陆婉芳
- 作品数：21 被引量：110H指数：6
- 供职机构：南京大学化学化工学院化学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省科委资助项目江苏省科委社会发展基金更多>>
- 相关领域：理学文化科学化学工程医药卫生更多>>
- N-乙氧羰基亚甲基苯甲亚氨酸乙酯与脂肪醛的反应
- 1991年
- 在氨基酸合成方法研究中,我们已经报道了 N-乙氧羰基亚甲基苯甲亚氨酸乙酯及 N-氰甲基苯甲亚氨酸乙酯的烷基化和 Micheal 加成反应,从而合成了一系列碳链增长的α-氨基酸。本文报道亚氨酸酯(1)与脂肪醛(2)在固液相转移催化条件下的反应。产物经快速柱层析分离,得到一对非对映异构体——顺式和反式(口恶)唑啉酯(3～7),(口恶)
- 戎娅菁施耀曾陆婉芳杜争鸣胡宏纹吴美玉
- 关键词：脂肪醛Α-氨基酸
- α-甲基联苯酯类液晶的合成与性质被引量：2
- 2003年
- 合成了 2个系列 (PBM和PMB)的α 甲基联苯酯类液晶共 1 2个化合物。由于α 甲基的位阻效应 ,它们都是低熔点液晶化合物。其中PBM系列的α 甲基在分子的极性端基 ,使该化合物具有宽的近晶C相态(Sc)和手性近晶C相态 (Sc )温度范围 ,并出现向列相态 (N) ,为合成新型铁电液晶材料开辟了一条新途径。而PMB系列因α
- 张智勇莫小曼陆婉芳施耀曾
- 关键词：铁电液晶
- 氨基酸合成方法研究(Ⅷ)——N-乙氧羰基亚甲基苯甲亚氨酸乙酯与芳醛的缩合反应被引量：2
- 1991年
- α-苯甲酰胺基肉桂酸酯类化合物是合成苯丙氨酸及其衍生物的重要前体,对双键进行手性加氢即可得到光学活性氨基酸,对这类化合物的合成大多涉及噁唑酮的水解或β-位官能化氨基酸的β-消除,本文研究了亚氨酸酯1与芳醛2在乙醇钠-乙醇中的反应:
- 戎娅菁施耀曾陆婉芳胡宏纹
- 关键词：芳醛
- 从茶叶中分离咖啡因实验的改进被引量：1
- 1998年
- 对"茶叶中分离咖啡因"的实验作了三个方面的改进:用离心分离法玻乳化、CH2Cl2萃取液用柱层折法干燥和解决微量固体的过滤问题。
- 陆婉芳陆大东方珍发黄良保吴美芳匡素华
- 关键词：咖啡因茶叶
- 尼群地平对犬血流动力学及毒性研究
- 1990年
- 静脉注射尼群地平10μg/kg与20μg/kg,对麻醉犬降压强度相近,但大剂量组则显著改善SVI,CI、SV、CO,并明显降低TPR、TTI,与小剂量组对比,差别显著。小鼠口服LD_(50)为3.5±0.05g/kg;静脉注射84.3±26.5mg/kg;腹腔注射1.34±0.32g/kg。亚急性毒性用大白鼠给药一个月,无明显毒性反应。
- 饶曼人郭贤成陈丹刘广余刘天培梁满达冯鲁中陆婉芳
- 关键词：尼群地平血液动力学毒力
- 滇紫草愈伤组织中的紫草色素被引量：6
- 1990年
- 滇紫草(Onosma paniculatum Bur.et Franch)的幼嫩根茎经二步法诱导产生的愈伤组织.含有较原植物较高的紫草色素。经薄层层析鉴定,此种紫草色素由6种单体组成,其 Rf 值与原植物中的紫草色素各类衍生物非常近似。进一步采用硅胶 H 柱层析进行分离,最后得到4种单体。经结构分析证明它们是:去氧紫色素(deoxyshikonin)、β,β-二甲基丙烯酰阿卡宁(β,β-dimethylacrylalkannin)、乙酰阿卡宁(acetylakannin)和β-乙酰氧基异戊酰阿卡宁(β-acetoxyisovalerylalkannin)。
- 朱汝幸曹日强王曼丝潘大谦杜争鸣陆婉芳施耀曾
- 关键词：滇紫草愈伤组织紫草色素
- 新型聚氨酯胺类催化剂
- 1991年
- 合成了6个新型聚氨酯胺类催化剂——2-氮杂双环〔2、2、1〕庚烷衍生物,对该类催化剂作出了初步评价。结果表明,这是一类具有优良应用前景的聚氨酯泡沫材料催化剂。同时,讨论了立体构型和催化活性的关系。
- 杜争鸣施耀曾吕槊贤陆婉芳黄昆
- 关键词：聚氨酯叔胺催化剂
- ^(13)C-NMR对α-苯甲酰氨基肉桂腈类衍生物分子结构与空间构型的探讨
- 1991年
- α-苯甲酰氨基肉桂腈类化合物是一类主要的药物。其Z-E构型不同,对其药理性质影响很大。本文测定了不同取代基的α-苯甲酰氨基肉桂腈类化合物的^(13)C-NMR谱。采用门控去偶,DEPT和碳氢I2D-J分解谱,归属了共振谱线。并利用氰基与β烯氢的偶合常数~3JcccH的不同,确定了分子的结构和空间构型。
- 蒋宏键严宝珍徐广智蒋卫平陆婉芳施耀增
- 关键词：肉桂腈空间构型NMR
- 氨基酸合成方法研究——V.相转移催化下N-氰甲基和N-乙氧羰基亚甲基亚氨酸乙酯的Michael加成反应
- 1989年
- 简单氨基酸的亚氨酸酯衍生物可以方便地由腈、氨垫酸酯制备。我们曾研究了N-乙氧羰基亚甲基苯甲亚氨酸乙酯、N-乙氧羰基亚甲基乙亚氨酸乙酯和N-氰甲基苯甲亚氨酸乙酯(1)在相转移催化条件下的烷基化反应,合成了一系列碳链增长的氨基酸。结果表明,这一方法原料易得,操作简便,是合成α-氨基酸的另一条新路线。本文研究了陶-液相相转移催化条件下,
- 施耀曾石农原蒋卫平范富龙陆婉芳胡宏纹
- 关键词：相转移催化
- 氨基酸合成方法研究——Ⅵ.N-氰甲基苯甲亚氨酸酯与芳醛的缩合反应
- 1989年
- 前文报道了N-氰甲基苯甲亚氨酸乙酯(1)与N-乙氧羰甲基亚氨酸酯的烷基化和Micheal加成反应。本文研究了在乙醇钠存在下,1与芳醛的缩合反应。产物α-苯甲酰氨基肉桂腈(3)是合成α-氨基酸的重要中间体。
- 蒋卫平施耀曾陆婉芳胡宏纹
- 关键词：氨基酸缩合反应芳醛
