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阚鹿枫

作品数:14 被引量:36H指数:4
供职机构:中国兽医药品监察所更多>>
相关领域:农业科学经济管理医药卫生轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 14篇中文期刊文章

领域

  • 12篇农业科学
  • 2篇经济管理
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇医药卫生

主题

  • 5篇兽药
  • 3篇药物
  • 3篇药物残留
  • 3篇质量管理
  • 3篇兽药GMP
  • 3篇兽药GMP检...
  • 3篇兽药生产
  • 3篇兽药生产质量...
  • 3篇GMP验收
  • 2篇动物
  • 2篇动物组织
  • 2篇生物药
  • 2篇生物药物
  • 2篇微生物药物
  • 2篇抗生素
  • 2篇抗微生物
  • 2篇抗微生物药
  • 2篇抗微生物药物
  • 2篇发酵
  • 2篇GMP

机构

  • 14篇中国兽医药品...
  • 3篇中国农业大学
  • 1篇国家兽药安全...

作者

  • 14篇阚鹿枫
  • 6篇康孟佼
  • 6篇谭克龙
  • 4篇陈光华
  • 3篇冯克清
  • 3篇安洪泽
  • 3篇陈莎莎
  • 2篇张存帅
  • 2篇张珩
  • 1篇陈义强
  • 1篇高艳春
  • 1篇龚丽景
  • 1篇肖希龙
  • 1篇杨劲松
  • 1篇马浩
  • 1篇商艳红
  • 1篇索勋
  • 1篇李文平
  • 1篇秦玉明
  • 1篇韩蕾

传媒

  • 8篇中国兽药杂志
  • 3篇中国兽医杂志
  • 2篇中国禽业导刊
  • 1篇河南畜牧兽医

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2008
  • 3篇2007
  • 1篇2004
  • 1篇2001
  • 1篇2000
  • 1篇1991
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
用细菌抑菌实验法快速检测抗微生物药物在动物组织中的残留被引量:4
2001年
本文介绍了北美及欧盟等发达国家用细菌抑菌实验法测定抗微生物药物在动物组织中残留的常用方法,如: STOP法、 CAST法、 FAST法、德国三碟实验法、欧盟四碟实验法和 LAST法。这些方法能进行大批量样品的检测,快速、灵敏性高,而且在非实验室条件下操作方便。
阚鹿枫
关键词:动物性食品药物残留抗菌药物
新版《兽药生产质量管理规范检查验收办法》主要变化诠释被引量:1
2011年
对新旧两版《兽药生产质量管理规范验收办法》进行了研究比较,认为新《办法》明确了职责、提高了标准、突出了服务意识,但同时需就部分内容予以完善。
康孟佼张存帅阚鹿枫冯克清谭克龙陈莎莎安洪泽张珩王彬
关键词:GMP
国内外全发酵抗生素进展
2012年
概述了国外饲用全发酵抗生素发展历程及国内研发情况,全面分析生产和使用全发酵抗生素产品带来的优缺点,并就如何正确合理使用提出了建议。
阚鹿枫
关键词:抗生素
对兽药GMP检查验收评定标准(化药、中药类)修订的思考被引量:2
2010年
从把好行业准入关和满足复验工作需要的角度,阐明了修订兽药GMP检查验收评定标准(化药、中药类)的重要意义,介绍了现行版本在使用中发现的一些具体问题,并提出了修订建议。
康孟佼陈光华阚鹿枫陈莎莎安洪泽谭克龙杨劲松
关键词:兽药GMP
兽用原料药生产GMP验收应关注的要点被引量:2
2011年
兽用原料药系指以化学合成、DNA重组技术、发酵、发酵产品再进行化学加工、酶反应等方法获得或从天然物质中提取制得。兽用原料药生产的一般特点是:(1)生产流程长、工艺复杂。(2)每一产品所需的原辅材料种类多,许多原料和生产过程中的中间体是易燃、易爆、有毒或腐蚀性很强的物质,对防火、防爆、劳动保护以及工艺和设备等方面有严格的要求。
阚鹿枫
关键词:原料药GMP验收兽用DNA重组技术发酵产品化学合成
微生物法测定鸡肉组织中的氨苄西林残留被引量:7
2004年
 采用藤黄八叠球菌作为测试菌,用标准曲线进行定量测定,建立了鸡肉组织中氨苄西林残留的微生物学检测方法。在8.89~67.50ng/mL浓度范围内抑菌圈直径与药物浓度的线性关系良好,相关系数达0.997以上,回收率为77%~96%,批内变异系数≤10%,批间变异系数≤11%。该方法具有样品前处理简单、操作简便、具备一定灵敏度和特异性等优点,可作为一种筛选方法对大批样品同时检测。
李文平阚鹿枫马浩
关键词:微生物法鸡肉氨苄西林药物残留
雄关漫道真如铁 而今迈步从头越:第一轮兽药GMP检验收工作回顾
2007年
实施兽药GMP是我国兽药发展史上的重要里程碑。根据《兽药管理条例》,《兽药生产质量管理规范》和农业部第202号公告等有关规定,从2006年1月1日起,全国所有兽药生产企业均实施了兽药GMP,非GMP企业退出了兽药生产队伍的行列。自2006年7月1日起,所有非GMP企业的兽药产品退出了兽药市场。从此我国兽药事业的发展进入了一个崭新的历史发展阶段。本期报道了我国自实施兽药GMP以来,国家行业主管部门近5年内的GMP检查验收工作的回顾和总结,详实的数据说明了过往的成绩,但摆在兽药企业面前的严峻问题是:过了GMP验收这个坎,如何走得更好、更远。本刊将继续予以关注。
康孟佼陈光华阚鹿枫谭克龙秦玉明冯克清
关键词:兽药GMP《兽药生产质量管理规范》《兽药管理条例》GMP验收兽药市场
何谓“兽药GMP飞行检查”
2007年
为减轻企业负担和检查验收工作压力,2005年4月27日,农业部发布了第496号公告,取消了预验收和静态验收,并修订发布了新的《兽药生产质量管理规范检查验收办法》。2005年末,根据兽药企业申请GMP验收的实际情况和动物防疫工作中出现的一些突发事件,农业部发布了《关于禽流感疫情应急期间兽药GMP验收及兽药地方标准升国家标准工作调整的通知》,2006年又陆续定发了在粉剂基础上增加预混剂和飞行检查等制度。
康孟佼陈光华阚鹿枫谭克龙
关键词:兽药GMP飞行检查兽药生产质量管理规范检查验收办法GMP验收兽药地方标准
盐酸土霉素注射液对鸡毒支原体病的治疗试验
2008年
阚鹿枫龚丽景
关键词:土霉素注射液鸡毒支原体病大环内酯类药物交叉耐药性革兰氏阴性菌鸡败血支原体
诠释修订后《兽药GMP检查验收评定标准》(生物制品)
2010年
研究了新旧两版《兽药GMP检查验收评定标准》(生物制品)内容,从条款数量、条款内容和结果判定等方面对新标准的主要变化进行了阐述。
康孟佼张存帅阚鹿枫陈光华谭克龙冯克清索勋黄会安
关键词:兽药生产质量管理规范生物制品
共2页<12>
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