳累性冠心病心绞痛作用，本课题组于2010-08-2012-02用其治疗本病4｜D例，取得了较好疗效，报告如下。1临床资料1．1一般资料60例冠心病心绞痛患者均来自本院心血管科门诊，随机分为治疗组40例和对照组20例。治疗组男4例，女36例；年龄38—66岁，平均（56．05±6．87）岁；
- 陈国霞刘萨仁哈斯白振华
- 关键词：冠心病心绞痛保利尔胶囊治疗组蒙药心绞痛患者
- 临床试验药物管理方法的探讨
- 2014年
- 药物临床试验是在人体(患者或健康志愿者)进行药物的系统性研究,以证实或揭示试验药物的作用、不良反应并了解其体内代谢情况等,目的是确定试验药物的疗效与安全性。临床试验药物的管理不同于普通药物的管理,临床试验药物的管理与使用直接关系到试验最终结果的准确性。我院对临床试验药品管理,采取由机构办公室专人管理发放的方式进行管理,取得了良好的效果,保证了临床试验的顺利进行。
- 陈国霞
- 关键词：药物管理
- 新药Ⅰ期临床试验的护理被引量：2
- 2011年
- 新药Ⅰ期临床试验是指进行初步的临床药理及人体安全性评价试验.观察新药对人体的安全性和有效性有重要意义,是整个临床试验的起始阶段.本文通过几种新药Ⅰ期临床试验,探索和总结了护理管理的经验和护士在药物临床试验研究中的作用.拓宽了护理工作范畴,增强了护理科研意识,保证了新药临床试验的顺利进行.
- 陈国霞
- 关键词：新药护理
- 蒙药给喜古讷-3汤对实验性高脂血症大鼠血脂和血液流变学的影响被引量：4
- 2011年
- 目的:观察蒙药给喜古讷-3汤对高脂血症模型大鼠血脂和血液流变学的调节作用。方法:采用喂饲脂肪乳法建立高脂血症大鼠模型,实验分为正常组、模型组、脂必妥对照组及给喜古讷-3汤组,分组给药4周,测定血清TC、TG、HDL-C、LDL-C的含量和血液流变学各项指标。结果:该药能降低高脂血症模型大鼠TC、TG的水平(P<0.05);降低高脂血症大鼠高、低切变率下的全血黏度和高、低切变率下的全血还原黏度及红细胞聚集指数,升高红细胞电泳指数(P<0.05)。结论:给喜古讷-3汤不仅对高脂血症大鼠的脂质代谢紊乱具有良好的调节作用,而且能改善高脂血症引起的血液黏、聚状态。
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- 浅谈新药Ⅰ期临床试验中心理护理的重要性被引量：3
- 2015年
- 目的:探讨新药Ⅰ期临床试验中对受试者的护理方法,提高试验质量,以期达到最佳试验结果。方法:对我院几种新药Ⅰ期临床试验的560例受试者实施全程的心理干预。结果:受试者积极配合试验,静脉留置针的穿刺及静脉采血成功率显著。同时受试者满意度明显提高。结论:在进行新药Ⅰ期临床试验过程中,对受试者实施科学、有效的心理护理措施,可减轻受试者的心理压力,保持良好的心态,积极配合试验,保证了新药Ⅰ期临床试验的顺利进行,同时提高了试验质量。
- 陈国霞
- 关键词：新药心理护理
- 含草乌蒙成药嘎日迪-5味丸的临床安全性研究被引量：3
- 2012年
- 目的评价含草乌蒙成药嘎日迪-5味丸的处方剂量的安全性。方法24名健康受试者随机分为低,中,高3个剂量组,分别单次口服蒙成药嘎日迪-5味丸0.4,0.6,1.2 g。中剂量组受试者单次用药试验结束后继续服药0.6 g,每日1次,连续口服7 d。观察和记录试验前后受试者生命体征、药物不良反应和血尿便常规、心电图、血生化指标。结果嘎日迪-5味丸各剂量组受试者均无明显不良反应,生命体征、心电图、血尿常规及肝肾功能基本正常。中剂量组2例受试者于服药后24 h出现白细胞数降低,连续复查均在正常范围,无临床意义。结论健康受试者单次口服嘎日迪-5味丸0.4,0.6,1.2 g及多次口服0.6g,能够很好地耐受,临床上可参考处方剂量0.5～1.0 g选择临床用剂量。
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- 关键词：安全性
- 静脉留置针在新药I期临床试验中的应用价值被引量：1
- 2012年
- 采用静脉留置针采血法应用于新药I期临床试验中,是浅静脉采血的最方便、快捷、有效的途径。应用静脉留置针在新药I期临床试验中对受试者进行采血,不仅能减少穿刺次数和穿刺所耗的时间,而且能减轻受试者的痛苦。同时可满足新药I期临床试验中多次采血的需要,提高新药I期临床试验护理工作效率。
- 陈国霞
- 关键词：采血法护理
- 浅谈新药临床试验中受试者依从性的管理被引量：9
- 2016年
- 新药临床试验中受试者依从性是保证临床试验质量的关键因素。受试者的依从性管理贯穿了临床试验的整个研究过程,只有提高了受试者的依从性才能避免试验分析结果的偏倚,保证临床试验的质量。本文就依从性的影响因素、管理措施做出以下探讨。以期在药物临床试验中,为提高受试者依从性提供理论和实践依据。
- 陈国霞
- 关键词：药物临床试验受试者
- 保利尔胶囊治疗高血压合并血脂异常的临床观察被引量：6
- 2013年
- 目的:观察保利尔胶囊治疗高血压合并血脂异常的临床疗效及安全性。方法:72例高血压合并血脂异常患者,均为已服用钙拮抗剂或ACE抑制剂降压药物,经过2周的导入期,血压仍符合I～II级高血压病诊断标准者。随机分为治疗组48例,对照组24例,治疗组给予保利尔胶囊口服;对照组按照导入期治疗方案继续服用降压药。两组疗程均为8周。随访2周。结果:治疗组血压、血脂综合疗效与对照组比较有显著性差异(P<0.05);治疗组收缩压和舒张压治疗前后比较有显著性差异(P<0.05),与对照组比较有显著性差异(P<0.05);治疗组可降低TC、LDL-C和增高HDL-C水平,治疗前后比较有显著性差异(P<0.05),与对照组比较均有显著性差异(P<0.05);治疗组对中危受试者的血脂达标率与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:保利尔胶囊联合降压药治疗高血压合并血脂异常,具有同时降压、降脂、降低心血管危险因素的作用,能减毒增效。
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- 关键词：高血压药物疗法高脂血症药物疗法保利尔胶囊蒙药
