- 癌的分化诱导治疗和分化诱导剂
- 1999年
- 一般认为,癌细胞的分化程度较正常低,主要有以下几种观点:①癌细胞来源于未能完全分化的正常干细胞的异常分化;②癌细胞是已完全分化的正常细胞的反分化形成的;③癌变是细胞发育的阻抑,即细胞在早期分化阶段被致癌物转化为低分化、高增殖的癌细胞;而在细胞接近于分化完成时,被致癌物转比为高度分化的、低增殖的癌细胞。不管癌细胞是来自成熟细胞的反分化。
- 闫晓光周训银
- 关键词：癌细胞分化分化诱导剂
- 8—MOP联合ATRA对腺样囊性癌细胞系SAcc83细胞的抑制作用
- 1998年
- 为研究8—MOP联合ATRA对人涎腺腺样囊性癌细胞系SAcc83细胞的抑制作用特点,应用MTT法测试并绘制药物抑制曲线,用倒置显微镜观察细胞形态变化。30％细胞生长抑制时,最佳联合用药合并指数(CI_(30))为0.66;50％细胞生长抑制时,最佳联合用药合并指数(CI_(50))为0.37,表明适当浓度的8—MOP与ATRA联合应用对SAcc83细胞可以呈现协同效应。单独应用8-MOP、ATRA或二者联合应用,SAcc83细胞出现退行性病变改变及类似凋亡小体样结构。合适浓度的8—MOP与A-TRA联合应用的临床价值有待进一步研究。
- 闫晓光吴军正陈建元周训银吴红
- 关键词：全反式维甲酸腺样囊性癌
- 全文增补中
- 8-MOP、ATRA以及二者联合应用对Mc3细胞EGFR表达的影响
- 2000年
- 目的 :研究 8 -甲氧基补骨脂素 (8-Methoxypsoralen ,8-MOP)、全反式维甲酸 (AllTransRetinoicAcid ,ATRA)以及两者联合应用对粘液表皮样癌高转移克隆细胞株 (The 3rdCloneofMucoepidermoidCarcinomaCellLine - 1,Mc3)细胞表皮生长因子受体 (EpidermalGrowthFactorReceptor,EGFR)表达的影响。 方法 :免疫组织化学染色方法。结果 :EGFR表达分别为 :对照组 (+ + ) ;8-MOP组 (+ ) ;ATRA(+ ) ;8-MOP与ATRA联合用药组 (+ )。结论
- 闫晓光吴军正陈建元周训银吴红
- 关键词：全反式维甲酸粘液表皮样癌8-MOPEGFR
- 涎腺粘液表皮样癌高转移细胞药物敏感性特点被引量：7
- 1997年
- 为研究涎腺粘液表皮样癌高转移细胞的药物敏感性特点，应用ＭＴＴ法测试了人涎腺粘液表皮样癌细胞系ＭＥＣ－１以及从其中分离出的细胞亚系Ｍｃ、低转移细胞株Ｍｃｌ、Ｍｃ２和高转移细胞株Ｍｃ３对１５种药物的敏感性。５种细胞对１５种药物的敏感性大体相似而又有差别。与Ｍ、Ｍｃ、Ｍｃｌ、Ｍｃ２相比较，Ｍｃ３对阿霉素、表阿霉素、氟脲嘧啶、长春新碱、维甲酸、干扰素的敏感性较强，对阿糖胞苷、补骨脂素、尼莫通的敏感性较低。研究结果符合肿瘤异质性的规律。
- 吴军正陈建元司徒镇强闫晓光刘志斌刘斌
- 关键词：涎腺肿瘤粘液表皮样癌药敏性
- 8-MOP 与 RA 联合用药对粘液表皮样癌高转移细胞的抑制作用被引量：6
- 1997年
- 在８－甲氧基补骨脂素（８－ＭＯＰ）与全反式维甲酸（ＲＡ）联合应用对粘液表皮样癌细胞药物抑制作用的研究中发现：较小剂量的ＲＡ与８－ＭＯＰ配伍表现出明显的协同作用，而随着ＲＡ剂量的加大，则表现出相加或拮抗作用，经药物处理后细胞中出现了类似凋亡小体的结构。提示８－ＭＯＰ与ＲＡ合理配伍可能有临床应用前景。
