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钱羽力

作品数:55 被引量:219H指数:7
供职机构:浙江大学更多>>
发文基金:浙江省自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学自动化与计算机技术农业科学更多>>

文献类型

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领域

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机构

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作者

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  • 1篇2001
  • 6篇2000
55 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
Inv(Y)患者精子染色体荧光原位杂交分析被引量:20
2009年
目的探讨Y染色体臂间倒位患者精子减数分裂形成中性染色体的分离规律。方法采用G带、C带及荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)对中期分裂相进行分析,应用三色探针CEPX、TelXp/Yp、TelXq/Yq对5例inv(Y)(p11.1q11.2)患者精子进行FISH,同时以染色体正常男性的正常精液作为对照。结果5例inv(Y)(p11.1q11.2)精子性染色体数目及重组Y染色体异常率与对照组比差异无统计学意义。结论inv(Y)(p11.1q11.2)患者精子无明显性染色体数目与结构异常,精子FISH分析可为其提供更准确的遗传咨询及指导植入前遗传学诊断。
罗玉琴钱羽力卢欢明徐晨明金帆
关键词:荧光原位杂交精子
基于深度学习的胚胎质量综合评价装置
本发明公开了一种基于深度学习的胚胎质量综合评价装置,包括计算机存储器、计算机处理器以及存储在计算机存储器中并可在计算机处理器上执行的计算机程序,计算机存储器中存有胚胎质量综合评价模型,计算机处理器执行计算机程序时实现以下...
张丹纪守领练嵩应燕芸马润杰董建锋陈建海刘娟钱羽力叶英辉
卵泡刺激素正常的无精子症患者无精子因子微缺失检测被引量:5
2007年
研究表明,Yq11,23区域中多个基因片段即无精子因子(azoospermia factor,AZF)的缺失可导致无精子症和严重少精子症。我们选取与无精子症密切相关的Y染色体连锁的13个序列标记位点(sequence taged site,STS),分析无精子症患者Y染色体上AZFa、AZFb、AZFc、AZFd区微缺失情况,
王利权封纯金帆钱羽力黄荷凤
关键词:无精子症患者微缺失检测无精子因子卵泡刺激素严重少精子症AZF
小鼠植入前胚胎对输卵管上皮细胞DNA甲基转移酶1表达的影响(英文)被引量:2
2005年
目的探讨小鼠植入前胚胎对输卵管上皮细胞DNA甲基转移酶1(DNAmethyltransferase1,Dnmt1)表达的影响。方法应用免疫组织化学方法确定Dnmt1蛋白在小鼠输卵管的组织学定位;选取植入前胚胎的2细胞期、4细胞期和8细胞期作为3个观察点,采用实时逆转录聚合酶链反应和Western印迹分别检测正常妊娠和假孕小鼠输卵管上皮Dnmt1mRNA和蛋白表达水平的变化。结果Dnmt1蛋白主要表达于上皮层;妊娠组小鼠各期Dnmt1mRNA表达水平均显著性低于同期假孕组(P<0.05),妊娠组4细胞期Dnmt1蛋白表达水平显著性低于同期假孕组(P<0.05)。结论小鼠植入前期的胚胎对母体输卵管上皮Dnmt1mRNA和蛋白表达存在调节作用,提示胚胎可能通过DNA甲基化间接调控输卵管上皮某些基因的表达,Dnmt1可能参与胚胎-母体交流的部分机制。
黄琼晓徐晨明金帆黄荷凤钱羽力
关键词:植入前胚胎输卵管上皮细胞DNA
本室克隆的人细胞色素P450 1A1 cDNA序列特点
