陈国章
- 作品数：5 被引量：31H指数：3
- 供职机构：中山大学肿瘤防治中心华南肿瘤学国家重点实验室更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 腹部肿瘤用真空负压垫固定时增加固定摆位点的源皮距读数对提高重复性价值探讨
- 目的在腹部肿瘤放射治疗中,用真空成型袋固定体位时虽然能够提高治疗摆位的重复性,但是在治疗过程中往往由于各种因素的影响使得摆位点和零位原皮距读数发生变化导致重复性降低,本研究通过增加固定摆位点的方法来探讨是否能提高每次摆位...
- 陈国章何晓华林茂盛罗志强张黎林承光
- 文献传递
- 增加摆位参考点对腹部肿瘤真空袋固定摆位重复性价值的研究被引量：2
- 2008年
- [目的]探讨增加摆位参考点是否可提高腹部肿瘤真空袋固定的摆位重复性。[方法]将30例腹部肿瘤患者随机分两组:试验组增加摆位参考点,对照组不增加摆位参考点。对每例患者拍摄模拟定位片和治疗验证片,通过图像验证系统将验证片中感兴趣的解剖骨性参考点与模拟定位片的相应参考点重复融合,测量X、Y方向的摆位误差(x,y),分析比较两组的摆位重复性。设定治疗允许误差为3mm,∣x∣≤3mm或∣y∣≤3mm为阳性计数,把∣x∣>3mm或∣y∣>3mm为阴性计数。[结果]增加摆位参考点组的阳性率是82.2%,不增加摆位参考点组阳性率是75.3%,增加摆位参考点组阳性率较对照组提高6.9%。[结论]腹部肿瘤使用真空袋固定时,增加摆位参考点源皮距读数有利于摆位重复性的提高,可减少摆位误差。
- 陈国章何晓华林茂盛罗志强林承光张黎
- 关键词：腹部肿瘤放射疗法摆位误差
- 头颈肿瘤立体定向分次治疗体位固定技术被引量：15
- 2004年
- [目的]介绍头颈肿瘤立体定向分次治疗的体位固定技术,并分析相应治疗摆位的误差。[方法]将深圳柯瑞特公司生产的头托支架加以改造并制作适形头枕,采用高分子热塑材料制作包裹病人整个头部适形面罩。治疗照射时利用CT模拟定位的摆位标记点,通过检查激光线与标志线的重合,以及标志线到基础环的距离进行治疗摆位。拍正侧验证片测量该项体位固定技术的摆位精度。[结果]8例病人拍摄验证片,摆位的距离误差为(1.0±0.3)mm。[结论]该项体位固定技术操作简便易行,体位重复好;能满足立体定向分次治疗的要求。
- 何晓华黄继列陈立新黄劭敏梁俊斌陈国章
- 关键词：头颈部肿瘤体位固定
- 医用射线防护剂对鼻咽癌放射性皮肤损伤的防护作用被引量：10
- 2013年
- 目的评价医用射线防护剂对鼻咽癌患者颈部皮肤放射性损伤的防护效果。方法 31例Varian直线加速器上实施调强放疗的鼻咽癌初治患者按接受第1个分次放疗的时间先后交错分为两组,对照组15例,采用常规护理方法;用药组16例,采用常规护理方法基础上每次在放疗前3 h和放疗后3 h外涂医用射线防护剂。结果对照组颈部皮肤瘙痒程度明显高于用药组,差异有统计学意义(t=4.785,P=0.000);对照组颈部皮肤疼痛程度明显高于用药组,差异有统计学意义(t=2.231,P=0.026);与对照组相比,用药组可明显延缓颈部皮肤的放射性损伤,差异有统计学意义(t=-3.349,P=0.002);与对照组相比,用药组患者放疗结束后皮肤损伤的愈合更快,差异有统计学意义(t=6.740,P=0.000)。结论医用射线防护剂能有效降低鼻咽癌患者放射性皮肤损伤的程度,延缓皮肤损伤的发生并加快皮肤损伤的愈合。
- 林刘文黄群峰陈国章黄峻刘少鹏许森奎马志建林承光
- 关键词：调强放疗鼻咽癌皮肤放射性损伤
- 长链非编码RNA SNHG11对人肝癌细胞放疗抵抗作用的影响被引量：4
- 2019年
- 目的探讨肝癌细胞中长链非编码RNA SNHG11(SNHG11)对促进肝癌细胞放疗抵抗的生物学作用。方法采用慢病毒构建SNHG11过表达和沉默SNHG11的肝癌细胞,分别为SNHG11、Control、sh-SNHG11、sh-con 4组,并利用克隆形成实验检测SNHG11在肝癌细胞放疗抵抗中的生物学作用,利用Westernblot实验检测γH2AX在表达和沉默SNHG11的肝癌细胞的表达水平。结果最终确定SNHG11表达水平较高的SMMC-7721细胞构建稳定敲低细胞株,表达水平低的SK-Hep1细胞构建过表达细胞株。过表达SNHG11后细胞放射生物学参数N、Do、Dq、SF2分别为对照组(Control)的1.14、2.15、2.20、1.21倍,而敲低SNHG11(sh-SNHG11组)后N、Do、Dq、SF2分别为对照组(sh-con)的0.78、0.16、0.41、0.55倍。在4 Gy放疗情况下,过表达SNHG11后γH2AX表达水平较Control组低,而敲低SNHG11后表达水平随时间增加。放疗可以增加细胞中凋亡蛋白c-caspase3的表达,而过表达SNHG11能部分逆转c-caspase3的表达上调,敲低SNHG11可以进一步促进凋亡蛋白表达。结论过表达SNHG11的肝癌细胞的克隆形成能力明显增强,而沉默SNHG11的肝癌细胞的克隆形成能力则较弱。
- 戎晓东陈炫光蔡维洵陈国章
- 关键词：肝细胞癌