- 闫晓光吴军正陈建元
- 关键词：8-MOP粘液表皮样癌涎腺肿瘤
- 舌癌及舌癌脑转移细胞的药物敏感性被引量：1
- 1997年
- 为研究舌癌细胞系Ｔｃａ８１１３以及该细胞系在裸鼠体内脑转移细胞亚系（Ｔｂ）药物敏感性，采用四唑盐比色法（ＭＴＴ法）检测了１５种药物对Ｔｃａ８１１３和Ｔｂ的抑制作用。结果表明Ｔｂ对其中的１０种药物敏感性低于Ｔｃａ８１１３，提示：舌癌转移细胞可能有一定程度的耐药性。
- 陈建元吴军正闫晓光李华
- 关键词：舌癌脑转移瘤药敏性
- 涎腺粘液表皮样癌的治疗及预后
- 2000年
- 闫晓光周训银吴军正
- 关键词：涎腺粘液表皮样癌预后
- 补骨脂素与维甲酸联合应用对Mc3细胞膜表面四种凝集素受体表达的影响被引量：1
- 2000年
- 目的 研究 8-MOP与ATRA联合应用对Mc3细胞膜表面凝集素受体表达的影响。方法 免疫组织化学染色方法。结果 对照组凝集素受体表达分别为 :PNA(+～ + + ) ,UEA(-～ + + ) ,SBA(+～ + + ) ,RCA(+～ + + ) ;8-MOP组凝集素受体表达分别为 :PNA(-～ + + ) ,UEA(+ ) ,SBA(+ ) ,RCA(+～ + + ) ;ATRA组凝集素受体表达分别为 :PNA(-～ + + ) ,UEA(+ ) ,SBA(+～ + + ) ,RCA(+ ) ;8-MOP +ATRA组凝集素受体表达分别为 :PNA(-～ + + ) ,UEA(+ ) ,SBA(-～ + ) ,RCA(+～ + + )。结论 PNA ,UEA 。
- 闫晓光吴军正陈建元周训银吴红
- 关键词：补骨脂素粘液表皮样癌凝集素
- 8—MOP与ATRA联合应用对Mc3细胞bcl—2和P^(53)表达的影响
- 1999年
- 目的:研究8—MOP、ATRA以及二者联合应用对Mc3细胞bcl-2和P^(53)表达的影响。方法:免疫组织化学染色方法。结果:bcl—2表达分别为:对照组(+);8-MOP组(+);ATRA(-);8—MOP与ATRA联合用药组(+);P^(53)表达分别为:对照组(+);8-MOP组(+);ATRA(+);8—MOP与ATRA联合用药组(+)。结论:①ATRA处理组细胞bcl—2的阳性表达明显下降,可能导致Mc3细胞发生凋亡;②P^(53)的表达无明显变化。
- 闫晓光周训银吴军正陈建元吴红
- 关键词：全反式维甲酸粘液表皮样癌
- 全反式维甲酸与8-甲氧基补骨脂素联合应用对口腔鳞癌细胞系的抑制作用被引量：4
- 1998年
- 为研究全反式维甲酸（ＲＡ）与８－甲氧基补骨脂素（８－ＭＯＰ）联合应用对２种口腔鳞癌细胞系的抑制作用特点，应用ＭＴＴ法测试并绘制药物抑制曲线，用倒置显微镜观察细胞形态变化。结果表明：３０％细胞生长抑制时，联合用药合并指数（ＣＩ３０）不大于０．８２；５０％细胞生长抑制时，联合用药联合并指数（ＣＩ５０）在０．９到０．９５之间，表明两药联合应用对２种口腔鳞癌细胞系呈现协同效应。单独应用ＲＡ、８－ＭＯＰ或二者联合应用，有类似凋亡小体样结构出现。
- 闫晓光吴军正陈建元
- 关键词：8-MOP全反式维甲酸口腔肿瘤鳞癌药物疗法
