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陈云鹏

作品数：1 被引量：2H指数：1
供职机构：中山大学附属第一医院更多>>
发文基金：广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇人脑
  • 1篇人脑胶质瘤
  • 1篇替莫唑胺
  • 1篇细胞
  • 1篇脑胶质瘤
  • 1篇基因
  • 1篇基因增强
  • 1篇胶质
  • 1篇胶质瘤
  • 1篇U87细胞
  • 1篇AURORA...

机构

  • 1篇中山大学附属...

作者

  • 1篇夏之柏
  • 1篇张弩
  • 1篇陈云鹏
  • 1篇丁之明

传媒

  • 1篇中国神经精神...

年份

  • 1篇2012
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
敲低Aurora A基因增强替莫唑胺抗人脑胶质瘤U87细胞的作用被引量：2
2012年
目的探讨敲低Aurora A基因对替莫唑胺抗人脑胶质瘤U87细胞的作用。方法以慢病毒介导Aurora A shRNA转染高表达Aurora A基因的U87人脑胶质瘤细胞敲低其表达;转染后荧光显微镜观察转染效率,RT-PCR、Western blot分别检测Aurora-A mRNA及蛋白表达;证实转染成功后,以不同浓度梯度替莫唑胺作用于未转染组、空载体组和转染组3组细胞,每组5个平行孔,并设空白对照及阴性对照,作用一定时间后用CCK8法测定替莫唑胺对细胞增殖影响;流式细胞仪测替莫唑胺对细胞周期的影响。结果荧光显微镜下可见转染组及空载体组细胞带绿色荧光;未转染组、空载体组和转染组的RT-PCR和Western blot结果灰度值分别为(31023±926)、(30124±1074)、(896±172)和(39556±2306)、(39348±2738)、(574±96)。相对于空载体组和未转染组,转染组的Aurora A mRNA和蛋白表达均降低(P<0.001);未转染组、空载体组和转染组的半数有效抑制浓度(IC50)分别为:(43.38±2.15)μmol/L、(43.76±1.52)μmol/L、(22.20±2.34)μmol/L,转染组替莫唑胺半数有效抑制浓度(IC50)降低(P<0.01);替莫唑胺处理的转染组G2/M期细胞百分数(88.01%±7.35%)高于空载体组(59.28%±6.76%)和未转染组(58.35%±5.98)(P<0.01),与对照的相同细胞株相比G2/M期均延长(P<0.01)。结论敲低Aurora A基因表达可增强替莫唑胺抗人脑胶质瘤U87细胞作用。
陈云鹏张弩丁之明夏之柏
关键词：AURORA-A替莫唑胺
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