陈世金
- 作品数：7 被引量：14H指数：3
- 供职机构：怀集县人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 硝苯地平联合卡托普利治疗糖尿病肾病合并高血压被引量：2
- 2018年
- 目的:探析硝苯地平联合卡托普利治疗糖尿病肾病合并高血压的疗效。方法:选取2016年2月至2018年2月于怀集县人民医院治疗的100例糖尿病肾病合并高血压患者为观察对象,采用随机分配的原则对其进行分组,每组50例。给予对照组患者硝苯地平治疗,观察组患者接受硝苯地平联合卡托普利治疗,对两组的治疗效果进行对比分析。结果:观察组的临床治疗有效率为92.0%,对照组的临床疗效为76.0%,观察组明显高于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P<0.05);经治疗后,观察组患者的收缩压、舒张压较治疗前相比有明显优势,且明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组的不良反应发生率为6.0%,对照组的发生率为20.0%,两组数据对比,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:硝苯地平联合卡托普利治疗糖尿病肾病合并高血压的疗效颇为显著,可使患者的血压稳定,且治疗安全性高。
- 廖铭芳陈世金冯信枝
- 关键词：硝苯地平卡托普利糖尿病肾病高血压
- 急诊脓毒症并发急性肾损伤状况及其影响因素分析被引量：1
- 2020年
- 目的:探讨急诊脓毒症并发急性肾损伤状况,并分析其发生急性肾损伤的相关影响因素,以期为临床诊治提供参考依据。方法:回顾性分析2016年3月至2019年7月期间在怀集县人民医院急诊接受治疗的93例脓毒症患者的临床资料,记录其是否并发急性肾损伤,对并发急性肾损伤的各因素进行单因素及多因素Logistic回归分析。结果:本研究经Logistic回归分析发现,合并高血压、合并肺部感染、急性生理学和慢性健康状况评分系统(APACHE)Ⅱ评分(≥15分)、动脉血乳酸水平(≥1 mmol·L^-1)、血清肌红蛋白水平(≥22.8 ng·mL^-1)均为导致急诊脓毒症并发急性肾损伤的相关影响因素(OR>1,P<0.05)。结论:合并高血压、合并肺部感染等均为导致急诊脓毒症并发急性肾损伤的相关影响因素,临床上应积极采取抗感染治疗等相关措施,控制血压水平,降低患者并发急性肾损伤的风险。
- 陈世金邓舒然徐兆伟
- 关键词：脓毒症急性肾损伤动脉血乳酸血清肌红蛋白
- 硫辛酸联合重组人表皮生长因子对糖尿病足患者血液流变学、炎症介质及踝臂血压指数的影响被引量：3
- 2019年
- 目的探讨硫辛酸联合重组人表皮生长因子对糖尿病足患者血液流变学、炎症介质及踝臂血压指数(ABI)的影响。方法选取2015年1月至2019年6月于广东省怀集县人民医院接受治疗的糖尿病足患者142例作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与观察组,每组71例。对照组采用重组人表皮生长因子治疗,观察组在对照组基础上加用硫辛酸。比较两组患者临床疗效、血液流变学、炎症介质、ABI及不良反应发生情况。结果观察组患者治疗有效率为95.77%,明显高于对照组的85.92%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者全血黏度、血浆纤维蛋白原及红细胞沉降率均明显下降,但观察组下降更明显,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者ABI值均明显升高,但观察组升高幅度更大,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均明显下降,但观察组下降幅度更大,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组出现2例(2.82%)不良反应,与观察组出现3例(4.23%),差异无统计学意义(P>0.05)。结论硫辛酸联合重组人表皮生长因子较单独使用重组人表皮生长因子可明显提高糖尿病足患者临床疗效,改善血液流变学、减轻炎症反应、提高ABI,且安全性较高。
- 徐兆伟陈聚兴雷国大陈世金陈俊华
- 关键词：硫辛酸重组人表皮生长因子糖尿病足
- 药物性白细胞减少和粒细胞缺乏症的临床研究被引量：4
- 2014年