2001年
诸葛坚钱羽力谢海洋余应年
关键词:CDNA序列克隆
小鼠植入前胚胎GCN5和HDAC1表达模式及体外培养对其表达的影响被引量:5
2005年
为探讨小鼠植入前胚胎组蛋白乙酰化酶GCN5(general control of nucleotide synthesis,GCN5) 和组蛋白去乙酰化酶1(histone deacetyluse1,HDAC1)的表达模式及常规体外培养对它们表达的影响,应用荧光免疫细胞化学技术,检测了体内和体外培养的小鼠2、4、8细胞期卵裂胚胎、桑葚胚和囊胚GCN5和HDAC1的表达。结果显示,GCN5在体内组各细胞期卵裂胚胎和桑葚胚的细胞浆内均呈高表达,细胞核内未见明显表达,而囊胚细胞的细胞浆和细胞核内均无表达:HDAC1在体内组小鼠2细胞期胚胎中以细胞浆内表达为主,在其他各期胚胎均以细胞核内表达为主.囊胚期内细胞团部分细胞的细胞核内未见HDAC1表达。GCN5在体外组小鼠植入前各期胚胎均不表达,而 HDAC1的表达强度明显低于体内组的。提示体外培养抑制小鼠植入前胚胎GCN5和明显降低 HDAC1的表达,影响胚胎基因的正确性表达。
赵冬梅徐晨明黄荷凤钱羽力金帆
关键词:组蛋白去乙酰化酶1
一例嵌合型18三体少精子症患者精染色体分析及植入前遗传学诊断被引量:3
2010年
目的 分析1例嵌合型18三体少精子患者精子18、X、Y染色体数目畸变并进行植入前遗传学诊断(preimplantation genetic djagnosis,PGD).方法 采用G带及荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridjzation,FISH)对中期分裂相进行分析,应用三色探针CEP18、CEPY、Tel Xq/Yq对患者精子进行FISH分析,同时以1名染色体正常男性的正常精液作为对照,并对嵌合型18三体患者进行PGD.结果 患者精子18二体率、性染色体二体率和二倍体率分别为0.63%、0.94%和0.87%,与对照组相比(0.16%、0.35%、0.31%)差异有统计学意义.患者进行1个PGD周期的治疗、活检4个胚胎,移植正常的XY1818、XX1818各1胚胎后获得临床妊娠.结论 精子FISH分析可为其提供更准确的遗传咨询及指导植入前遗传学诊断,FISH-PGD可有效地应用于嵌合型18三体的植入前遗传学诊断.
罗玉琴钱羽力朱瑞建叶英辉朱宇宁金帆
关键词:荧光原位杂交精子植入前遗传学诊断
体外培养对小鼠植入前胚胎DNA甲基转移酶表达模式影响的研究
2013年
目的研究小鼠植入前胚胎DNA甲基转移酶(Dnmt)1和3b的表达模式及体外培养对其表达的影响。方法应用荧光免疫细胞化学法检测在体内和体外培养的小鼠植入前胚胎Dnmtl、Dnmt3b的表达。结果Dnmtl、Dnmt3b在体内组2、4、8细胞胚胎和桑椹胚的胞浆内均呈高表达,在囊胚期则为胞浆内低表达,而核内均无明显表达;Dnmtl、Dnmt3b在体外组囊胚期前胚胎的表达模式均与体内组相似,为胞浆内高表达,而囊胚期则为胞核内低表达。结论体外培养改变了小鼠囊胚期Dnmtl、Dnmt3b的表达模式,影响基因的表达水平和表达模式。
赵冬梅金帆钱羽力黄荷凤
关键词:DNA甲基转移酶
一种细胞培养用温度调控装置
本发明公开了一种细胞培养用温度调控装置,包括预处理箱、细胞培养箱、温控板,所述温度控板设置在细胞培养箱的顶部,且温控板内设置有PD控制模块及其控制连接电路,所述预处理箱设置在细胞培养箱的前端下方,且预处理箱和细胞培养箱设...
钱羽力田慧王浛知
文献传递
基于深度学习的胚胎质量综合评价装置
本发明公开了一种基于深度学习的胚胎质量综合评价装置,包括计算机存储器、计算机处理器以及存储在计算机存储器中并可在计算机处理器上执行的计算机程序,计算机存储器中存有胚胎质量综合评价模型,计算机处理器执行计算机程序时实现以下...
张丹纪守领练嵩应燕芸马润杰董建锋陈建海刘娟钱羽力叶英辉
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