陈再新
- 作品数：9 被引量：22H指数：3
- 供职机构：上海医药工业研究院更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 具有抗肿瘤活性的4－β－碳取代－4－脱氧－4'－去甲表鬼臼毒素衍生物及合成方法
- 本发明涉及药物合成,具体涉及具有抗肿瘤作用的4－β－碳取代－4－脱氧－4’－去表鬼臼毒素衍生物及其制备方法。并叙述了关键中间体4－β－氰基－4－脱氧－4’－去甲表鬼臼毒素(B)和4－β－羧基－4－脱氧－4’－去甲表鬼臼毒...
- 马维勇陈再新张椿年
- 文献传递
- 4-β-硫酯-4-脱氧-4′-去甲表鬼臼毒素衍生物的合成及其抗肿瘤活性被引量：6
- 2000年
- 为考察 4′ 去甲鬼臼毒素C4位上联结碳原子对活性的影响 ,作者设计并合成C4位 β构型的硫酯取代的衍生物 18个 .这类化合物在体外的抑制L12 10细胞和KB细胞的药理实验中显示出一定的抗肿瘤活性 。
- 陈再新马维勇陈秀华张椿年
- 关键词：鬼臼毒素衍生物抗肿瘤活性药理
- 天然产物Combretastatins的研究进展被引量：10
- 2001年
- Combretum caffrum是位于南非的一种具有很强抗肿瘤活性的植物。 80年代开始 ,一系列化合物(combretastatins)从这种植物中被分离、鉴定出来 ,它们大多具有较强的抑制微管聚合和有丝分裂的活性。本文综述了对这类天然产物 combretastatins的全合成、药理作用机理及结构修饰等方面的研究进展。
- 陈再新马维勇张椿年
- 关键词：COMBRETASTATINS抗肿瘤使君子科
- 4-β-取代氨基甲酰-4-脱氧-4′-去甲表鬼臼毒素衍生物的合成及抗肿瘤活性被引量：3
- 2000年
- 为考察 4′-去甲表鬼臼毒素 C4 位上连接碳原子后对其生物活性的影响 ,本文设计并合成了 C4 位β构型取代氨基甲酰取代的衍生物 2 6个。它们在体外的抑制 L1 2 1 0细胞和 KB细胞的药理实验中 ,虽显示了一定的抗肿瘤细胞生长活性 。
- 陈再新马维勇1陈秀华王金娣张椿年
- 关键词：鬼臼毒素衍生物抗肿瘤活性
- 具有抗肿瘤活性的4－β－碳取代－4－脱氧－4'－去甲表鬼臼毒素衍生物及合成方法和中间体
- 本发明涉及药物合成，具体涉及具有抗肿瘤作用的4-β-碳取代-4-脱氧-4’-去表鬼臼毒素衍生物及其制备方法。并叙述了关键中间体4-β-氰基-4-脱氧-4’-去甲表鬼臼毒素(B)和4-β-羧基-4-脱氧-4’-去甲表鬼臼毒...
- 马维勇陈再新张椿年
- 文献传递
- 鬼臼毒素衍生物的合成及其抗肿瘤活性的研究
- 本论文报道了两大类新型鬼臼毒素衍生物的设计与合成，及其体外抗肿瘤
活性和构效关系的研究。
1.4β碳取代鬼臼毒素衍生物的设计与合成
鬼臼毒素及其衍生物的...
- 陈再新
- 关键词：鬼臼毒素衍生物抗肿瘤药物生物活性
- 文献传递
- 具有抗肿瘤活性的4－β－胺基－类糖侧链－4－脱氧－4’－去甲表鬼臼毒素衍生物及其合成方法
- 本发明属药物合成。本发明提供了具有抗肿瘤活性的4-β-胺基-类糖侧链-4-脱氧-4’-去甲表鬼臼毒素衍生物。本发明化合物对鬼臼毒素C<Sub>4</Sub>位进行修饰，并具有较好的抗肿瘤活性。本发明提供了制备方法。
- 马维勇陈再新张椿年
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- 4-β-酯取代-4-脱氧-4′-去甲表鬼臼毒素衍生物的合成及其抗肿瘤活性被引量：7
- 2000年
- 目的 寻找高效低毒的抗肿瘤药物。方法和结果 本文设计并合成了新的C4 位 β构型的酯取代的衍生物 38个 (II 1～II 38) ,并进行了体外对L12 10 细胞和KB细胞的抗肿瘤活性实验。结论 脂肪酯的活性强于芳香酯 ,其中以II 10的活性最强 ,超过etoposide 2个数量级。脂肪酯中主链不超过 3个碳原子的活性较好。在芳香酯中 ,苯环上连接吸电子基的化合物的活性稍强于连接有供电子基的化合物。
- 陈再新马维勇王金娣陈秀华张椿年
- 关键词：鬼臼毒素衍生物抗肿瘤活性
- 具有抗肿瘤活性的4－β－胺基－类糖侧链－4－脱氧－4’－去甲表鬼臼毒素衍生物及其合成方法
- 本发明属药物合成。本发明提供了具有抗肿瘤活性的4－β－胺基－类糖侧链－4－脱氧－4’－去甲表鬼臼毒素衍生物。本发明化合物对鬼臼毒素C<Sub>4</Sub>位进行修饰,并具有较好的抗肿瘤活性。本发明提供了制备方法。
- 马维勇陈再新张椿年
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