- 目的探讨药物性白细胞减少和粒细胞缺乏症的相关现象,提高临床用药的合理性。方法回顾性分析80例相关症状患者的原发疾病、治疗药物、不良反应出现时间,临床表现,治疗和结局等。结果 1相关原发疾病主要为甲亢、病菌感染性疾病、精神病和炎症。导致白细胞减少症的药物主要为甲亢治疗药物,抗菌药物,精神病治疗药物,此外降糖药物,抗雌激素药物和中成药制剂已占据一定比例;导致粒细胞缺乏症的药物主要为甲亢治疗药物,抗痛风药物也占据一定比例。不良反应发生主要集中在两个时间段:1个月内和3个月后,其中精神病不良反应的发生时间较迟。2临床表现有疲惫、骨髓造血功能停滞、高热、皮肤损害、继发感染等。治疗:严密监测,病情较轻者调整用药剂量和频率,换药或酌情加用中药治疗;病情较重者换药,注意抗感染,加用集落刺激因子、维生素B6、维生素B4、肌苷、丙种球蛋白等治疗。结局:病情均得到有效控制,白细胞和粒细胞均恢复到正常水平,无患者死亡。结论患者用药前要做药敏试验,用药期间要严密监测。对于发生相关不良反应者,若有明确的药物诱因,要立即换用其他药物;若没有明确的药物诱因,要进一步做药敏试验,找出导致不良反应的药物。可酌情减少药物剂量和频率并加用中药治疗,病情严重者要给予对症治疗。
- 石炳兰陈世金徐兆伟
- 关键词：药物性白细胞减少症粒细胞缺乏症
- 无创正压通气结合连续血液净化对心衰合并急性肾衰竭患者预后的影响被引量：3
- 2020年
- 目的:探讨无创正压通气结合连续血液净化对心衰合并急性肾衰竭患者预后的影响。方法:按照随机数表法将2016年10月~2018年1月于某院接受治疗的130例心衰合并急性肾衰竭患者分为对照组和观察组各65例,给予对照组患者连续血液净化治疗,观察组在此基础上联合无创正压通气治疗,对比两组患者治疗前后心功能指标、血浆Na^+、K^+、BNP水平及再次住院率。结果:相比对照组,观察组LVEF、CO水平均较高,血浆Na^+、K^+、BNP水平均较低,差异具有统计学意义(P<0.05);相比对照组(29.23%),观察组再次住院率(12.31%)较低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对心衰合并急性肾衰竭患者实施无创正压通气结合连续血液净化治疗可有效改善患者心功能指标及血浆Na^+、K^+、BNP水平,降低再次住院率,预后较好。
- 陈世金谭达安邓舒然徐兆伟
- 关键词：心衰急性肾衰竭无创正压通气连续血液净化预后
- 重组人脑利钠肽联合阿托伐他汀对急性心力衰竭患者心室重构的影响被引量：1
- 2020年
- 目的探讨急性心力衰竭(AHF)患者联合应用重组人脑利钠肽(rhBNP)及阿托伐他汀对心室重构的影响。方法选取广东省怀集县人民医院2018年1月至2020年1月收治的AHF患者140例作为研究对象,按盲抽法随机分为对照组与观察组,各70例。对照组采用阿托伐他汀治疗,在此基础上,观察组加用rhBNP治疗,比较两组治疗效果、心室重构指标[左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)]、心功能标志物[心肌肌钙蛋白T(cTnT)、N末端脑钠肽原(NT-proBNP)]及超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平。结果观察组治疗有效率为84.29%,高于对照组的65.71%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗1周后,两组LVEDD、LVESD下降,LVEF上升,且观察组变化显著,差异有统计学意义(P<0.05);治疗1周后,两组cTnT、NT-proBNP降低,且观察组变化显著,差异有统计学意义(P<0.05);治疗1周后,两组hs-CRP水平下降,且观察组变化显著,差异有统计学意义(P<0.05)。结论AHF患者联合应用rhBNP及阿托伐他汀治疗效果较好,可有效减轻炎症反应,提高心功能,改善心室重构。
- 陈世金罗耀良黄显开刘文斌
- 关键词：急性心力衰竭重组人脑利钠肽阿托伐他汀
- 托伐普坦在血钠水平正常慢性心力衰竭的临床疗效
- 2023年
- 目的:评估托伐普坦在血钠水平正常慢性心力衰竭患者的疗效及安全性。方法:本研究回顾性分析2019年1月至2021年12月于怀集县人民医院诊断为慢性心力衰竭且血钠水平为135-145μmol/L的患者198例。根据有无使用托伐普坦,分为托伐普坦组(n=89)和对照组(n=109),对比两组临床疗效及不良反应情况。结果:与对照组相比,托伐普坦显著降低再住院率、降低氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平以及减少低钠血症发生率,但不增加高钠血症、急性肾损伤发生率。结论:托伐普坦治疗血钠水平正常心力衰竭患者,效果显著,且不增加不良反应,安全性好。
- 蔡京海陈世金黄英虎
- 关键词：心力衰竭托伐普坦临床疗效
